Os activadores do CCDC139 são um grupo diversificado de compostos químicos que têm o potencial de aumentar a atividade funcional do CCDC139 através de diferentes vias bioquímicas. Sabe-se que a forskolina e o IBMX, por exemplo, aumentam os níveis intracelulares de AMPc, o que, por sua vez, ativa a proteína quinase A (PKA). Se o CCDC139 for um substrato para a PKA ou estiver envolvido na sinalização dependente de AMPc, estes compostos poderão levar à sua ativação. Do mesmo modo, ao aumentar os níveis de cálcio intracelular, a isonomicina e o A23187 poderiam ativar vias de sinalização dependentes do cálcio que podem envolver o CCDC139. O PMA, um conhecido ativador da PKC, poderá aumentar a atividade da CCDC139 se a fosforilação dependente da PKC fizer parte da sua regulação. Além disso, o galato de epigalocatequina (EGCG) funciona como um inibidor da quinase e pode levar à ativação da CCDC139 através da inibição de cinases que, de outra forma, regulam negativamente a proteína ou as suas vias.
Além disso, o LY294002 e o U0126, inibidores da PI3K e da MEK, respetivamente, poderiam ativar indiretamente a CCDC139 alterando as vias PI3K/Akt e MAPK/ERK, partindo do princípio de que a atividade da CCDC139 é modulada por estas vias. O SB203580, um inibidor da p38 MAPK, e a anisomicina, um ativador da JNK, podem afetar a CCDC139, quer alterando a dinâmica da sinalização a favor das vias que activam a CCDC139, quer activando a sinalização da JNK, da qual a CCDC139 poderia fazer parte. A esfingosina-1-fosfato (S1P) liga-se aos receptores acoplados à proteína G e inicia cascatas de sinalização que podem incluir o CCDC139, se este estiver de facto envolvido nas vias que respondem à S1P. A genisteína, ao inibir as tirosina-cinases, pode remover a inibição competitiva de outras vias, levando potencialmente à ativação da CCDC139 se esta estiver sob a influência reguladora da sinalização da tirosina-cinase. Coletivamente, estes activadores químicos, através da sua influência direccionada sobre as vias de sinalização celular, oferecem um espetro de mecanismos que podem levar a uma maior atividade funcional da CCDC139 sem necessariamente aumentar a sua expressão ou exigir uma interação direta com a proteína.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina aumenta os níveis intracelulares de AMPc, que pode ativar a PKA. A PKA, por sua vez, pode fosforilar proteínas, levando potencialmente à ativação funcional do CCDC139 se este for um substrato para a PKA ou estiver envolvido em vias de sinalização dependentes de AMPc. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular. O cálcio elevado pode ativar as vias de sinalização dependentes do cálcio, o que pode levar à ativação do CCDC139 se este estiver envolvido nessas vias. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA ativa a proteína quinase C (PKC), que está envolvida em várias vias de sinalização. Se o CCDC139 for regulado por fosforilação dependente de PKC, o PMA pode aumentar a sua atividade funcional. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
O IBMX é um inibidor não específico das fosfodiesterases, o que leva a um aumento dos níveis de cAMP. Através do mesmo mecanismo que a forskolina, o IBMX poderia levar à ativação do CCDC139 se este estivesse envolvido nas vias reguladas pelo AMPc/PKA. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
A EGCG é um inibidor da cinase que pode levar à ativação da CCDC139 através da inibição de cinases que regulam negativamente a CCDC139 ou as suas vias associadas. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que poderia ativar indiretamente a CCDC139 através da alteração das vias de sinalização que regulam a atividade da CCDC139, assumindo que esta é influenciada pela sinalização PI3K/Akt. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK que pode aumentar a atividade do CCDC139 através da modulação da via MAPK/ERK, se o CCDC139 for influenciado por esta via. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAPK que pode alterar a dinâmica da sinalização a favor das vias que activam o CCDC139, desde que esteja associado à sinalização da p38 MAPK. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
O S1P interage com receptores acoplados à proteína G para ativar cascatas de sinalização que podem incluir a ativação do CCDC139 se este participar nestas vias. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
A anisomicina é um ativador da JNK que pode influenciar a via de sinalização da JNK, conduzindo potencialmente à ativação do CCDC139 se este for regulado pela sinalização da JNK. | ||||||