Cdk3 Inibidores
Os inibidores comuns de Cdk3 incluem, entre outros, Flavopiridol CAS 146426-40-6, 10Z-Hymenialdisine CAS 82005-12-7, Inibidor de Cdk/Crk CAS 784211-09-2, Roscovitina CAS 186692-46-6 e Dinaciclib CAS 779353-01-4.
Os inibidores da Cdk3 pertencem a uma classe química de compostos especificamente concebidos para visar e inibir a atividade da quinase 3 dependente da ciclina (Cdk3). As cinases dependentes da ciclina (Cdks) são uma família de enzimas que regulam o ciclo celular e desempenham um papel crucial na divisão e proliferação celular. A Cdk3 é um membro desta família e está envolvida na fase G1 do ciclo celular, onde ajuda a iniciar a progressão do ciclo celular. Devido ao papel crítico da Cdk3 na regulação do ciclo celular, os inibidores que têm como alvo esta enzima são de grande interesse na investigação científica. A estrutura química dos inibidores da Cdk3 foi concebida para se ligar seletivamente à Cdk3 e interferir com a sua atividade cinase. A inibição da Cdk3 afecta a regulação do ciclo celular, especificamente na fase G1, e pode interferir com os processos de divisão celular. Ao fazê-lo, estes inibidores podem influenciar o crescimento e a proliferação celular.
A investigação sobre os inibidores da Cdk3 está em curso e os cientistas estão continuamente a explorar os seus mecanismos de ação, interações específicas com a Cdk3 e efeitos na regulação do ciclo celular. O desenvolvimento de inibidores da Cdk3 é de grande interesse no domínio da biologia celular, uma vez que estes compostos podem ser promissores para aprofundar a nossa compreensão do controlo do ciclo celular e dos processos celulares. Tal como acontece com qualquer classe de inibidores, os inibidores da Cdk3 requerem uma investigação rigorosa para elucidar os seus efeitos e aplicações na investigação fundamental e noutros domínios relevantes.
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
O flavopiridol actua como um inibidor seletivo da Cdk3, apresentando uma afinidade de ligação única que perturba o local ativo da enzima. A sua interação é caracterizada por uma combinação de ligações de hidrogénio e contactos hidrofóbicos, que estabilizam o complexo inibidor-enzima. Esta modulação da atividade da Cdk3 altera as vias de sinalização a jusante, afectando a progressão do ciclo celular. O perfil cinético do composto revela um mecanismo de inibição competitivo, influenciando o turnover do substrato e a dinâmica celular. | ||||||
10Z-Hymenialdisine | 82005-12-7 | sc-360987 | 500 µg | $210.00 | ||
A 10Z-Hymenialdisina apresenta um mecanismo de ação distinto como inibidor da Cdk3, caracterizado pela sua capacidade de formar interações não covalentes específicas com os domínios reguladores da enzima. Este composto altera a dinâmica conformacional da Cdk3, conduzindo a uma redução da atividade da quinase. As suas caraterísticas estruturais únicas facilitam a ligação selectiva, afectando os eventos de fosforilação e modulando as cascatas de sinalização celular. A cinética da reação sugere um padrão de inibição não competitivo, influenciando a proliferação celular global. | ||||||
Cdk/Crk Inhibitor | 784211-09-2 | sc-203872 | 1 mg | $290.00 | ||
O inibidor de Cdk/Crk funciona através de uma afinidade de ligação única para Cdk3, envolvendo-se em ligações de hidrogénio intrincadas e interações hidrofóbicas que estabilizam o seu complexo com a enzima. Esta interação interrompe o local de ligação ao ATP, impedindo eficazmente a fosforilação do substrato. A arquitetura molecular distinta do inibidor promove uma mudança conformacional na Cdk3, alterando a sua eficiência catalítica e afectando as vias de sinalização a jusante. O seu perfil cinético indica um mecanismo de inibição reversível, permitindo a regulação dinâmica dos processos celulares. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
Outro inibidor da CDK que tem como alvo a CDK3 juntamente com outras CDKs. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
Um potente inibidor da CDK com seletividade para CDK1, CDK2, CDK5 e CDK9, mas que também apresenta alguma atividade contra a CDK3. | ||||||
RGB-286638 | 784210-88-4 | sc-507523 | 250 mg | $285.00 | ||
Uma pequena molécula inibidora de CDK3 com potencial atividade anticancerígena em células. | ||||||
Aurora Kinase/Cdk Inhibitor | 443797-96-4 | sc-203829 | 5 mg | $440.00 | ||
Um inibidor de pequenas moléculas que tem como alvo múltiplas CDKs, incluindo a CDK3. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Embora seja principalmente um inibidor da CDK4/6, o PD 0332991 também apresenta alguma atividade inibitória contra a CDK3. | ||||||