CD1B3 Inibidores
Os inibidores comuns de CD1B3 incluem, entre outros, a Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, Ciclosporina A CAS 59865-13-3 e PD 98059 CAS 167869-21-8.
Os inibidores de CD1B3 pertencem a uma classe de compostos químicos especificamente concebidos para interagir e inibir a atividade de um determinado alvo biológico identificado pela denominação CD1B3. Este alvo está envolvido numa cascata complexa de reacções bioquímicas em ambientes celulares. Os inibidores caracterizam-se pela sua capacidade de se ligarem a este alvo com elevada especificidade, alterando a sua função normal. Entre esses inibidores, a bioquímica e a biologia molecular são fascinantes, pois representam um ótimo exemplo de como as pequenas moléculas podem modular a função de proteínas específicas. A conceção de inibidores da CD1B3 envolve frequentemente um processo meticuloso de otimização, em que a estrutura química destes compostos é afinada para aumentar a sua eficiência de ligação e especificidade ao alvo CD1B3. O desenvolvimento de inibidores da CD1B3 envolve normalmente um processo rigoroso de síntese química, seguido de uma série de ensaios in vitro para determinar a sua eficácia na ligação à proteína CD1B3. Entre esses compostos pode haver uma gama diversificada de estruturas, sendo que cada estrutura confere um conjunto único de propriedades que afectam a sua interação com a proteína CD1B3. A arquitetura molecular dos inibidores da CD1B3 é crucial, uma vez que determina a natureza da interação com a proteína alvo, incluindo a força e a duração da inibição. Os investigadores no domínio da biologia química e da química medicinal investem esforços significativos na elucidação dos mecanismos pelos quais esses inibidores exercem a sua ação a nível molecular. Estes estudos envolvem geralmente uma análise detalhada da interação entre o inibidor e o alvo, que pode incluir estudos de afinidade de ligação, técnicas de biologia estrutural, como a cristalografia de raios X ou a espetroscopia de RMN, e modelação computacional para prever e visualizar a forma como estes inibidores se encaixam no local ativo da proteína CD1B3.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um potente inibidor da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K). O CD1B3 está envolvido na apresentação de antigénios e a sua atividade pode ser influenciada pela via de sinalização PI3K. A inibição da PI3K pela Wortmannin pode levar a uma redução da ativação das vias a jusante, afectando assim a atividade funcional do CD1B3. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é outro inibidor específico da PI3K, que desempenha um papel na sinalização das células imunitárias. Ao inibir a PI3K, o LY294002 pode alterar os processos celulares que afectam a apresentação de antigénios lipídicos pelo CD1B3, levando à diminuição da atividade funcional do CD1B3. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe o alvo da rapamicina nos mamíferos (mTOR), um fator-chave a jusante da PI3K. Uma vez que a sinalização mTOR pode afetar a apresentação de antigénios ao influenciar os processos celulares, o bloqueio desta via com a rapamicina poderia inibir indiretamente a atividade do CD1B3. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
A ciclosporina A é um agente imunossupressor que inibe a calcineurina, levando, em última análise, à inibição do fator de transcrição NFAT. O NFAT está envolvido na regulação das respostas imunitárias, o que pode afetar a expressão e a função do CD1B3 nas células apresentadoras de antigénios. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da proteína quinase cinase activada por mitogénio (MEK), que faz parte da via MAPK/ERK. Ao inibir a MEK, o PD98059 poderia interferir com os eventos de sinalização que regulam a expressão ou a atividade do CD1B3 nas células imunitárias. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor específico da p38 MAPK, que está envolvida na resposta ao stress e às citocinas inflamatórias. A inibição da p38 MAPK poderia afetar a atividade funcional do CD1B3, alterando a sinalização intracelular envolvida na sua regulação. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK1/2, impedindo a ativação da via da ERK. A sinalização da via ERK influencia várias funções das células imunitárias, o que pode diminuir indiretamente a atividade funcional do CD1B3 na apresentação de antigénios. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK), que está implicada na resposta imunitária. Ao inibir a JNK, o SP600125 poderia afetar indiretamente as vias que influenciam a função do CD1B3 nas células imunitárias. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
A brefeldina A perturba a estrutura e a função do aparelho de Golgi, que é crucial para o processamento e a apresentação adequados dos antigénios pelo CD1B3. Esta perturbação pode levar a uma diminuição da atividade funcional do CD1B3. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
O BAY 11-7082 é um inibidor da ativação do NF-κB, que está envolvido na regulação das respostas imunitárias. Ao impedir a ativação do NF-κB, o BAY 11-7082 poderia levar a uma redução da expressão ou da atividade do CD1B3 nas células apresentadoras de antigénios. | ||||||