CHMP3 Ativadores
Os activadores comuns de CHMP3 incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o PMA CAS 16561-29-8, a ionomicina CAS 56092-82-1, o 8-bromo-cAMP CAS 76939-46-3 e o D-eritro-esfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6.
A CHMP3, também conhecida como Charged Multivesicular Body Protein 3, é um componente do complexo de triagem endossómica necessário para o transporte-III (ESCRT-III). Os activadores da CHMP3 englobam uma gama de compostos químicos que facilitam indiretamente a atividade funcional da CHMP3 através de várias vias de sinalização intracelular e de processos de tráfico membranar. Estes activadores não são agonistas directos no sentido clássico, mas exercem a sua influência nas vias de que a CHMP3 faz parte intrinsecamente, conduzindo frequentemente a uma maior dinâmica de montagem e desmontagem do complexo ESCRT-III. Por exemplo, certos fosfolípidos e os seus análogos podem modular a curvatura da membrana e a composição lipídica, que é crucial para os eventos de cisão da membrana em que a CHMP3 está envolvida. Estes compostos, ao alterarem o ambiente lipídico, podem aumentar a propensão da CHMP3 para participar na formação de corpos multivesiculares (MVBs), apoiando assim indiretamente o seu papel no tráfico de membranas.
Além disso, as pequenas moléculas que influenciam a atividade ATPase do VPS4, que é essencial para a desmontagem do complexo ESCRT-III, afectam indiretamente a função da CHMP3. Ao modular a disponibilidade ou a eficiência do VPS4, estes activadores podem reforçar indiretamente o papel da CHMP3 nos processos mediados pelo ESCRT-III, tais como as fases finais da citocinese e o brotamento de certos vírus envelopados. Além disso, os compostos que alteram o ambiente iónico no interior da célula podem afetar as interacções electrostáticas necessárias para a polimerização e estabilidade da CHMP3, facilitando assim a sua montagem em complexos funcionais. Coletivamente, os activadores da CHMP3 funcionam através destas vias mecanicistas matizadas para apoiar o papel essencial da proteína na homeostase celular, especificamente no tráfico de vesículas e na separação de proteínas ubiquitinadas destinadas à degradação no lisossoma.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina estimula diretamente a adenilil ciclase, levando a um aumento da produção de AMP cíclico (cAMP). Uma vez que o AMPc serve como segundo mensageiro em várias vias de transdução de sinal, o aumento do AMPc pode aumentar a atividade da CHMP3, uma vez que esta está envolvida em processos de ordenação endossómica que são regulados por vias dependentes do AMPc. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA é um potente ativador da proteína quinase C (PKC). A PKC activada pode fosforilar proteínas que estão envolvidas na regulação da CHMP3, reforçando assim indiretamente o papel da CHMP3 no tráfico da membrana endossómica e na formação de vesículas. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular. O cálcio elevado pode ativar proteínas quinases dependentes do cálcio que podem modular o complexo de triagem endossomal necessário para o transporte (ESCRT), do qual a CHMP3 é um componente crucial, aumentando assim potencialmente a atividade da CHMP3. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
O 8-Bromo-cAMP é um análogo do cAMP permeável às células que ativa as vias dependentes do cAMP. Pode melhorar a função da CHMP3 imitando a ação do AMPc e activando assim as vias que modulam a ordenação endossómica e o tráfico de membranas. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
A esfingosina-1-fosfato (S1P) ativa os receptores S1P, o que pode levar à ativação de cascatas de sinalização que se cruzam com o papel da CHMP3 no tráfico endossomal, aumentando potencialmente a atividade funcional da CHMP3 neste processo. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Sabe-se que a EGCG inibe certas cinases, reduzindo potencialmente os eventos competitivos de transdução de sinal que, de outra forma, poderiam limitar a função da CHMP3. Este efeito indireto poderia reforçar o papel da CHMP3 no tráfico de vesículas e na dinâmica dos endossomas. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que altera a sinalização da AKT. Ao modular esta via, o LY294002 pode afetar os processos a jusante que envolvem a CHMP3, tais como a formação de membranas e de vesículas no complexo de triagem endossomal. | ||||||
Niclosamide | 50-65-7 | sc-250564 sc-250564A sc-250564B sc-250564C sc-250564D sc-250564E | 100 mg 1 g 10 g 100 g 1 kg 5 kg | $37.00 $77.00 $184.00 $510.00 $1224.00 $5814.00 | 8 | |
A niclosamida desacopla a fosforilação oxidativa, o que pode levar a alterações nos estados energéticos celulares e, assim, influenciar a atividade dos processos dependentes de ATP. A CHMP3, fazendo parte do complexo ESCRT-III, pode ter a sua função na remodelação da membrana reforçada nestas condições devido a respostas celulares adaptativas. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina é um inibidor da bomba SERCA que conduz a um aumento do cálcio citosólico. A ativação resultante das vias de sinalização dependentes do cálcio pode aumentar indiretamente o envolvimento da CHMP3 no tráfico de membranas e na cisão de vesículas. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
A monensina é um ionóforo de sódio que perturba os gradientes iónicos intracelulares. Esta perturbação pode reforçar indiretamente a função da CHMP3 ao afetar as vias de sinalização sensíveis aos iões e os processos de tráfico de membranas em que a CHMP3 está envolvida. | ||||||