Os inibidores químicos do CCDC72 podem regular a sua atividade através de vários mecanismos celulares. A tricostatina A, um conhecido inibidor da histona desacetilase, pode alterar os padrões de expressão genética através do aumento das histonas acetiladas. Este aumento pode afetar a transcrição de genes, incluindo os relacionados com o CCDC72, levando a alterações na atividade da proteína. Da mesma forma, a Staurosporina, um inibidor de proteínas cinase de largo espetro, pode inibir a atividade das cinases responsáveis pela fosforilação do CCDC72, afectando assim a sua função. O LY294002 e a Wortmannin, ambos inibidores específicos das fosfoinositídeos 3-quinases (PI3K), podem perturbar a função do CCDC72 impedindo a via de sinalização PI3K, que é essencial para uma série de processos celulares, incluindo os que envolvem o CCDC72.
Afectando ainda mais a função do CCDC72, o PD98059 e o U0126, ambos inibidores da proteína quinase quinase activada por mitogénio (MEK), podem diminuir a ativação da via MAPK/ERK, reduzindo assim potencialmente a atividade do CCDC72. O SB203580, um inibidor da p38 MAP quinase, pode impedir a atividade do CCDC72 se este estiver associado à via de resposta ao stress da p38 MAPK. A rapamicina, um inibidor da via do alvo mamífero da rapamicina (mTOR), pode suprimir processos que regulam a função do CCDC72, incluindo o crescimento e a proliferação celular. O SP600125, um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK), pode diminuir a atividade do CCDC72 se a proteína for modulada pela sinalização JNK. O ZM-447439, um inibidor da Aurora quinase, pode interferir com a regulação do ciclo celular que envolve a CCDC72. Por último, o bortezomib e o MG132, ambos inibidores do proteassoma, podem regular a CCDC72 impedindo a degradação proteasomal das proteínas que controlam a sua atividade, o que leva a alterações na função da proteína.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A é um inibidor da histona desacetilase. Ao inibir a histona desacetilase, a tricostatina A provoca um aumento das histonas acetiladas, o que pode alterar os padrões de expressão dos genes. Se o CCDC72 for regulado pela acetilação de histonas, a tricostatina A inibiria a sua função ao impedir a desacetilação de histonas perto do gene CCDC72, levando a uma transcrição alterada e reduzindo potencialmente a atividade da proteína. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A estaurosporina é um potente inibidor das proteínas cinases. Inibe uma vasta gama de cinases ao competir com os locais de ligação do ATP. Se a função do CCDC72 for regulada por fosforilação, a estauroporina poderia inibir a sua atividade inibindo a quinase responsável pela fosforilação do CCDC72, reduzindo assim a sua função. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor específico das fosfoinositídeos 3-quinases (PI3K). Se o CCDC72 estiver envolvido numa via a jusante da sinalização PI3K, o LY294002 inibiria o CCDC72 bloqueando a via PI3K, que é crucial para muitos processos celulares, como os sinais de crescimento e sobrevivência. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é outro potente inibidor da PI3K. À semelhança do LY294002, se o CCDC72 fizer parte da via PI3K ou for regulado por ela, a inibição da PI3K pela wortmannina resultaria numa diminuição da função do CCDC72. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da proteína quinase quinase activada por mitogénio (MEK), que faz parte da via MAPK/ERK. A inibição da MEK pelo PD98059 levaria à diminuição da ativação da via ERK. Se a atividade do CCDC72 estiver dependente da via ERK, a inibição pelo PD98059 reduziria a sua função. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAP kinase. Se a função do CCDC72 estiver ligada à via de resposta ao stress da p38 MAPK, a inibição pelo SB203580 conduziria a uma redução da atividade do CCDC72. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor da via do alvo da rapamicina em mamíferos (mTOR). Se o CCDC72 estiver envolvido em processos regulados pelo mTOR, como o crescimento e a proliferação celular, a rapamicina inibiria estes processos, reduzindo potencialmente a atividade do CCDC72. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor seletivo da MEK1/2, que são reguladores a montante da ERK1/2 na via da MAPK. Se o CCDC72 for regulado pela via MAPK, o U0126 inibiria a ativação da ERK, inibindo assim a atividade do CCDC72. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK). Se a atividade do CCDC72 for modulada pela sinalização JNK, a inibição da JNK pelo SP600125 resultaria numa diminuição da função do CCDC72. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
O ZM-447439 é um inibidor da Aurora quinase. Se o CCDC72 estiver envolvido na regulação do ciclo celular, em que as cinases Aurora desempenham um papel crítico, a inibição pelo ZM-447439 poderá levar a uma diminuição da função do CCDC72. |