Centaurin β5 Inibidores
Os inibidores comuns da Centaurina β5 incluem, entre outros, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, Rapamicina CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 e SB 203580 CAS 152121-47-6.
Centaurin β5 inhibitors encompass a range of chemical compounds that interfere with various signaling pathways integral to the protein's function. LY 294002 and Wortmannin work by blocking PI3K activity, thus reducing the PI3K/Akt pathway and, subsequently, the role of Centaurin β5 in this cascade. Rapamycin takes a different approach, targeting the mTOR complex, which is a subsequent component of the PI3K/Akt pathway, leading to a similar result of functional inhibition of Centaurin β5. Other inhibitors, such as PD 98059 and SB 203580, prevent the MAPK pathway at the MEK and p38 MAPK junctions, respectively, potentially reducing the activity of Centaurin β5 if it depends on this pathway to be activated. PP 2 and SP600125 complement this arsenal by inhibiting Src family kinases and JNK, which, in cases where the functionality of Centaurin β5 depends on these kinases, results in reduced activity of the protein.
Expanding the toolkit even further, U0126, BKM120, PI-103, GSK 690693 and ZSTK474 all contribute to the suppression of Centaurin β5 by targeting various nodes of the PI3K/Akt/mTOR signaling network; U0126 by inhibiting MEK1/2, BKM120, PI-103 and ZSTK474 by inhibiting PI3K activity and GSK 690693 by directly targeting Akt. The collective action of these inhibitors leads to a concerted negative regulation of Centaurin β5 activity, preventing the protein's activation signals. Each inhibitor works by interrupting the necessary upstream events that are prerequisites for Centaurin β5's functionality, thus ensuring that the protein's activity is effectively reduced without affecting its expression levels. This precise targeting makes these chemicals powerful tools in the selective inhibition of Centaurin β5's role in cell signaling processes.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Um inibidor específico das fosfoinositídeos 3-quinases (PI3Ks), o LY 294002 leva à inibição da via de sinalização Akt a jusante. A centaurina β5, sendo um componente da via PI3K-Akt, é funcionalmente diminuída por esta inibição. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é outro inibidor da PI3K que inibe irreversivelmente a enzima, levando ao bloqueio da via PI3K/Akt. Isto diminui indiretamente a atividade da Centaurina β5, impedindo os seus sinais de ativação necessários. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Como inibidor da mTOR, a rapamicina interrompe a via da mTOR, que está a jusante da sinalização PI3K/Akt. Ao inibir o mTOR, a atividade da Centaurina β5 é indiretamente diminuída, uma vez que é um efector a jusante nesta via. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Ao inibir a MEK, que está a montante da ERK1/2 na via da MAPK, o PD 98059 pode diminuir indiretamente a atividade da Centaurina β5 se a sua atividade for dependente da ERK, uma vez que impede os eventos de fosforilação necessários. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Este composto inibe a p38 MAPK, reduzindo potencialmente a atividade da Centaurina β5 se a sua atividade depender de sinais da via da p38 MAPK, ao impedir eventos de fosforilação dentro da via. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
O PP 2 é um inibidor da quinase da família Src. Se a atividade da Centaurina β5 for modulada pela sinalização da cinase Src, a PP2 diminuiria a sua função ao inibir as cinases a montante necessárias para a ativação da Centaurina β5. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Um inibidor da quinase c-Jun N-terminal (JNK), SP600125, conduziria a uma diminuição da atividade da Centaurina β5 se a sinalização JNK fosse necessária para a expressão funcional completa da Centaurina β5. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK1/2 que impede a ativação da ERK1/2. Se a Centaurina β5 depender da sinalização mediada por ERK para a sua atividade, o U0126 diminuiria indiretamente a sua função através da inibição de cinases a montante. | ||||||
BKM120 | 944396-07-0 | sc-364437 sc-364437A sc-364437B sc-364437C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $173.00 $230.00 $275.00 $332.00 | 9 | |
O BKM120, um inibidor da PI3K, diminuiria a atividade da Centaurina β5 ao bloquear a via de sinalização PI3K/Akt, assumindo que a Centaurina β5 está funcionalmente ligada a esta via. | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | $32.00 $128.00 | 3 | |
O PI-103 é um inibidor duplo de PI3K/mTOR, atenuando assim a via de sinalização PI3K/Akt/mTOR. Isto levaria a uma redução da atividade da Centaurina β5 se esta fosse um componente a jusante desta via. | ||||||