Date published: 2025-9-7

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RGB-286638 (CAS 784210-88-4)

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Datenblätter
Alternative Namen:
N-[1,4-dihydro-3-[4-[[4-(2-methoxyethyl)-1-piperazinyl]methyl]phenyl]-4-oxoindeno[1,2-c]pyrazol-5-yl]-N′-4-morpholinyl-urea
CAS Nummer:
784210-88-4
Molekulargewicht:
545.6
Summenformel:
C29H35N7O4
For Research Use Only. Not Intended for Diagnostic or Therapeutic Use.

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RGB-286638 (CAS 784210-88-4) Literaturhinweise

  1. Validierte bioanalytische Methode zur Quantifizierung von RGB-286638, einem neuartigen Proteinkinase-Inhibitor mit mehreren Zielstrukturen, in menschlichem Plasma und Urin mittels Flüssigchromatographie/Tandem-Triple-Quadrupol-Massenspektrometrie.  |  de Bruijn, P., et al. 2009. J Pharm Biomed Anal. 50: 977-82. PMID: 19628352
  2. Phase-I-Studie zu RGB-286638, einem neuartigen, zielgerichteten Cyclin-abhängigen Kinase-Hemmer bei Patienten mit soliden Tumoren.  |  van der Biessen, DA., et al. 2014. Clin Cancer Res. 20: 4776-83. PMID: 25024258
  3. Ausrichtung auf Zellzyklusregulatoren bei hämatologischen Malignomen.  |  Aleem, E. and Arceci, RJ. 2015. Front Cell Dev Biol. 3: 16. PMID: 25914884
  4. Überblick über CDK9 als Ziel in der Krebsforschung.  |  Morales, F. and Giordano, A. 2016. Cell Cycle. 15: 519-27. PMID: 26766294
  5. Datengestützte Priorisierung und präklinische Bewertung von therapeutischen Zielen bei Glioblastomen.  |  Brahm, CG., et al. 2020. Neurooncol Adv. 2: vdaa151. PMID: 33392504
  6. CDK-Inhibitoren in der Krebstherapie - ein Überblick über die jüngsten Entwicklungen.  |  Zhang, M., et al. 2021. Am J Cancer Res. 11: 1913-1935. PMID: 34094661
  7. Präklinische Bewertung der synergistischen Wirksamkeit von MELK- und CDK-Inhibitoren bei Nebennierenrindenkrebs.  |  Laha, D., et al. 2022. J Exp Clin Cancer Res. 41: 282. PMID: 36151566
  8. Ein Überblick über CDK-Enzyminhibitoren in der Krebstherapie.  |  Mounika, P., et al. 2023. Curr Cancer Drug Targets. 23: 603-619. PMID: 36959160
  9. RGB 286638, ein neuartiger multizentrischer niedermolekularer Inhibitor, induziert den Tod von Zellen des Multiplen Myeloms (MM) durch Aufhebung CDK-abhängiger und unabhängiger Überlebensmechanismen[J].  |  Cirstea D, Hideshima T, Pozzi S,. 2008,. Blood,. 112(11):: 2759.
  10. Überwindung des p53-Verlusts mit einem multizentrischen niedermolekularen Inhibitor beim Multiplen Myelom[J].  |  Cirstea D, Hideshima T, Santo L,. 2009,. Blood,. 114(22):: 4915.

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RGB-286638, 250 mg

sc-507523
250 mg
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