Os inibidores do CCDC97 englobam um grupo de compostos que têm como alvo várias vias de sinalização implicadas na regulação da atividade do CCDC97. A rapamicina e o Torin 1, como inibidores da mTOR, suprimem diretamente os complexos mTORC1 e mTORC2, respetivamente. Dado que a sinalização mTOR é crítica para uma variedade de processos celulares que podem incluir a estabilidade e a função do CCDC97, a inibição do mTOR por esses compostos levaria a um ambiente menos propício à atividade do CCDC97. O pressuposto aqui é que o CCDC97 requer fosforilação mediada por mTOR para a sua função; por conseguinte, a inibição de mTOR levaria a uma redução direta da atividade do CCDC97.
Além disso, compostos como a Wortmannin e o LY294002, que são inibidores da PI3K, e o PD98059 e o U0126, que são inibidores da MEK, têm como alvo as cinases ascendentes das vias PI3K/AKT e MAPK/ERK, respetivamente. A inibição destas cinases resultaria na diminuição da ativação de alvos subsequentes que podem incluir o CCDC97. Se a atividade do CCDC97 depender da sinalização através destas vias, por exemplo, através da fosforilação mediada por AKT ou ERK, então estes inibidores conduziriam a uma diminuição da função do CCDC97.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inibidor do mTOR que bloqueia o complexo mTORC1, essencial para a síntese proteica e o crescimento celular. Ao inibir esta via, a rapamicina prejudicaria o ambiente celular de que o CCDC97 necessita para a sua função se o CCDC97 depender da atividade do mTORC1 para a sua estabilização ou interação com outras proteínas. | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | $240.00 | 7 | |
Inibidor seletivo da mTOR que tem como alvo os complexos mTORC1 e mTORC2. A inibição destes complexos impediria os eventos de fosforilação necessários para a atividade do CCDC97, assumindo que o CCDC97 requer fosforilação mediada por mTOR para a sua função. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inibidor da PI3K que bloqueia a via PI3K/AKT, levando à diminuição da ativação da AKT. Se a atividade do CCDC97 depender de eventos de sinalização mediados por AKT, a Wortmannin suprimiria a função do CCDC97 ao perturbar esta via. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Outro inibidor da PI3K, semelhante à Wortmannin, o LY294002 também reduziria a atividade da AKT. Isto conduziria indiretamente à inibição do CCDC97 se este fosse regulado ou dependesse da via PI3K/AKT para a sua atividade funcional. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inibidor da MEK que bloqueia a via MAPK/ERK. Ao inibir esta via, o PD98059 inibiria indiretamente o CCDC97 se a sua atividade ou estabilidade fosse regulada pela cascata de sinalização MAPK/ERK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inibidor da MEK1/2 que também tem como alvo a via MAPK/ERK. O U0126 conduziria a uma diminuição da ativação da ERK e, se o CCDC97 for ativado ou estabilizado pela sinalização mediada pela ERK, a sua atividade seria inibida. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
inibidor da p38 MAPK que impediria a via de sinalização da p38 MAPK. Ao fazê-lo, o SB203580 poderia inibir o CCDC97 se este estivesse envolvido em respostas celulares mediadas pela p38 MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Inibidor da JNK que interromperia a via de sinalização da JNK. Se a função do CCDC97 for modulada pela atividade da JNK, o SP600125 resultaria numa diminuição da atividade funcional do CCDC97. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inibidor do proteassoma que impede a degradação de proteínas ubiquitinadas. Se o CCDC97 for normalmente regulado pela degradação proteasómica, o bortezomib levaria à sua acumulação, perturbando potencialmente a função normal ao perturbar o sistema de degradação proteica. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Um inibidor do proteassoma semelhante ao bortezomib, MG132, também provocaria a acumulação de CCDC97 se este for normalmente alvo de degradação pelo proteassoma, inibindo assim potencialmente a sua função regular. |