Date published: 2025-9-11

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CCDC72 Inibidores

Os inibidores comuns do CCDC72 incluem, entre outros, a tricostatina A CAS 58880-19-6, a esturosporina CAS 62996-74-1, o LY 294002 CAS 154447-36-6, a wortmannina CAS 19545-26-7 e o PD 98059 CAS 167869-21-8.

Os inibidores químicos do CCDC72 podem regular a sua atividade através de vários mecanismos celulares. A tricostatina A, um conhecido inibidor da histona desacetilase, pode alterar os padrões de expressão genética através do aumento das histonas acetiladas. Este aumento pode afetar a transcrição de genes, incluindo os relacionados com o CCDC72, levando a alterações na atividade da proteína. Da mesma forma, a Staurosporina, um inibidor de proteínas cinase de largo espetro, pode inibir a atividade das cinases responsáveis pela fosforilação do CCDC72, afectando assim a sua função. O LY294002 e a Wortmannin, ambos inibidores específicos das fosfoinositídeos 3-quinases (PI3K), podem perturbar a função do CCDC72 impedindo a via de sinalização PI3K, que é essencial para uma série de processos celulares, incluindo os que envolvem o CCDC72.

Afectando ainda mais a função do CCDC72, o PD98059 e o U0126, ambos inibidores da proteína quinase quinase activada por mitogénio (MEK), podem diminuir a ativação da via MAPK/ERK, reduzindo assim potencialmente a atividade do CCDC72. O SB203580, um inibidor da p38 MAP quinase, pode impedir a atividade do CCDC72 se este estiver associado à via de resposta ao stress da p38 MAPK. A rapamicina, um inibidor da via do alvo mamífero da rapamicina (mTOR), pode suprimir processos que regulam a função do CCDC72, incluindo o crescimento e a proliferação celular. O SP600125, um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK), pode diminuir a atividade do CCDC72 se a proteína for modulada pela sinalização JNK. O ZM-447439, um inibidor da Aurora quinase, pode interferir com a regulação do ciclo celular que envolve a CCDC72. Por último, o bortezomib e o MG132, ambos inibidores do proteassoma, podem regular a CCDC72 impedindo a degradação proteasomal das proteínas que controlam a sua atividade, o que leva a alterações na função da proteína.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

A tricostatina A é um inibidor da histona desacetilase. Ao inibir a histona desacetilase, a tricostatina A provoca um aumento das histonas acetiladas, o que pode alterar os padrões de expressão dos genes. Se o CCDC72 for regulado pela acetilação de histonas, a tricostatina A inibiria a sua função ao impedir a desacetilação de histonas perto do gene CCDC72, levando a uma transcrição alterada e reduzindo potencialmente a atividade da proteína.

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

A estaurosporina é um potente inibidor das proteínas cinases. Inibe uma vasta gama de cinases ao competir com os locais de ligação do ATP. Se a função do CCDC72 for regulada por fosforilação, a estauroporina poderia inibir a sua atividade inibindo a quinase responsável pela fosforilação do CCDC72, reduzindo assim a sua função.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

O LY294002 é um inibidor específico das fosfoinositídeos 3-quinases (PI3K). Se o CCDC72 estiver envolvido numa via a jusante da sinalização PI3K, o LY294002 inibiria o CCDC72 bloqueando a via PI3K, que é crucial para muitos processos celulares, como os sinais de crescimento e sobrevivência.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

A Wortmannin é outro potente inibidor da PI3K. À semelhança do LY294002, se o CCDC72 fizer parte da via PI3K ou for regulado por ela, a inibição da PI3K pela wortmannina resultaria numa diminuição da função do CCDC72.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

O PD98059 é um inibidor da proteína quinase quinase activada por mitogénio (MEK), que faz parte da via MAPK/ERK. A inibição da MEK pelo PD98059 levaria à diminuição da ativação da via ERK. Se a atividade do CCDC72 estiver dependente da via ERK, a inibição pelo PD98059 reduziria a sua função.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

O SB203580 é um inibidor da p38 MAP kinase. Se a função do CCDC72 estiver ligada à via de resposta ao stress da p38 MAPK, a inibição pelo SB203580 conduziria a uma redução da atividade do CCDC72.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

A rapamicina é um inibidor da via do alvo da rapamicina em mamíferos (mTOR). Se o CCDC72 estiver envolvido em processos regulados pelo mTOR, como o crescimento e a proliferação celular, a rapamicina inibiria estes processos, reduzindo potencialmente a atividade do CCDC72.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

O U0126 é um inibidor seletivo da MEK1/2, que são reguladores a montante da ERK1/2 na via da MAPK. Se o CCDC72 for regulado pela via MAPK, o U0126 inibiria a ativação da ERK, inibindo assim a atividade do CCDC72.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$65.00
$267.00
257
(3)

O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK). Se a atividade do CCDC72 for modulada pela sinalização JNK, a inibição da JNK pelo SP600125 resultaria numa diminuição da função do CCDC72.

ZM-447439

331771-20-1sc-200696
sc-200696A
1 mg
10 mg
$150.00
$349.00
15
(1)

O ZM-447439 é um inibidor da Aurora quinase. Se o CCDC72 estiver envolvido na regulação do ciclo celular, em que as cinases Aurora desempenham um papel crítico, a inibição pelo ZM-447439 poderá levar a uma diminuição da função do CCDC72.