CTGLF2 Inibidores
Os inibidores comuns do CTGLF2 incluem, entre outros, a Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, Triciribina CAS 35943-35-2 e U-0126 CAS 109511-58-2.
Os inibidores da CTGLF2 representam uma classe de compostos químicos especificamente concebidos para visar e impedir a ação da proteína CTGLF2. A proteína CTGLF2 está envolvida numa série de processos celulares, e os inibidores funcionam através da ligação protéica ao local ativo ou a um local alostérico desta proteína, obstruindo assim a sua atividade. Estes inibidores caracterizam-se pela sua afinidade selectiva para a proteína CTGLF2, o que lhes permite bloquear eficazmente a função da proteína sem afetar outras proteínas com estruturas ou funções semelhantes. Esta especificidade é conseguida através de um desenho molecular que tira partido da estrutura tridimensional única da CTGLF2, incluindo os seus locais activos ou alostéricos, onde os inibidores se encaixam como uma chave numa fechadura. Ao ligarem-se a estes locais, os inibidores de CTGLF2 podem impedir a proteína de interagir com os seus substratos ou parceiros naturais, interrompendo assim quaisquer vias metabólicas ou de sinalização subsequentes que a proteína normalmente influencia.
O mecanismo de ação dos inibidores da CTGLF2 baseia-se na sua capacidade de perturbar as vias bioquímicas que a proteína CTGLF2 regula. Estas vias podem incluir mecanismos de transdução de sinal, regulação da expressão genética ou qualquer outro processo celular no qual a proteína CTGLF2 desempenha um papel fundamental. Ao obstruir estas vias, os inibidores da CTGLF2 conduzem a uma diminuição da atividade funcional da proteína. É importante notar que estes inibidores não são meramente antagonistas que bloqueiam a função da proteína, mas sim que actuam para impedir a atividade da proteína causando alterações conformacionais ou impedindo estericamente a proteína de executar o seu processo biológico normal. A conceção e o desenvolvimento de inibidores da CTGLF2 são orientados por uma compreensão profunda da estrutura da proteína e da dinâmica molecular que rege a sua função. Este conhecimento permite a criação de inibidores que são simultaneamente potentes e precisos na sua ação, silenciando eficazmente a atividade da CTGLF2 sem interferir com outros componentes celulares.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um potente inibidor da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K). O CTGLF2, se estiver envolvido na sinalização PI3K/AKT, seria inibido, uma vez que a atividade da PI3K é fundamental para a ativação da AKT, o que poderia levar a efeitos a jusante na sobrevivência e no crescimento celular. Ao inibir a PI3K, a wortmannina pode impedir a fosforilação e a ativação da AKT, conduzindo indiretamente à inibição do CTGLF2 se este estiver a jusante desta via. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é outro inibidor da PI3K, semelhante à Wortmannin, e actua bloqueando o local de ligação ao ATP da PI3K. Se o CTGLF2 funcionar a jusante da via PI3K/AKT, o LY294002 levaria à diminuição da ativação da AKT, reduzindo potencialmente a atividade do CTGLF2 se este for regulado pela sinalização da AKT. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe seletivamente o mTOR (alvo mamífero da rapamicina), que é um efector a jusante da via PI3K/AKT. A inibição da mTOR pode levar à diminuição da síntese proteica e da proliferação celular, o que pode reduzir indiretamente a atividade do CTGLF2 se este estiver envolvido nestes processos. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
A triciribina é um inibidor da AKT, que actua impedindo a fosforilação e a ativação da AKT. Se o CTGLF2 for um substrato de AKT ou for regulado por uma sinalização dependente de AKT, a triciribina resultaria na sua inibição. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor seletivo da MEK1/2, que se encontra a montante da ERK na via da MAPK. Se o CTGLF2 estiver envolvido na via MAPK ou for regulado pela sinalização ERK, a inibição da MEK pelo U0126 impediria a ativação da ERK, inibindo assim potencialmente o CTGLF2. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é outro inibidor da MEK que actua de forma semelhante ao U0126. Bloqueia a ativação da MEK, o que, por sua vez, impediria a ativação da ERK. Se o CTGLF2 estiver ligado à via MAPK, o PD98059 poderia inibir indiretamente o CTGLF2 ao impedir a sinalização mediada por ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 inibe especificamente a p38 MAP quinase. Se o CTGLF2 fizer parte da via de resposta ao stress da p38 MAPK, o SB203580 impedirá a sua ativação e, por conseguinte, inibirá qualquer atividade do CTGLF2 que seja dependente da p38. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK), que está envolvida na sinalização do stress e na apoptose. Se as funções do CTGLF2 forem reguladas pela sinalização JNK, a inibição pelo SP600125 levaria a uma diminuição da atividade do CTGLF2. | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | $20.00 $81.00 | 5 | |
A leflunomida inibe a dihidroorotato desidrogenase, que é essencial para a síntese da pirimidina, um requisito para a síntese do ADN e a proliferação celular. Se a atividade do CTGLF2 estiver ligada à progressão do ciclo celular, a leflunomida pode resultar numa inibição indireta do CTGLF2 ao limitar a proliferação celular. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
A talidomida modula a degradação dos factores de transcrição, nomeadamente promovendo a degradação de SALL4, uma proteína implicada na pluripotência das células estaminais. Se o CTGLF2 for regulado por factores que são degradados pela ação da talidomida, isto poderia levar a uma inibição indireta da função do CTGLF2. | ||||||