Date published: 2025-10-10

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CEL Inibidores

Os inibidores comuns de CEL incluem, entre outros, o inibidor da lipase, THL CAS 96829-58-2, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, SB 203580 CAS 152121-47-6 e Rapamicina CAS 53123-88-9.

Os inibidores do tipo carboxilesterase (CEL) são uma classe de compostos químicos que visam e inibem a atividade de enzimas da família das carboxilesterases, em particular as que se assemelham a enzimas do tipo carboxilesterase. As carboxilesterases são um grupo de enzimas que catalisam a hidrólise de ligações éster em vários substratos, desde pequenas moléculas a lípidos complexos. Os inibidores de CEL funcionam ligando-se ao local ativo destas enzimas, bloqueando assim a sua atividade catalítica. O mecanismo de inibição pode variar, envolvendo quer a inibição competitiva, em que o inibidor compete com o substrato pelo sítio ativo, quer a inibição não competitiva, em que o inibidor se liga a um sítio diferente da enzima, alterando a sua conformação e reduzindo a sua atividade. A estrutura química dos inibidores de CEL é diversa, apresentando frequentemente grupos funcionais específicos que interagem com aminoácidos-chave no local ativo da enzima. Estas interações incluem normalmente ligações de hidrogénio, interações hidrofóbicas e, em alguns casos, ligações covalentes com o resíduo de serina ativo da enzima.

O estudo e a conceção dos inibidores das CEL são importantes no contexto da compreensão das interações enzima-substrato e das implicações mais vastas da inibição enzimática nas vias bioquímicas. Ao inibir as enzimas CEL, os investigadores podem elucidar o papel que estas enzimas desempenham nos processos metabólicos, incluindo o metabolismo dos lípidos e a decomposição de moléculas complexas. Além disso, os inibidores de CEL são frequentemente utilizados como ferramentas em ensaios bioquímicos para estudar a cinética e a biologia estrutural das carboxilesterases, fornecendo informações sobre a função enzimática, a especificidade do substrato e a base estrutural da atividade enzimática. A conceção destes inibidores envolve normalmente um conhecimento profundo da estrutura da enzima através de técnicas como a cristalografia de raios X ou a modelação molecular, o que permite a identificação dos principais locais de ligação e o desenvolvimento de moléculas com elevada especificidade e potência.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Lipase Inhibitor, THL

96829-58-2sc-203108
50 mg
$51.00
7
(1)

O inibidor da lipase, THL, funciona através de um mecanismo único que perturba o metabolismo dos lípidos, visando o local ativo das lipases. Forma interações específicas com resíduos catalíticos, alterando a conformação da enzima e reduzindo a sua atividade. O composto apresenta um perfil cinético distinto, caracterizado por inibição competitiva, que permite uma modulação precisa da hidrólise lipídica. As suas propriedades estruturais aumentam a afinidade de ligação, influenciando as vias metabólicas e a homeostase energética.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Um inibidor específico da PI3K, uma quinase envolvida na via de sinalização Akt que regula a sobrevivência e a proliferação celular. A inibição da PI3K pode suprimir a ativação de proteínas a jusante que podem estar associadas à função CEL (E-4).

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

Inibe a MEK1/2, enzimas-chave na via MAPK/ERK, que controla processos celulares fundamentais, incluindo o crescimento e a diferenciação. A inibição da MEK pode atenuar a influência da via nas proteínas análogas à CEL (E-4).

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Um composto de piridinil imidazol que inibe a p38 MAP quinase, uma molécula que transduz sinais de stress e inflamatórios, possivelmente afectando proteínas semelhantes à CEL (E-4).

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Liga-se ao FKBP12 e inibe especificamente o mTOR, que é fundamental para o crescimento e o metabolismo celular, influenciando potencialmente as vias que envolvem os análogos do CEL (E-4).

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

Um metabolito de esteróides que é um potente inibidor da PI3K, afectando assim a sinalização a jusante que pode interagir com proteínas semelhantes a CEL (E-4).

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

Um inibidor antrapirazolona da JNK, que modula os factores de transcrição e as citocinas, afectando assim as vias de sinalização em que as proteínas semelhantes à CEL (E-4) podem estar implicadas.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Um composto sintético que inibe a MEK, que actua a montante na via MAPK/ERK, alterando a função dos efectores a jusante que podem incluir proteínas relacionadas com a CEL (E-4).

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Um inibidor do proteassoma que pode influenciar uma vasta gama de vias de sinalização celular, incluindo as que podem envolver proteínas relacionadas com CEL (E-4).

Triciribine

35943-35-2sc-200661
sc-200661A
1 mg
5 mg
$102.00
$138.00
14
(1)

Inibe especificamente a via de sinalização Akt, que é fundamental para a sobrevivência e o crescimento das células, influenciando assim potencialmente a atividade da proteína CEL (E-4).