Os inibidores de ChemR23 pertencem a uma classe de compostos químicos que visam e modulam a atividade do recetor ChemR23, um membro da superfamília dos receptores acoplados à proteína G (GPCR). Este recetor é também conhecido como o recetor da quimerina, uma proteína que desempenha um papel em vários processos fisiológicos, incluindo a inflamação e a adipogénese. Os inibidores de ChemR23 são tipicamente pequenas moléculas concebidas para interferir com a ligação da quimerina ao seu recetor, modulando assim as vias de sinalização subsequentes activadas por esta interação. As relações estrutura-atividade (SAR) dentro desta classe de compostos são cruciais para determinar a sua afinidade, seletividade e potência em relação ao recetor ChemR23. As modificações químicas da estrutura central destes inibidores centram-se frequentemente na otimização destas propriedades, bem como no aumento da sua estabilidade metabólica e solubilidade. Estas modificações podem envolver variações nas estruturas heterocíclicas, sistemas de anéis aromáticos e grupos funcionais que interagem com o local de ligação do recetor. A conceção de inibidores ChemR23 também envolve uma consideração cuidadosa da bolsa de ligação do recetor, que é caracterizada por regiões hidrofóbicas e hidrofílicas específicas. As técnicas de modelação molecular e de química computacional, como os estudos de acoplamento, são frequentemente utilizadas para prever a forma como diferentes estruturas químicas irão interagir com o recetor. Isto permite aos químicos conceber inibidores com caraterísticas de ligação melhoradas e efeitos reduzidos fora do alvo. Além disso, o desenvolvimento de inibidores ChemR23 pode envolver a síntese de uma série de análogos, cada um com ligeiras variações na sua estrutura química, para identificar o composto mais eficaz na ligação ao recetor. Estes esforços contribuem para uma compreensão mais profunda do papel do recetor em vários processos biológicos e fornecem informações sobre as interações químicas fundamentais que regem a dinâmica de ligação recetor-ligador.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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GW 9662 | 22978-25-2 | sc-202641 | 5 mg | $68.00 | 30 | |
O GW9662 é um antagonista seletivo e irreversível do PPARγ. Pode influenciar indiretamente o ChemR23 através da modulação das vias relacionadas com o PPARγ, que estão ligadas à inflamação e aos processos metabólicos que podem cruzar-se com a sinalização do ChemR23. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um potente inibidor da PI3K, um interveniente-chave em múltiplas vias de sinalização. Ao inibir a PI3K, poderia afetar indiretamente as vias relacionadas com o ChemR23, particularmente as envolvidas na migração celular e na inflamação. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MEK, que poderá ter um impacto indireto na atividade do ChemR23 ao alterar as vias de sinalização ERK/MAPK, relevantes em vários processos celulares, incluindo respostas inflamatórias. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK (c-Jun N-terminal kinase), que pode afetar indiretamente as funções do ChemR23 através de vias envolvidas na resposta ao stress e na inflamação. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor seletivo da p38 MAPK. A via p38 MAPK intersecta-se com as vias inflamatórias, influenciando possivelmente a atividade do ChemR23 de forma indireta. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um potente inibidor da PI3K, tal como o LY294002, e pode afetar de forma semelhante a sinalização ChemR23 indiretamente através do seu papel em múltiplos processos celulares. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe o mTOR, um regulador central do crescimento e do metabolismo celular. A sua inibição poderia ter efeitos indirectos nas vias de sinalização ChemR23, particularmente nas respostas imunitárias e inflamatórias. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é outro inibidor da MEK, que pode afetar indiretamente a atividade do ChemR23 através da modulação das vias de sinalização ERK/MAPK. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
O BAY 11-7082 inibe a ativação do NF-κB. Uma vez que o NF-κB é um fator crucial nas respostas inflamatórias, a sua inibição pode ter um impacto indireto nas vias de sinalização do ChemR23. | ||||||
Apigenin | 520-36-5 | sc-3529 sc-3529A sc-3529B sc-3529C sc-3529D sc-3529E sc-3529F | 5 mg 100 mg 1 g 5 g 25 g 100 g 1 kg | $32.00 $210.00 $720.00 $1128.00 $2302.00 $3066.00 $5106.00 | 22 | |
A apigenina é um flavonoide natural que demonstrou inibir várias cinases e que poderia influenciar indiretamente o ChemR23 através da modulação das vias de sinalização dependentes das cinases. |