CDRT15 Inibidores

Os inibidores comuns da CDRT15 incluem, mas não se limitam a Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 e SB 203580 CAS 152121-47-6.

A esturosporina, um inibidor da quinase, perturba o estado de fosforilação das proteínas, incluindo potencialmente o CDRT15, o que pode levar a interacções e funções proteicas alteradas. Do mesmo modo, o LY294002 e a rapamicina exercem os seus efeitos visando especificamente a PI3K e a mTOR, respetivamente, enzimas que são centrais para as vias de sinalização que regem o crescimento e a sobrevivência das células, das quais o CDRT15 pode fazer parte. Os inibidores da quinase, como o PD98059 e o U0126, inibem seletivamente a MEK, interrompendo o eixo de sinalização MAPK/ERK. O SB203580 e o SP600125 alargam este tema ao visarem a p38 MAPK e a JNK, respetivamente, que são fundamentais para as respostas ao stress e à inflamação. Ao modularem a atividade destas cinases, os inibidores podem ter impacto no papel funcional do CDRT15 nestas vias. O bortezomib, um inibidor do proteassoma, conduziria a uma acumulação de proteínas polubiquitinadas, incluindo potencialmente o CDRT15, afectando a sua renovação e os níveis celulares.

A sinalização do cálcio é outro processo celular vital que pode intervir na função do CDRT15. A tapsigargina, ao inibir a bomba SERCA, perturba a homeostase do cálcio, enquanto a ciclosporina A e a W7, ao inibir a calcineurina e a calmodulina, respetivamente, podem afetar a desfosforilação de proteínas e a transdução do sinal de cálcio. Estas modulações podem afetar o papel do CDRT15 nestas vias. Além disso, o ZM-447439, que inibe a Aurora quinase, poderia afetar a progressão do ciclo celular e, por extensão, qualquer papel regulador que o CDRT15 tenha na divisão celular e no controlo dos pontos de verificação.