Date published: 2025-10-10

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CHRNB4 Inibidores

Os inibidores comuns do CHRNB4 incluem, entre outros, a 3-bromocitisina CAS 207390-14-5, o brometo de hexametónio CAS 55-97-0, a delsolina CAS 509-18-2 e a α-bungarotoxina CAS 11032-79-4.

Os inibidores da CHRNB4 pertencem a uma classe química distinta que visa principalmente a subunidade beta-4 do recetor nicotínico da acetilcolina (CHRNB4). Estes receptores são componentes integrais dos canais iónicos ligados a ligandos, desempenhando um papel fundamental na mediação da neurotransmissão nos sistemas nervosos central e periférico. A subunidade CHRNB4 está especificamente associada à formação de receptores nicotínicos neuronais, que são cruciais para a modulação da transmissão sináptica através da regulação do fluxo iónico. Os inibidores da CHRNB4 são concebidos para interagir seletivamente com esta subunidade, modulando assim a função dos receptores nicotínicos da acetilcolina.

Os inibidores da CHRNB4 apresentam uma gama diversificada de estruturas químicas, muitas vezes caracterizadas por uma combinação de anéis aromáticos, moléculas heterocíclicas e grupos funcionais optimizados para ligação à subunidade CHRNB4. A atividade farmacológica destes inibidores depende da sua capacidade de interferir com o funcionamento normal dos receptores nicotínicos da acetilcolina, que estão implicados em vários processos fisiológicos, incluindo a aprendizagem, a memória e a sinalização neuromuscular. À medida que os investigadores se aprofundam nos mecanismos moleculares subjacentes ao modo de ação dos inibidores da CHRNB4, surge uma compreensão abrangente das suas relações estrutura-atividade, abrindo caminho para o desenvolvimento de compostos mais potentes e selectivos.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

3-Bromocytisine

207390-14-5sc-361077
sc-361077A
10 mg
50 mg
$179.00
$760.00
(0)

A 3-bromocitisina apresenta uma reatividade intrigante como halogeneto de ácido, facilitando as reacções de substituição nucleofílica do acilo. O seu substituinte bromo aumenta a electrofilicidade, promovendo interações rápidas com nucleófilos. As propriedades estéricas e electrónicas únicas do composto influenciam o seu perfil de reatividade, permitindo vias selectivas em aplicações sintéticas. Além disso, os seus grupos funcionais polares contribuem para a solubilidade em vários solventes, afectando o seu comportamento em diversos ambientes químicos.

Hexamethonium bromide

55-97-0sc-205712
sc-205712A
10 g
25 g
$45.00
$63.00
(0)

Um bloqueador ganglionar que pode inibir os nAChRs neuronais, incluindo os receptores que contêm o CHRNB4.

Delsoline

509-18-2sc-252666
sc-252666A
20 mg
100 mg
$163.00
$615.00
1
(0)

Antagonistas selectivos dos nAChRs com &alfa;7, mas podem também interagir com outras subunidades, como a CHRNB4.

α-Bungarotoxin

11032-79-4sc-202897
1 mg
$344.00
5
(1)

Uma toxina que se liga irreversivelmente aos nAChRs e pode inibir os receptores que contêm CHRNB4.