Os inibidores de Cryptic englobam uma gama de compostos concebidos para modular a atividade de Cryptic, uma proteína crucial na via de sinalização Nodal e no desenvolvimento embrionário. Estes inibidores caracterizam-se pela sua capacidade de influenciar as vias de sinalização e os processos celulares nos quais a Cryptic desempenha um papel fundamental. Predominantemente, estes compostos atingem a sua função visando componentes-chave das vias da superfamília TGF-β (Transforming Growth Fator Beta), incluindo Nodal, Activins e BMPs (Bone Morphogenetic Proteins). Ao interagir com estas vias, os inibidores de Cryptic podem alterar a dinâmica funcional de Cryptic nas células, modulando a sua atividade no desenvolvimento embrionário, particularmente em processos como a formação da mesoderme, o estabelecimento do eixo esquerda-direita e a organogénese.
O desenvolvimento e a funcionalidade dos inibidores de Cryptic baseiam-se numa compreensão sofisticada do papel da proteína na biologia celular. Dado o envolvimento da Cryptic em processos de desenvolvimento cruciais e as suas interacções com factores de crescimento e receptores significativos, estes inibidores funcionam quer interrompendo a capacidade da Cryptic para interagir com estes componentes, quer alterando as cascatas de sinalização a jusante que a Cryptic influencia. Isto é conseguido através de várias acções moleculares, como a inibição da atividade da quinase, a modulação de moléculas de sinalização intracelular e a interferência com vias moleculares específicas envolvidas na diferenciação e crescimento celulares. A diversidade destes inibidores reflecte a complexidade do papel da Cryptic nas funções celulares, realçando a intrincada rede de interacções moleculares e vias essenciais para o desenvolvimento embrionário normal. Em resumo, os inibidores de Cryptic representam um grupo significativo de compostos que fornecem informações valiosas sobre as funções moleculares de Cryptic. A sua capacidade de modular aspectos fundamentais da sinalização celular e do desenvolvimento sublinha o papel crítico do Cryptic nestes processos. Como ferramentas de investigação, estes inibidores facilitam a exploração da miríade de funções de Cryptic, melhorando a nossa compreensão da comunicação celular e da biologia do desenvolvimento. Esta classe de inibidores, portanto, desempenha um papel crucial no avanço do nosso conhecimento dos mecanismos fundamentais da função celular e da dinâmica de Cryptic nos processos de desenvolvimento.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
O SB-431542 tem como alvo o recetor TGF-β. Esta ação poderia possivelmente inibir a CFC1 ao interromper a sinalização do TGF-β. | ||||||
LY 364947 | 396129-53-6 | sc-203122 sc-203122A | 5 mg 10 mg | $105.00 $153.00 | 4 | |
O LY364947 inibe a quinase do recetor TGF-β de tipo I. A redução da sinalização de TGF-β poderia possivelmente inibir os processos mediados por CFC1. | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | $198.00 $650.00 | 16 | |
O A-83-01 inibe ALK5, ALK7 e ALK4, que são receptores na via do TGF-β. Isto poderia possivelmente inibir a interação do CFC1 com estes receptores na sinalização Nodal. | ||||||
ALK5 Inhibitor II | 446859-33-2 | sc-221234 sc-221234A sc-221234B sc-221234C sc-221234D sc-221234E sc-221234F | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $75.00 $150.00 $215.00 $650.00 $1224.00 $4296.00 $7818.00 | 8 | |
O RepSox tem como alvo o recetor ALK5 do TGF-β de tipo I. A inibição do ALK5 poderia possivelmente inibir o papel do CFC1 nas vias de sinalização do TGF-β. | ||||||
SB-505124 | 694433-59-5 | sc-362794 sc-362794A | 10 mg 50 mg | $321.00 $1350.00 | 2 | |
O SB-505124 inibe seletivamente a ALK4, ALK5 e ALK7. Esta inibição poderia possivelmente inibir o envolvimento do CFC1 na sinalização Nodal e TGF-β. | ||||||
LY2157299 | 700874-72-2 | sc-391123 sc-391123A | 5 mg 10 mg | $209.00 $352.00 | 3 | |
O LY2157299 inibe o recetor I do TGF-β, o que poderá inibir as vias de sinalização do TGF-β que envolvem o CFC1. | ||||||
LY2109761 | 700874-71-1 | sc-396262 sc-396262A | 1 mg 5 mg | $87.00 $270.00 | 9 | |
O LY2157299 tem como alvo o recetor I do TGF-β. A interrupção da sinalização do TGF-β poderia possivelmente inibir o papel funcional do CFC1 nesta via. | ||||||
TGF-β RI Kinase Inhibitor V | 627536-09-8 | sc-203294 | 2 mg | $86.00 | 3 | |
O SD-208 é um inibidor da quinase do recetor I do TGF-β. A inibição deste recetor poderia possivelmente inibir as vias de sinalização do TGF-β que envolvem o CFC1. | ||||||
DMH-1 | 1206711-16-1 | sc-361171 sc-361171B sc-361171A sc-361171C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $209.00 $312.00 $620.00 $1026.00 | 2 | |
O DMH1 é um inibidor seletivo da ALK2. Apesar de ter como alvo a ALK2, poderia possivelmente influenciar as vias de sinalização TGF-β/BMP, inibindo potencialmente a CFC1. | ||||||
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | $240.00 | ||
O LDN-193189 inibe as BMP, visando os receptores ALK2 e ALK3. Isto poderia possivelmente inibir a interação do CFC1 com as BMPs nas vias de sinalização. |