Clca6 Inibidores
Os inibidores comuns da Clca6 incluem, entre outros, o DIDS, sal dissódico CAS 67483-13-0, o ácido niflúmico CAS 4394-00-7, o inibidor CFTR II, GlyH-101 CAS 328541-79-3, o ácido flufenâmico CAS 530-78-9 e a bumetanida (Ro 10-6338) CAS 28395-03-1.
Os inibidores da Clca6 incluem compostos que visam direta ou indiretamente a atividade do canal de cloreto e a atividade do canal iónico ligado a um ligando da Clca6, uma proteína integral da membrana envolvida no transporte de cloreto. Os inibidores directos, como o DIDS, o ácido niflúmico e o GlyH-101, interagem com a Clca6 para bloquear a sua função de canal de cloreto na membrana plasmática, perturbando os processos de transporte de cloreto e afectando as funções celulares dependentes do fluxo de iões mediado pela Clca6. O ácido flufenâmico e o ácido 5-nitro-2-(3-fenilpropilamino)benzoico modulam a atividade do canal iónico ligado ao Clca6, inibindo diretamente a sua função na membrana plasmática. Estes compostos perturbam o fluxo normal de iões celulares e os processos de transporte de cloreto associados à função do Clca6.
Os inibidores indirectos, incluindo o tamoxifeno, o BAY 41-2272 e o ácido tânico, influenciam as vias de sinalização celular relacionadas com o transporte de cloreto e a função do Clca6, levando à inibição indireta da atividade do canal de cloreto mediada pelo Clca6. Estes compostos afectam os processos a jusante dependentes do Clca6, contribuindo para a inibição global da sua função. A bumetanida, o T16Ainh-A01, o NS3728 e a indometacina actuam como inibidores directos, visando a atividade do canal de cloreto do Clca6 na membrana plasmática, perturbando os processos de transporte de cloreto e afectando as funções celulares dependentes do fluxo de iões mediado pelo Clca6. Coletivamente, estes inibidores fornecem ferramentas valiosas para a compreensão da intrincada regulação de Clca6 e do seu papel no transporte de cloreto, oferecendo perspectivas de potenciais estratégias para a modulação farmacológica da função de Clca6 em vários contextos fisiológicos. A elucidação detalhada dos mecanismos destes inibidores permite uma abordagem mais direccionada para a investigação dos processos celulares relacionados com a Clca6 e as suas implicações para a homeostase do cloreto.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
DIDS, Disodium Salt | 67483-13-0 | sc-203919A sc-203919B sc-203919 sc-203919C | 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $50.00 $160.00 $280.00 $670.00 | 6 | |
O DIDS actua como um inibidor direto do Clca6, bloqueando a atividade do canal de cloreto. Sendo um composto estilbeno dissulfónico, interage diretamente com o Clca6 na membrana plasmática, impedindo a sua função de canal de cloreto. Esta perturbação inibe o transporte de cloreto, afectando os processos celulares que dependem do fluxo de cloreto mediado pelo Clca6. | ||||||
Niflumic acid | 4394-00-7 | sc-204820 | 5 g | $31.00 | 3 | |
O ácido niflúmico actua como um inibidor direto de Clca6 modulando a atividade do canal iónico ligado ao ligando. Este composto influencia a função do canal iónico de Clca6, inibindo diretamente a sua atividade ligada a um ligando na membrana plasmática. A inibição do Clca6 pelo ácido niflúmico perturba o fluxo normal de iões celulares e os processos de transporte de cloreto associados à função do Clca6. | ||||||
Flufenamic acid | 530-78-9 | sc-205699 sc-205699A sc-205699B sc-205699C | 10 g 50 g 100 g 250 g | $26.00 $77.00 $151.00 $303.00 | 1 | |
O ácido flufenâmico actua como um inibidor direto do Clca6, modulando a atividade do canal iónico ligado ao ligando. Este composto tem um impacto direto na função de canal iónico ligado a ligandos da Clca6, inibindo a sua atividade na membrana plasmática. A perturbação do Clca6 pelo ácido flufenâmico impede o fluxo normal de iões celulares e os processos de transporte de cloreto associados à função do Clca6. | ||||||
Bumetanide (Ro 10-6338) | 28395-03-1 | sc-200727 sc-200727A | 1 g 5 g | $107.00 $224.00 | 9 | |
A bumetanida actua como um inibidor direto do Clca6, influenciando a atividade do canal de cloreto. Este composto interage diretamente com o Clca6, inibindo a sua função de canal de cloreto na membrana plasmática. O bloqueio do Clca6 pela bumetanida interrompe os processos de transporte de cloreto, afectando as funções celulares a jusante dependentes do fluxo de iões cloreto mediado pelo Clca6. | ||||||
T16Ainh-A01 | 552309-42-9 | sc-497578 sc-497578A | 10 mg 50 mg | $68.00 $277.00 | ||
O T16Ainh-A01 actua como um inibidor direto do Clca6, visando a atividade do canal de cloreto. Este composto interage especificamente com o Clca6, inibindo a sua função de canal de cloreto na membrana plasmática. O bloqueio do Clca6 pelo T16Ainh-A01 interrompe os processos de transporte de cloreto, afectando as funções celulares a jusante dependentes do fluxo de iões cloreto mediado pelo Clca6. | ||||||
5-Nitro-2-(3-phenylpropylamino)benzoic Acid (NPPB) | 107254-86-4 | sc-201542 sc-201542B sc-201542A | 10 mg 25 mg 50 mg | $107.00 $189.00 $311.00 | 7 | |
O NPPB actua como um inibidor direto do Clca6 através da modulação da atividade do canal iónico ligado ao ligando. Este composto tem um impacto direto na função de canal iónico ligado a ligandos da Clca6, inibindo a sua atividade na membrana plasmática. A inibição do Clca6 pelo 5-NPPB impede o fluxo normal de iões celulares e os processos de transporte de cloreto associados à função do Clca6. | ||||||
Indomethacin | 53-86-1 | sc-200503 sc-200503A | 1 g 5 g | $28.00 $37.00 | 18 | |
A indometacina actua como um inibidor direto do Clca6, modulando a atividade do canal iónico ligado ao ligando. Este composto tem um impacto direto na função de canal iónico controlado por ligandos do Clca6, inibindo a sua atividade na membrana plasmática. A perturbação da Clca6 pela indometacina impede o fluxo normal de iões celulares e os processos de transporte de cloreto associados à função da Clca6. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
O tamoxifeno actua como um inibidor indireto do Clca6, modulando as vias de sinalização celular. Como modulador seletivo do recetor de estrogénio (SERM), influencia as vias a jusante relacionadas com o transporte de cloreto e a função do Clca6. Isto leva à inibição indireta da atividade do canal de cloreto mediada pelo Clca6, afectando os processos celulares dependentes do Clca6. | ||||||
BAY 41-2272 | 256376-24-6 | sc-202491 sc-202491A | 5 mg 25 mg | $233.00 $714.00 | 4 | |
O BAY 41-2272 actua como um inibidor indireto do Clca6, visando as vias de sinalização celular. Este composto modula as vias associadas ao transporte de cloreto e à função do Clca6, inibindo indiretamente a atividade do canal de cloreto mediada pelo Clca6. O impacto nos processos celulares dependentes do Clca6 contribui para a inibição global da sua função. | ||||||
Gallotannin | 1401-55-4 | sc-202619 sc-202619A sc-202619B sc-202619C sc-202619D sc-202619E sc-202619F | 1 g 10 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg 5 kg | $25.00 $36.00 $66.00 $76.00 $229.00 $525.00 $964.00 | 12 | |
A galotanina actua como um inibidor indireto da Clca6, modulando as vias de sinalização celular. Este composto polifenólico influencia as vias relacionadas com o transporte de cloreto e a função de Clca6, inibindo indiretamente a atividade do canal de cloreto mediada por Clca6. A modulação dos processos celulares dependentes do Clca6 contribui para a inibição global da sua função. | ||||||