Os inibidores da CRP2 consistem em compostos que têm como alvo a Proteína 2 Rica em Cisteína e Glicina (CRP2), uma proteína implicada em várias funções celulares, nomeadamente no desenvolvimento muscular e na organização do citoesqueleto. Estes inibidores não se destinam diretamente à CRP2, mas foram concebidos para afetar as vias e os processos em que a CRP2 está envolvida. O principal mecanismo pelo qual estes compostos funcionam é através da modulação das vias de sinalização e dos processos celulares que a CRP2 influencia, incluindo a diferenciação das células musculares, a dinâmica do citoesqueleto e a função cardíaca. Ao visar enzimas, cinases e cascatas de sinalização específicas, os inibidores da CRP2 podem alterar a dinâmica funcional da CRP2 nas células, modulando assim a sua atividade em vários processos fisiológicos.
O desenvolvimento de inibidores da CRP2 é uma abordagem sofisticada que tem em conta os papéis multifacetados da CRP2 na biologia celular. Tendo em conta o envolvimento da CRP2 no desenvolvimento muscular e cardíaco, bem como a sua interação com o citoesqueleto de actina, estes inibidores actuam perturbando a capacidade da CRP2 para interagir com outras proteínas celulares ou alterando as cascatas de sinalização a jusante e os mecanismos celulares que a CRP2 influencia. Isto é conseguido através de várias acções moleculares, como a inibição da quinase, a modulação de moléculas de sinalização intracelular, a alteração da atividade enzimática e a interferência em vias moleculares específicas envolvidas na diferenciação celular, no crescimento e na resposta ao stress mecânico. A diversidade destes inibidores reflecte a complexidade do papel da CRP2 nas funções celulares, sublinhando a intrincada rede de interacções moleculares e vias essenciais para o desenvolvimento celular normal, particularmente no tecido muscular e no sistema cardiovascular. Em resumo, os inibidores da CRP2 representam uma classe de compostos que desempenham um papel crucial na exploração das funções biológicas da CRP2. A sua capacidade de modular aspectos fundamentais da sinalização celular e do desenvolvimento realça o papel crítico da CRP2 nestes processos. Como ferramentas de investigação, estes inibidores fornecem informações valiosas sobre os mecanismos através dos quais a CRP2 actua em ambientes celulares, melhorando a nossa compreensão do desenvolvimento muscular, da organização do citoesqueleto e da saúde cardíaca. Esta classe de inibidores, portanto, desempenha um papel importante no avanço do nosso conhecimento dos mecanismos fundamentais da função celular e da dinâmica da CRP2 em processos fisiológicos e de desenvolvimento.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632 é um inibidor da ROCK. A inibição da ROCK poderia possivelmente inibir o CSRP2 ao perturbar a organização do citoesqueleto de actina. | ||||||
(S)-(−)-Blebbistatin | 856925-71-8 | sc-204253 sc-204253A sc-204253B sc-204253C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $71.00 $260.00 $485.00 $949.00 | ||
A blebistatina inibe a miosina II. Esta inibição pode afetar a contração das células musculares e inibir o papel do CSRP2 na função das células musculares. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
O ML-7 inibe a cinase da cadeia leve da miosina (MLCK). A inibição da MLCK pode afetar a dinâmica do citoesqueleto, inibindo potencialmente os processos mediados pelo CSRP2. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor da PI3K. Ao afetar a sinalização PI3K, poderia possivelmente inibir as vias envolvidas no crescimento e diferenciação celular, nas quais o CSRP2 desempenha um papel. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 inibe a p38 MAPK. A inibição da p38 MAPK poderia possivelmente afetar as vias de sinalização relacionadas com a resposta ao stress e o desenvolvimento muscular, inibindo assim a CSRP2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K. Poderá eventualmente perturbar as vias de sinalização cruciais para a diferenciação e sobrevivência das células, inibindo assim a função do CSRP2. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe o mTOR, um regulador-chave do crescimento celular. A inibição do mTOR poderia afetar o desenvolvimento e a função das células musculares, inibindo potencialmente o CSRP2. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 inibe a MEK na via MAPK/ERK. A inibição desta via pode afetar o papel do CSRP2 na sinalização celular. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um potente inibidor da proteína quinase. A sua ação poderia possivelmente perturbar várias vias de sinalização, inibindo assim o CSRP2. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 inibe a JNK, que faz parte da via da MAPK. A inibição da JNK poderia influenciar o papel do CSRP2 na resposta ao stress celular e no desenvolvimento. |