α-Bungarotoxin の分子構造、CAS番号: 11032-79-4
α-Bungarotoxin (CAS 11032-79-4)
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アプリケーション:
α-Bungarotoxinはα-神経毒素であり、競合的かつ不可逆的にnAChRに結合し、これを遮断します
CAS 番号:
11032-79-4
分子量:
7984.3
分子式:
C338H529N97O105S11
補足情報:
これは輸送上の危険物に分類され、追加の送料が発生する場合があります。
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α-ブンガロトキシンはニコチン性アセチルコリン受容体に結合し、その単離と研究に用いられてきた。α-ブンガロトキシン（α-BuTx）はほとんどの生物種のAChRαサブユニットの192位と193位の2つのシステイン周辺の配列に主に結合することが示されている。PC12細胞において、ニコチンによる細胞内Ca2+の増加を阻害し、ニコチン受容体関連イオンチャネルの開口を妨げる。Xenopus oocytesを用いた再構成実験により、神経細胞AChRに対するα-ブンガロトキシンの作用はα7サブタイプに非常に特異的であり、α3β4サブタイプには特異的ではないことが示された。 α-ブンガロトキシンはAChRα7の阻害剤である。
α-Bungarotoxin (CAS 11032-79-4) 参考文献
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- 運動終板標識の効率を改善するためのα-ブンガロトキシンのin vivo注射。 | Chen, W., et al. 2016. Brain Behav. 6: e00468. PMID: 27186443
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- 機能性蛍光標識α-ブンガロトキシンの化学合成。 | Brun, O., et al. 2022. Toxins (Basel). 14: PMID: 35202107
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- α-ブンガロトキシンのヒト筋アセチルコリン受容体への結合：親和性の測定, 結合に重要なAChRサブユニット残基の同定, および合成ペプチドによるAChR機能の保護。 | Vincent, A., et al. 1998. Neurochem Int. 32: 427-33. PMID: 9676741
- 短パルスアセチルコリンと選択的遮断薬によるクロマフィン細胞α7ニコチン受容体の機能解明。 | López, MG., et al. 1998. Proc Natl Acad Sci U S A. 95: 14184-9. PMID: 9826675
の阻害剤である：
α9-nAChR, AChRα1, AChRα10, AChRα4, AChRα5, AChRα9, AChRβ3, AChRδ, AChRγ, CHRFAM7A, CHRNB4, EG666827, Ly-6F, Mas 7, Olfr449, Olfr45, Olfr450, Olfr452, Olfr453, Olfr851, Olfr853, Olfr854, Olfr987, Olfr988, OR5K4, Rapsyn, RIC-3, SLURP1, Vmn2r106, Vmn2r110, Vmn2r31, Vmn2r33.のアクティベーター：
C6orf134.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
α-Bungarotoxin, 1 mg | sc-202897 | 1 mg | $344.00 | |||
| 米国: 米国のみで入手可能 | ||||||