Ccr1l1 Ativadores
Os activadores comuns de Ccr1l1 incluem, entre outros, PMA CAS 16561-29-8, U-0126 CAS 109511-58-2, Ionomicina CAS 56092-82-1, Thapsigargin CAS 67526-95-8 e LY 294002 CAS 154447-36-6.
O Ccr1l1, que codifica o recetor de quimiocinas com motivo C-C 1 like 1, está implicado em diversos processos celulares, incluindo a regulação positiva da cascata ERK1 e ERK2, a quimiotaxia de monócitos e a diferenciação de osteoclastos. Previsto para permitir a ligação da quimiocina C-C, a atividade do recetor da quimiocina C-C e a atividade da fosfolipase C fosfatidilinositol, o Ccr1l1 está localizado na membrana plasmática, ativo no citoplasma e no lado externo da membrana plasmática. A ativação da Ccr1l1 envolve uma rede de moduladores químicos que afectam direta ou indiretamente as suas funções. O PMA estimula a PKC, aumentando a fosforilação do Ccr1l1 e as actividades cruciais para as respostas imunitárias. O U0126 ativa indiretamente o Ccr1l1 através da inibição da via MAPK, realçando a importância da sinalização MAPK na modulação das actividades dos receptores de quimiocinas. A ionomicina induz o influxo de cálcio, influenciando positivamente as funções da fosfatidilinositol fosfolipase C e do Ccr1l1. A tapsigargina ativa o Ccr1l1 através da indução de stress do ER, realçando a ligação entre as respostas ao stress celular e a ativação dos receptores de quimiocinas.
O LY294002 e a Wortmannin modulam indiretamente o Ccr1l1 através da supressão da sinalização PI3K/Akt, sublinhando a interação entre esta via e as respostas imunitárias mediadas pelo Ccr1l1. O H89, o W7 e o Gö6976 têm como alvo a PKA, a calmodulina e a PKC, respetivamente, influenciando as funções do Ccr1l1 e realçando o papel regulador destas cinases na ativação dos receptores de quimiocinas. A bisindolilmaleimida I e o 4α-PMA realçam a importância das isoformas de PKC na modulação das respostas imunitárias mediadas por Ccr1l1. O ionóforo de cálcio A23187 induz o influxo de cálcio intracelular, tendo um impacto positivo no Ccr1l1 e realçando a importância da sinalização de cálcio na regulação das actividades dos receptores de quimiocinas. Em resumo, a intrincada rede de activadores químicos revela a complexidade da ativação de Ccr1l1 e o seu envolvimento em respostas imunitárias e processos celulares. A compreensão das vias específicas e das moléculas influenciadas por estes químicos fornece informações sobre os mecanismos reguladores que regem a função de Ccr1l1, abrindo caminho para uma maior exploração do seu papel na saúde e na doença.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA ativa o Ccr1l1 estimulando a PKC, um efector a jusante. A PKC activada aumenta a fosforilação do Ccr1l1, promovendo a sua ligação às quimiocinas e as actividades receptoras. Isto desencadeia a regulação positiva da cascata ERK1 e ERK2, a quimiotaxia dos monócitos e a diferenciação dos osteoclastos, crucial para as respostas imunitárias e o metabolismo ósseo. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126, um inibidor da MEK, ativa indiretamente a Ccr1l1 através da inibição da via da MAPK. A redução da atividade da cascata ERK1 e ERK2 conduz a funções Ccr1l1 melhoradas, incluindo uma maior ligação às quimiocinas C-C e quimiotaxia. Isto realça o papel fundamental da sinalização MAPK na modulação da atividade de Ccr1l1. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina, um ionóforo de cálcio, ativa a Ccr1l1 induzindo o influxo de cálcio intracelular. O aumento dos níveis de cálcio estimula a fosfatidilinositol fosfolipase C, afectando positivamente a função de Ccr1l1. Esta ativação desempenha um papel crucial na transdução de sinal mediada por Ccr1l1, realçando a importância da sinalização de cálcio na regulação das actividades dos receptores de quimiocinas. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina ativa a Ccr1l1 através da indução de stress do retículo endoplasmático. O stress do ER aumenta a atividade da fosfatidilinositol fosfolipase C, influenciando positivamente a função de Ccr1l1. Este facto realça a intrincada ligação entre as respostas ao stress celular e a ativação de Ccr1l1, salientando o papel da homeostase do RE na modulação das actividades dos receptores de quimiocinas. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002, um inibidor da PI3K, ativa indiretamente a Ccr1l1 através da supressão da sinalização PI3K/Akt. A inibição desta via tem um impacto positivo na expressão e função de Ccr1l1, contribuindo para a regulação positiva da quimiotaxia dos monócitos. Isto enfatiza a ligação cruzada entre a sinalização PI3K/Akt e as respostas imunitárias mediadas por Ccr1l1. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
O W7, um antagonista da calmodulina, ativa o Ccr1l1 através da inibição da calmodulina. A redução da atividade da calmodulina tem um impacto positivo na fosfolipase C do fosfatidilinositol, aumentando a ligação da quimiocina Ccr1l1 e as actividades do recetor. Isto sublinha o papel intrincado da sinalização cálcio-calmodulina na modulação da função Ccr1l1, enfatizando a importância das vias dependentes de cálcio na ativação do recetor de quimiocina. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
O Gö6976, um inibidor da PKC, ativa indiretamente a Ccr1l1 através da supressão da atividade da PKC. A inibição da PKC influencia positivamente as funções da Ccr1l1, incluindo a regulação positiva da cascata ERK1 e ERK2. Isto realça o papel regulador da PKC na modulação da transdução de sinal mediada por Ccr1l1, sublinhando a importância das vias dependentes de PKC na ativação do recetor de quimiocina. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
A bisindolilmaleimida I, um inibidor de PKC de largo espetro, ativa Ccr1l1 através da inibição das isoformas de PKC. A supressão da PKC influencia positivamente a fosforilação da Ccr1l1 e a atividade de ligação das quimiocinas, contribuindo para a regulação positiva da quimiotaxia dos monócitos. Isto sublinha o papel das isoformas de PKC na modulação das respostas imunitárias mediadas por Ccr1l1, realçando a complexidade das vias dependentes de PKC na ativação dos receptores de quimiocinas. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin, um inibidor da PI3K, ativa indiretamente a Ccr1l1 através da modulação da sinalização PI3K/Akt. A inibição desta via tem um impacto positivo na expressão de Ccr1l1, contribuindo para a regulação positiva da diferenciação dos osteoclastos. Este facto realça a interação entre a sinalização PI3K/Akt e os processos celulares mediados por Ccr1l1, enfatizando a importância das vias dependentes de PI3K na ativação dos receptores de quimiocinas. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
O ionóforo de cálcio A23187 ativa o Ccr1l1 induzindo o influxo de cálcio intracelular. O aumento dos níveis de cálcio estimula a fosfatidilinositol fosfolipase C, afectando positivamente a função do Ccr1l1. Esta ativação desempenha um papel crucial na transdução de sinal mediada por Ccr1l1, realçando a importância da sinalização de cálcio na regulação das actividades dos receptores de quimiocinas. | ||||||