CRIP2 Inibidores
Os inibidores comuns da CRIP2 incluem, entre outros, Staurosporine CAS 62996-74-1, U-0126 CAS 109511-58-2, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 e SP600125 CAS 129-56-6.
Os inibidores químicos da CRIP2 podem ser identificados com base na sua capacidade de atuar em vias de sinalização específicas nas quais se sabe que a CRIP2 está envolvida. A esturosporina, um inibidor da proteína cinase, pode inibir a atividade da CRIP2 ao visar as cinases que interagem com a CRIP2, interrompendo assim os processos de transdução de sinal. Do mesmo modo, as vias de sinalização das cinases que envolvem a CRIP2 também podem ser inibidas pela PP2, que tem como alvo as cinases da família Src. Esta inibição pode resultar na supressão funcional da CRIP2. O envolvimento de CRIP2 na via MAPK/ERK fornece uma base para a utilização de U0126 e PD98059, ambos inibidores de MEK. Ao inibir a MEK, estes produtos químicos podem diminuir a atividade da via ERK, reduzindo assim as actividades de sinalização associadas à CRIP2.
Além disso, a função da CRIP2 pode ser influenciada pela inibição de outras vias, como a via PI3K/AKT e a via JAK/STAT. O LY294002 e a Wortmannin são inibidores da PI3K que podem suprimir a sinalização da via AKT, o que, por sua vez, pode diminuir a atividade da CRIP2. A rapamicina, um inibidor da mTOR, também tem como alvo os componentes a jusante da via PI3K/AKT, levando a uma redução da atividade da via e consequente diminuição da função da CRIP2. A via de sinalização JAK/STAT, que pode envolver CRIP2, pode ser inibida por AG490, um inibidor de JAK2, impedindo assim a ativação de STATs e a atividade CRIP2 associada. Além disso, ao visar a MAPK p38 com o SB203580, um inibidor da MAPK p38, e a via da JNK com o SP600125, um inibidor da JNK, a atividade da via da MAPK, da qual a CRIP2 faz parte, pode ser reduzida. Por último, a atividade da CRIP2 pode ser influenciada pela inibição de receptores tirosina-quinases como o EGFR e o FGFR, o que pode ser conseguido com a utilização de Gefitinib e PD173074, respetivamente.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um potente inibidor das proteínas cinases. A CRIP2 é uma proteína com domínio LIM que pode interagir com cinases na transdução de sinal. A esturosporina pode inibir estas cinases, inibindo assim potencialmente os processos de sinalização que envolvem a CRIP2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3 quinase; a PI3K faz parte da via de sinalização AKT, que pode estar ligada à função da CRIP2. A inibição da PI3K pelo LY294002 pode reduzir a sinalização da via AKT, diminuindo potencialmente a atividade da CRIP2. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor específico da MEK, que faz parte da via MAPK/ERK. Ao inibir a MEK, o PD98059 pode reduzir a atividade da via MAPK/ERK, inibindo assim indiretamente os processos de sinalização que envolvem a CRIP2. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK, que faz parte da via da MAPK. A CRIP2 está ligada à sinalização MAPK e, ao inibir a JNK, o SP600125 pode suprimir a atividade da via da JNK, inibindo assim potencialmente a função da CRIP2. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAPK e, uma vez que a p38 MAPK faz parte da via da MAPK, à qual a CRIP2 está associada, a inibição da p38 MAPK pelo SB203580 poderia levar a uma diminuição da atividade de sinalização da CRIP2. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor da PI3K e, ao inibir a PI3K, pode reduzir a sinalização da AKT. O CRIP2 tem sido relacionado com a via AKT e a inibição desta via pela Wortmannin pode levar a uma inibição funcional do CRIP2. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor do mTOR, e o mTOR é um efector a jusante da via PI3K/AKT. Ao inibir o mTOR, a rapamicina pode diminuir a atividade da via PI3K/AKT, que é relevante para a função CRIP2. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
A PP2 é um inibidor das cinases da família Src. A CRIP2 pode estar envolvida na sinalização da Src quinase e, assim, a inibição das Src quinases pela PP2 pode levar a uma redução da atividade da CRIP2. | ||||||
AG-490 | 133550-30-8 | sc-202046C sc-202046A sc-202046B sc-202046 | 5 mg 50 mg 25 mg 10 mg | $82.00 $323.00 $219.00 $85.00 | 35 | |
O AG490 é um inibidor da JAK2 e, uma vez que a CRIP2 tem sido relacionada com a sinalização JAK/STAT, a inibição da JAK2 pelo AG490 pode impedir a ativação das STATs, conduzindo potencialmente a uma inibição da atividade da CRIP2. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
O gefitinib é um inibidor do EGFR e o CRIP2 pode estar envolvido na sinalização do EGFR. Ao inibir o EGFR, o gefitinib pode diminuir a sinalização a jusante que envolve o CRIP2. | ||||||