CCDC159 Ativadores
Os activadores comuns do CCDC159 incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o IBMX CAS 28822-58-4, o PMA CAS 16561-29-8, a isonomia CAS 56092-82-1 e o galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5.
Os activadores do CCDC159 englobam uma gama de compostos químicos que aumentam indiretamente a atividade funcional do CCDC159 através de vários mecanismos celulares. A forskolina e o IBMX actuam aumentando os níveis intracelulares de AMPc, o que pode melhorar a função do CCDC159 se este estiver envolvido em processos dependentes de AMPc. A ionomicina e o A23187, como ionóforos de cálcio, elevariam os níveis de cálcio intracelular, influenciando potencialmente o CCDC159 se este tiver um papel nas vias dependentes do cálcio. O PMA, através da ativação da proteína quinase C, poderia modificar a atividade do CCDC159 nas vias de sinalização dependentes da PKC. O ácido ocadaico, ao inibir as proteínas fosfatases, pode levar a um estado de fosforilação aumentada que pode afetar a atividade do CCDC159 se este for regulado pelo estado de fosforilação.
Outros compostos que influenciam a atividade do CCDC159 são o LY294002 e o PD98059, que têm como alvo as vias PI3K/AKT e MAPK/ERK, respetivamente. Se o CCDC159 fizer parte destas vias, a sua atividade poderá ser aumentada através da ação destes inibidores. A tapsigargina, ao perturbar a homeostase do cálcio, também pode afetar a função do CCDC159 se este estiver envolvido na sinalização do cálcio. A genisteína, ao inibir as tirosina-quinases, e o galato de epigalocatequina, ao afetar várias vias de sinalização, poderiam proporcionar um ambiente em que a atividade do CCDC159 fosse aumentada se este fizesse parte das vias dependentes das tirosina-quinases. Por último, a molécula de sinalização lipídica Sphingosine-1-phosphate pode melhorar a função do CCDC159 através da modulação das vias de sinalização dos esfingolípidos. Coletivamente, estes compostos representam uma abordagem diversificada para aumentar potencialmente a atividade do CCDC159, visando mecanismos e vias celulares diferentes, mas específicos, que poderiam logicamente cruzar-se com o papel funcional do CCDC159.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina ativa a adenilil ciclase, que aumenta os níveis intracelulares de AMPc, levando à ativação da PKA. A PKA pode então fosforilar várias proteínas, incluindo potencialmente o CCDC159 ou proteínas que interagem com o CCDC159, para aumentar a sua atividade funcional. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
O IBMX é um inibidor não seletivo das fosfodiesterases, que impede a degradação do AMPc e do GMPc, levando à sua acumulação. O aumento dos níveis de AMPc pode então ativar a PKA, o que pode reforçar indiretamente a atividade do CCDC159. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA é um ativador da proteína quinase C (PKC), que está envolvida em várias vias de sinalização. A ativação da PKC pode conduzir a efeitos a jusante que podem aumentar a atividade funcional do CCDC159 através da modulação de proteínas que interagem com o CCDC159 ou o regulam. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular, afectando potencialmente as proteínas quinases e fosfatases dependentes do cálcio que poderiam modular a atividade do CCDC159. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Sabe-se que o EGCG inibe várias proteínas cinases, alterando potencialmente as vias de sinalização que podem cruzar-se com as reguladas pelo CCDC159, aumentando assim indiretamente a sua atividade. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K, o que poderia levar a alterações na via de sinalização AKT a jusante, afectando potencialmente a atividade funcional do CCDC159. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
A esfingosina-1-fosfato está envolvida na via de sinalização dos esfingolípidos, que pode influenciar uma variedade de processos celulares, incluindo potencialmente os regulados pela CCDC159, aumentando assim indiretamente a sua atividade. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina é um inibidor da bomba SERCA, levando a um aumento dos níveis de cálcio citosólico, o que poderia ativar as vias de sinalização dependentes do cálcio e potencialmente aumentar a atividade do CCDC159. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um inibidor da proteína quinase de largo espetro, que pode levar à ativação selectiva das vias de sinalização que envolvem o CCDC159 através da inibição das cinases que regulam negativamente o CCDC159 ou as vias a ele associadas. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
O dibutiril-AMP é um análogo do AMPc permeável às células que ativa a PKA e pode, assim, aumentar indiretamente a atividade do CCDC159, modulando o estado de fosforilação do CCDC159 ou das suas proteínas de interação. | ||||||