Cd302 Inibidores
Os inibidores comuns da Cd302 incluem, entre outros, a Wortmannin CAS 19545-26-7, o LY 294002 CAS 154447-36-6, o PP 2 CAS 172889-27-9, o SU6656 CAS 330161-87-0 e o Dasatinib CAS 302962-49-8.
Os inibidores químicos do Cd302 podem afetar a sua função através de vários mecanismos, principalmente através da perturbação das vias de sinalização de que o Cd302 faz parte, que são essenciais para a adesão e migração celular. A Wortmannin e o LY294002 actuam como inibidores da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K), impedindo diretamente a sinalização da via PI3K/Akt. A inibição desta via pode levar à redução da remodelação do citoesqueleto de actina, um processo essencial para a adesão e migração celular mediada pelo Cd302. Do mesmo modo, o PP2 e o SU6656, como inibidores selectivos das tirosina-quinases da família Src, podem interferir nas cascatas de sinalização que regulam o citoesqueleto de actina e, consequentemente, no papel do Cd302 nestas vias. A inibição por estes produtos químicos pode levar à rutura da adesão celular e à diminuição das respostas migratórias que o Cd302 tipicamente facilita.
O bosutinib e o dasatinib, que são inibidores da tirosina cinase que têm como alvo as cinases Src e Abl, também podem inibir a função do Cd302 ao obstruírem as cinases que participam na sinalização para a adesão celular e na reorganização dinâmica do citoesqueleto. O maraviroc, ao antagonizar o recetor CCR5, pode afetar indiretamente o papel do Cd302 ao alterar as respostas quimiotácticas das células, enquanto o SB203580 e o SP600125 podem inibir a função do Cd302 através da sua ação na p38 MAP quinase e na c-Jun N-terminal quinase (JNK), respetivamente. Ambas as vias MAPK e JNK estão envolvidas na regulação da adesão e migração celular. O Y-27632, um inibidor da ROCK, pode comprometer a integridade do citoesqueleto de actina e a motilidade celular, inibindo assim a função do Cd302 nestes processos celulares. O PF-562271 e o Cilengitide, ao inibirem a quinase de adesão focal (FAK) e as integrinas, respetivamente, podem também levar a uma redução da função do Cd302, impedindo os mecanismos de sinalização que controlam a adesão e a migração celulares, que são fundamentais para a atividade do Cd302.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um potente inibidor da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K). Dado que o Cd302 está envolvido na adesão e migração celular, a inibição da PI3K pode perturbar a remodelação do citoesqueleto de actina, que é necessária para a função do Cd302 na mediação da adesão e migração celular. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é outro inibidor da PI3K, semelhante à wortmannina. Inibiria a função do Cd302 ao impedir a sinalização da via PI3K/Akt, que é crucial para a regulação da migração celular e da reorganização do citoesqueleto, processos em que o Cd302 está implicado. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
A PP2 é um inibidor seletivo das tirosina-quinases da família Src. As Src quinases estão envolvidas em vias de sinalização que regulam o citoesqueleto de actina e, uma vez que a Cd302 faz parte destas vias através do seu papel na adesão celular, a PP2 pode inibir a função da Cd302 ao interromper estas vias de sinalização. | ||||||
SU6656 | 330161-87-0 | sc-203286 sc-203286A | 1 mg 5 mg | $56.00 $130.00 | 27 | |
O SU6656 é também um inibidor da cinase da família Src e, ao inibir as cinases Src, impediria a sinalização a jusante envolvida nos rearranjos do citoesqueleto de actina, inibindo assim a função da Cd302 nos processos de adesão e migração celular. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib é um inibidor de tirosina-quinase de largo espetro, que inclui as Src-quinases. Inibiria o Cd302 bloqueando as vias de sinalização necessárias para a regulação da adesão e migração celular que requerem a atividade do Cd302. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da MAP quinase p38, que pode inibir a função do Cd302 bloqueando a via da MAPK p38 que influencia a adesão e a migração celular, processos em que o Cd302 desempenha um papel. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK), que pode inibir a função do Cd302 ao interromper as vias de sinalização da JNK que afectam a migração e a adesão das células, implicando o papel do Cd302. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632 é um inibidor da ROCK e, ao inibir a proteína quinase associada à Rho, pode perturbar a organização do citoesqueleto de actina e a motilidade celular, inibindo assim a função do Cd302 nestes processos. | ||||||
PF-562271 | 717907-75-0 | sc-478488 sc-478488A sc-478488B | 5 mg 10 mg 50 mg | $306.00 $465.00 $1102.00 | 3 | |
O PF-562271 é um inibidor da quinase de adesão focal (FAK), que pode inibir a função do Cd302 impedindo a sinalização FAK que é importante para a adesão e migração celular, processos que envolvem o Cd302. | ||||||
Cilengitide | 188968-51-6 | sc-507335 | 5 mg | $215.00 | ||
O cilengitide é um inibidor da integrina que pode inibir a função do Cd302 bloqueando as vias de sinalização mediadas pela integrina que são essenciais para a adesão e migração celular, actividades em que o Cd302 está implicado. | ||||||