CTAGE1 Inibidores
Os inibidores comuns do CTAGE1 incluem, entre outros, o MLN8237 CAS 1028486-01-2, o ZM-447439 CAS 331771-20-1, o BI 2536 CAS 755038-02-9, o BI6727 CAS 755038-65-4 e o Taxol CAS 33069-62-4.
Os inibidores químicos do CTAGE1 podem funcionar através de vários mecanismos para perturbar os processos celulares normais em que o CTAGE1 está envolvido, particularmente os relacionados com a progressão do ciclo celular e a mitose. O Alisertib, que funciona como um inibidor da quinase Aurora A, perturba os processos mitóticos ao impedir a fosforilação e ativação adequadas das proteínas necessárias para a divisão celular, conduzindo assim indiretamente à inibição do CTAGE1, que funciona dentro destas vias. Do mesmo modo, o ZM447439 e o Volasertib têm como alvo a quinase Aurora B e a quinase Polo-like 1 (Plk1), respetivamente, ambas essenciais para o alinhamento e a segregação dos cromossomas e para a montagem do fuso durante a mitose. Ao inibir estas cinases, os compostos causam erros na divisão celular, levando a um bloqueio funcional nas fases em que a atividade do CTAGE1 é crítica. O paclitaxel (Taxol), ao estabilizar os microtúbulos, impede a sua desmontagem adequada, um passo essencial para a divisão celular, o que resulta na interrupcao da mitose e, consequentemente, na inibição da função do CTAGE1.
Outro conjunto de produtos químicos, incluindo o Monastrol e a S-Trityl-L-cisteína, tem como alvo específico a cinesina Eg5, uma proteína motora que é vital para a formação de fusos bipolares, e a sua inibição resulta na formação de fusos monopolares, o que interrompe a mitose e inibe o papel do CTAGE1 neste processo. Os inibidores do proteassoma, como o marizomib, o bortezomib e o MG132, impedem a degradação de proteínas marcadas para destruição por poliubiquitinação. Este bloqueio do proteassoma leva à acumulação de tais proteínas, causando a interrupcao do ciclo celular em vários pontos onde o CTAGE1 é essencial. O Nocodazole, um agente despolimerizador de microtúbulos, inibe a dinâmica dos microtúbulos, levando à inibição do CTAGE1, impedindo a célula de completar a mitose com sucesso. Por último, o Purvalanol A, um inibidor da quinase dependente da ciclina, impede a progressão do ciclo celular através da inibição das CDK, levando a uma paragem do ciclo celular em fases dependentes da atividade do CTAGE1.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
MLN8237 | 1028486-01-2 | sc-394162 | 5 mg | $220.00 | ||
O Alisertib é um inibidor da quinase Aurora A. Sabe-se que a quinase Aurora A está envolvida nos processos mitóticos, que são cruciais para a divisão e proliferação celular. Ao inibir a quinase Aurora A, o Alisertib pode perturbar a progressão mitótica normal, levando à inibição funcional do CTAGE1, que está implicado na progressão do ciclo celular. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
O ZM447439 é outro inibidor da Aurora quinase que pode inibir a Aurora B quinase. Como a Aurora B quinase é essencial para o alinhamento e a segregação corretos dos cromossomas, a sua inibição pode levar a erros nestes processos, bloqueando assim o ciclo celular numa fase que exigiria a atividade do CTAGE1. | ||||||
BI 2536 | 755038-02-9 | sc-364431 sc-364431A | 5 mg 50 mg | $148.00 $515.00 | 8 | |
O BI 2536 é um potente inibidor da Plk1. A quinase Polo-like 1 (Plk1) desempenha um papel significativo em várias fases da mitose. A inibição da Plk1 pode levar à paragem mitótica, o que impediria a progressão do ciclo celular em que o CTAGE1 está envolvido. | ||||||
BI6727 | 755038-65-4 | sc-364432 sc-364432A sc-364432B sc-364432C sc-364432D | 5 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $147.00 $1029.00 $1632.00 $3264.00 $4296.00 | 1 | |
O volasertib é outro inibidor da Plk1. Impede a formação adequada do fuso mitótico, que é essencial para a segregação dos cromossomas durante a divisão celular, inibindo assim potencialmente a função do CTAGE1 relacionada com a progressão do ciclo celular. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
O paclitaxel estabiliza os microtúbulos e impede a sua desmontagem, o que é essencial para a mitose. Ao estabilizar os microtúbulos, pode levar à paragem mitótica, inibindo assim a função do CTAGE1, que é suposto atuar durante a divisão celular. | ||||||
Monastrol | 254753-54-3 | sc-202710 sc-202710A | 1 mg 5 mg | $120.00 $233.00 | 10 | |
O monastrol é um inibidor da cinesina Eg5. Bloqueia especificamente a função desta cinesina, conduzindo à formação de fusos monopolares nas células mitóticas, o que pode inibir indiretamente o CTAGE1, perturbando os processos celulares em que este está envolvido. | ||||||
S-Trityl-L-cysteine | 2799-07-7 | sc-202799 sc-202799A | 1 g 5 g | $31.00 $65.00 | 6 | |
A S-Trityl-L-cisteína é um inibidor seletivo da Eg5, uma proteína motora essencial para a formação do fuso bipolar na mitose. Ao inibir a Eg5, pode perturbar a formação do fuso e, assim, inibir o papel da CTAGE1 na mitose. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib é outro inibidor do proteasoma. Interrompe a função normal do proteassoma, levando à paragem do ciclo celular e inibindo potencialmente o papel do CTAGE1 na progressão do ciclo celular. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
O MG132 é um inibidor do proteassoma potente, reversível e permeável às células. Pode levar à acumulação de proteínas que são normalmente degradadas, provocando a paragem do ciclo celular e inibindo potencialmente a função do CTAGE1 no ciclo celular. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
O nocodazol é um agente despolimerizador de microtúbulos. Perturba a dinâmica dos microtúbulos, que é crucial para a mitose, e pode levar à paragem do ciclo celular, inibindo assim a função do CTAGE1 na divisão celular. | ||||||