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Estrutura molecular do BAY 41-2272, Número CAS: 256376-24-6
BAY 41-2272 (CAS 256376-24-6)
Veja citações de produtos (4)
Nomes alternativos:
3-(4-Amino-5-cyclopropylpyrimidin-2-yl)-1-(2-fluorobenzyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
Aplicacao:
BAY 41-2272 é um composto de pirazolopiridinilpirimidina com efeitos estimulantes potentes na guanilato ciclase solúvel
Numero VAT:
256376-24-6
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
360.39
Separar por Funcao:
C20H17FN6
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O BAY 41-2272 é um composto de pirazolopiridinilpirimidina com efeitos estimuladores selectivos e potentes na guanilato ciclase solúvel (sGC). Este produto sensibiliza a sGC ao óxido nítrico (NO), o seu estimulador fisiológico, e contém atividade antiplaquetária. O BAY 41-2272 é um inibidor da GCS.
BAY 41-2272 (CAS 256376-24-6) Referencias
- Sítio regulador independente de NO na guanilato ciclase solúvel. | Stasch, JP., et al. 2001. Nature. 410: 212-5. PMID: 11242081
- Sítio regulador independente do NO de estimuladores directos da sGC como o YC-1 e o BAY 41-2272. | Becker, EM., et al. 2001. BMC Pharmacol. 1: 13. PMID: 11801189
- Propriedades cardiorrenais e humorais de um novo estimulador direto solúvel da guanilato ciclase BAY 41-2272 na insuficiência cardíaca congestiva experimental. | Boerrigter, G., et al. 2003. Circulation. 107: 686-9. PMID: 12578869
- Estimulação independente do óxido nítrico da guanilato ciclase solúvel com BAY 41-2272 na doença cardiovascular. | Boerrigter, G. and Burnett, JC. 2007. Cardiovasc Drug Rev. 25: 30-45. PMID: 17445086
- BAY 41-2272 inibe o desenvolvimento de hipertensão pulmonar hipóxica crónica em ratos. | Thorsen, LB., et al. 2010. Eur J Pharmacol. 647: 147-54. PMID: 20828552
- BAY 41-2272, um agonista solúvel da guanilato ciclase, ativa os fagócitos mononucleares humanos. | Soeiro-Pereira, PV., et al. 2012. Br J Pharmacol. 166: 1617-30. PMID: 22044316
- BAY 41-2272 ativa a defesa do hospedeiro contra infecções locais e disseminadas por Candida albicans. | Soeiro-Pereira, PV., et al. 2015. Mem Inst Oswaldo Cruz. 110: 75-85. PMID: 25742266
- Os moduladores solúveis da guanilato ciclase, BAY 41-2272 e BAY 60-2770, inibem a contratilidade da próstata humana e de coelho. | Calmasini, FB., et al. 2016. Urology. 94: 312.e9-312.e15. PMID: 27131967
- O tratamento com BAY 41-2272 melhora o relaxamento da aorta induzido pela acetilcolina em ratos hipertensos com L-NAME. | Prawez, S., et al. 2016. Int J Angiol. 25: 235-240. PMID: 27895434
- BAY 41-2272 inibe as funções dos neutrófilos humanos. | Rosa, PVF., et al. 2019. Int Immunopharmacol. 75: 105767. PMID: 31376626
- BAY 41-2272 inibe as funções dos linfócitos T humanos. | Carvalho, MUWB., et al. 2019. Int Immunopharmacol. 77: 105976. PMID: 31732450
- BAY 41-2272 Atenua a Expressão de CTGF via via sGC/cGMP-Independente em Células Estreladas Hepáticas Ativadas por TGFβ1. | Chen, PJ., et al. 2020. Biomedicines. 8: PMID: 32899801
- Mapeamento do local de ligação do estimulador sGC BAY 41-2272 no domínio H-NOX e sua regulação pelo estado redox do Heme. | Makrynitsa, GI., et al. 2022. Front Cell Dev Biol. 10: 925457. PMID: 35784456
Inibidor de:
Clca6, GCS, LPPR2, OPN1MW2, e VASP.Ativado de:
acrogranin, ARK-2, C20orf152, C22orf13, CaMKIIδ, cGKI α, Dlx-6, GCAP1, GCS-α-2, GCS-β-1, GCS-β-2, HOP-1, LIR_6, LOC643037, Mesogenin 1, MRP-L32, NPR-B, NPY2-R, Olfr715, Olfr716, Ost1, Otospiralin, PDZK2, sGC α1, sGC α2, sGC α2I, sGC β1, sGC β2, smoothelin, TLR7, V1RE1, e V1RE13.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
BAY 41-2272, 5 mg | sc-202491 | 5 mg | $233.00 | |||
BAY 41-2272, 25 mg | sc-202491A | 25 mg | $714.00 |