Os inibidores da CHRNB4 pertencem a uma classe química distinta que visa principalmente a subunidade beta-4 do recetor nicotínico da acetilcolina (CHRNB4). Estes receptores são componentes integrais dos canais iónicos ligados a ligandos, desempenhando um papel fundamental na mediação da neurotransmissão nos sistemas nervosos central e periférico. A subunidade CHRNB4 está especificamente associada à formação de receptores nicotínicos neuronais, que são cruciais para a modulação da transmissão sináptica através da regulação do fluxo iónico. Os inibidores da CHRNB4 são concebidos para interagir seletivamente com esta subunidade, modulando assim a função dos receptores nicotínicos da acetilcolina.
Os inibidores da CHRNB4 apresentam uma gama diversificada de estruturas químicas, muitas vezes caracterizadas por uma combinação de anéis aromáticos, moléculas heterocíclicas e grupos funcionais optimizados para ligação à subunidade CHRNB4. A atividade farmacológica destes inibidores depende da sua capacidade de interferir com o funcionamento normal dos receptores nicotínicos da acetilcolina, que estão implicados em vários processos fisiológicos, incluindo a aprendizagem, a memória e a sinalização neuromuscular. À medida que os investigadores se aprofundam nos mecanismos moleculares subjacentes ao modo de ação dos inibidores da CHRNB4, surge uma compreensão abrangente das suas relações estrutura-atividade, abrindo caminho para o desenvolvimento de compostos mais potentes e selectivos.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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3-Bromocytisine | 207390-14-5 | sc-361077 sc-361077A | 10 mg 50 mg | $179.00 $760.00 | ||
A 3-bromocitisina apresenta uma reatividade intrigante como halogeneto de ácido, facilitando as reacções de substituição nucleofílica do acilo. O seu substituinte bromo aumenta a electrofilicidade, promovendo interações rápidas com nucleófilos. As propriedades estéricas e electrónicas únicas do composto influenciam o seu perfil de reatividade, permitindo vias selectivas em aplicações sintéticas. Além disso, os seus grupos funcionais polares contribuem para a solubilidade em vários solventes, afectando o seu comportamento em diversos ambientes químicos. | ||||||
Hexamethonium bromide | 55-97-0 | sc-205712 sc-205712A | 10 g 25 g | $45.00 $63.00 | ||
Um bloqueador ganglionar que pode inibir os nAChRs neuronais, incluindo os receptores que contêm o CHRNB4. | ||||||
Delsoline | 509-18-2 | sc-252666 sc-252666A | 20 mg 100 mg | $163.00 $615.00 | 1 | |
Antagonistas selectivos dos nAChRs com &alfa;7, mas podem também interagir com outras subunidades, como a CHRNB4. | ||||||
α-Bungarotoxin | 11032-79-4 | sc-202897 | 1 mg | $344.00 | 5 | |
Uma toxina que se liga irreversivelmente aos nAChRs e pode inibir os receptores que contêm CHRNB4. |