C9orf47 Inibidores

Os inibidores comuns de C9orf47 incluem, entre outros, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7 e NF449 CAS 627034-85-9.

O PD98059 e o SB203580 visam a via de sinalização MAPK em diferentes pontos, que é essencial para a diferenciação celular, a proliferação e as respostas ao stress. Ao influenciar esta via, a atividade do C9orf47 pode ser indiretamente modulada. Os inibidores da PI3K, LY294002 e Wortmannin, desempenham um papel na via de sinalização AKT, que é essencial para a sobrevivência das células. A inibição da PI3K pode perturbar o equilíbrio dos sinais de sobrevivência, afectando as proteínas associadas a esta via, incluindo potencialmente o C9orf47. O NF449, ao inibir a sinalização da proteína G, pode alterar os níveis de AMP cíclico, um segundo mensageiro fundamental numa variedade de vias de sinalização, afectando assim potencialmente a regulação do C9orf47.

O Erlotinib e o Sorafenib são inibidores da tirosina cinase que têm como alvo o EGFR e várias cinases, respetivamente. Estas enzimas são reguladores chave do crescimento celular e das vias de sinalização de sobrevivência. Ao inibir essas quinases, os compostos podem alterar as cascatas de sinalização que podem se cruzar com a função do C9orf47. A inibição da tirosina quinase FGFR pelo PD173074 pode alterar de forma semelhante a sinalização do fator de crescimento, afectando potencialmente o C9orf47. O ZM-447439 e o Y-27632 visam a progressão do ciclo celular e a morfologia celular através da inibição da quinase Aurora e da quinase ROCK, respetivamente. Estes processos são cruciais para a divisão celular normal e a integridade estrutural, e a sua inibição pode influenciar indiretamente as proteínas envolvidas nestes processos. A inibição da CaMKII pelo KN-93 afecta a sinalização do cálcio, que é importante em muitas funções celulares, incluindo as que podem ser reguladas pelo C9orf47. O 2-metoxiestradiol perturba o HIF-1alfa e a função dos microtúbulos, o que pode ter impacto nas respostas celulares à hipóxia e à divisão celular, afectando assim potencialmente a atividade do C9orf47.