Os inibidores do tipo carboxilesterase (CEL) são uma classe de compostos químicos que visam e inibem a atividade de enzimas da família das carboxilesterases, em particular as que se assemelham a enzimas do tipo carboxilesterase. As carboxilesterases são um grupo de enzimas que catalisam a hidrólise de ligações éster em vários substratos, desde pequenas moléculas a lípidos complexos. Os inibidores de CEL funcionam ligando-se ao local ativo destas enzimas, bloqueando assim a sua atividade catalítica. O mecanismo de inibição pode variar, envolvendo quer a inibição competitiva, em que o inibidor compete com o substrato pelo sítio ativo, quer a inibição não competitiva, em que o inibidor se liga a um sítio diferente da enzima, alterando a sua conformação e reduzindo a sua atividade. A estrutura química dos inibidores de CEL é diversa, apresentando frequentemente grupos funcionais específicos que interagem com aminoácidos-chave no local ativo da enzima. Estas interações incluem normalmente ligações de hidrogénio, interações hidrofóbicas e, em alguns casos, ligações covalentes com o resíduo de serina ativo da enzima.
O estudo e a conceção dos inibidores das CEL são importantes no contexto da compreensão das interações enzima-substrato e das implicações mais vastas da inibição enzimática nas vias bioquímicas. Ao inibir as enzimas CEL, os investigadores podem elucidar o papel que estas enzimas desempenham nos processos metabólicos, incluindo o metabolismo dos lípidos e a decomposição de moléculas complexas. Além disso, os inibidores de CEL são frequentemente utilizados como ferramentas em ensaios bioquímicos para estudar a cinética e a biologia estrutural das carboxilesterases, fornecendo informações sobre a função enzimática, a especificidade do substrato e a base estrutural da atividade enzimática. A conceção destes inibidores envolve normalmente um conhecimento profundo da estrutura da enzima através de técnicas como a cristalografia de raios X ou a modelação molecular, o que permite a identificação dos principais locais de ligação e o desenvolvimento de moléculas com elevada especificidade e potência.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Lipase Inhibitor, THL | 96829-58-2 | sc-203108 | 50 mg | $51.00 | 7 | |
O inibidor da lipase, THL, funciona através de um mecanismo único que perturba o metabolismo dos lípidos, visando o local ativo das lipases. Forma interações específicas com resíduos catalíticos, alterando a conformação da enzima e reduzindo a sua atividade. O composto apresenta um perfil cinético distinto, caracterizado por inibição competitiva, que permite uma modulação precisa da hidrólise lipídica. As suas propriedades estruturais aumentam a afinidade de ligação, influenciando as vias metabólicas e a homeostase energética. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Um inibidor específico da PI3K, uma quinase envolvida na via de sinalização Akt que regula a sobrevivência e a proliferação celular. A inibição da PI3K pode suprimir a ativação de proteínas a jusante que podem estar associadas à função CEL (E-4). | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inibe a MEK1/2, enzimas-chave na via MAPK/ERK, que controla processos celulares fundamentais, incluindo o crescimento e a diferenciação. A inibição da MEK pode atenuar a influência da via nas proteínas análogas à CEL (E-4). | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Um composto de piridinil imidazol que inibe a p38 MAP quinase, uma molécula que transduz sinais de stress e inflamatórios, possivelmente afectando proteínas semelhantes à CEL (E-4). | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Liga-se ao FKBP12 e inibe especificamente o mTOR, que é fundamental para o crescimento e o metabolismo celular, influenciando potencialmente as vias que envolvem os análogos do CEL (E-4). | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Um metabolito de esteróides que é um potente inibidor da PI3K, afectando assim a sinalização a jusante que pode interagir com proteínas semelhantes a CEL (E-4). | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Um inibidor antrapirazolona da JNK, que modula os factores de transcrição e as citocinas, afectando assim as vias de sinalização em que as proteínas semelhantes à CEL (E-4) podem estar implicadas. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Um composto sintético que inibe a MEK, que actua a montante na via MAPK/ERK, alterando a função dos efectores a jusante que podem incluir proteínas relacionadas com a CEL (E-4). | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Um inibidor do proteassoma que pode influenciar uma vasta gama de vias de sinalização celular, incluindo as que podem envolver proteínas relacionadas com CEL (E-4). | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
Inibe especificamente a via de sinalização Akt, que é fundamental para a sobrevivência e o crescimento das células, influenciando assim potencialmente a atividade da proteína CEL (E-4). |