C8β Inibidores
Os inibidores C8β comuns incluem, entre outros, o BAPTA/AM CAS 126150-97-8, a nifedipina CAS 21829-25-4, o KN-62 CAS 127191-97-3, o cloridrato de ML-7 CAS 110448-33-4 e o cloreto de calmidazólio CAS 57265-65-3.
Os inibidores da C8β compreendem um conjunto diversificado de compostos que modulam direta ou indiretamente a atividade da proteína C8β, que está envolvida na sinalização intracelular do cálcio. Um desses inibidores, RU360, visa especificamente o uniporter de cálcio mitocondrial (MCU), impedindo a absorção excessiva de cálcio pelas mitocôndrias. Esta inibição indireta influencia a C8β ao afetar as vias de sinalização dependentes do cálcio, proporcionando um meio preciso de modular os processos celulares relacionados com a função da C8β. A nifedipina, um bloqueador dos canais de cálcio dihidropiridínico, afecta indiretamente a C8β através da inibição dos canais de cálcio do tipo L. O bloqueio do influxo de cálcio com a nifedipina pode modular os processos celulares relacionados com as vias dependentes do cálcio, afectando a função da C8β. O KN-62, um inibidor específico da CaMKII, modula indiretamente a C8β ao visar a via da proteína quinase II dependente de cálcio/calmodulina (CaMKII). Como a C8β está envolvida na sinalização dependente do cálcio, a inibição da CaMKII pelo KN-62 influencia os processos celulares relacionados com a sinalização do cálcio, afectando a função da C8β.
O FK506 (tacrolimus) influencia indiretamente a C8β através da inibição da calcineurina. A perturbação das vias de sinalização dependentes do cálcio pelo FK506 afecta a função da C8β, proporcionando uma abordagem indireta para modular os processos celulares associados à C8β. O vermelho de ruténio, um inibidor não específico da absorção de cálcio mitocondrial, influencia indiretamente a C8β ao bloquear o transporte de cálcio mitocondrial. Esta inibição pode modular os processos celulares relacionados com as vias dependentes do cálcio e afetar a função da C8β. A xestospongina C, um antagonista do recetor de inositol trisfosfato (IP3R), modula indiretamente a C8β através da inibição do IP3R. A inibição do IP3R pode ter impacto nos processos celulares relacionados com a sinalização do cálcio, influenciando a função da C8β. O SKF-96365, um inibidor não específico da entrada de cálcio mediada pelo recetor (RMCE), influencia indiretamente a C8β ao bloquear a RMCE. Esta inibição pode modular os processos celulares relacionados com as vias dependentes do cálcio e afetar a função da C8β. Em resumo, a classe diversificada de inibidores da C8β oferece meios directos e indirectos para modular a atividade da proteína, afectando a sinalização intracelular do cálcio e os processos celulares associados. Os mecanismos específicos de ação destes inibidores fornecem ferramentas valiosas para investigar as intrincadas redes reguladoras que regem as vias dependentes do cálcio e as suas potenciais ligações à C8β.
VEJA TAMBÉM
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
O BAPTA-AM é um quelante de cálcio permeável às células que influencia indiretamente o C8β através do sequestro de iões de cálcio intracelulares. Esta quelação interrompe as vias de sinalização dependentes do cálcio nas quais a C8β participa, afectando a sua função. A modulação dos níveis de cálcio com BAPTA-AM proporciona uma abordagem indireta para influenciar a C8β e os processos celulares associados. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
A nifedipina é um bloqueador dos canais de cálcio dihidropiridínicos. Ao inibir os canais de cálcio do tipo L, a nifedipina afecta indiretamente o C8β, que está envolvido nas vias de sinalização do cálcio. O bloqueio do influxo de cálcio com a Nifedipina pode modular os processos celulares relacionados com as vias dependentes do cálcio e afetar a função da C8β. | ||||||
KN-62 | 127191-97-3 | sc-3560 | 1 mg | $133.00 | 20 | |
O KN-62 é um inibidor específico da CaMKII que modula indiretamente a C8β, visando a via da proteína quinase II dependente de cálcio/calmodulina (CaMKII). Como a C8β está envolvida na sinalização dependente do cálcio, a inibição da CaMKII pelo KN-62 influencia os processos celulares relacionados com a sinalização do cálcio, afectando a função da C8β. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
O ML-7 é um inibidor da quinase da cadeia leve da miosina (MLCK) que influencia indiretamente o C8β ao visar a via MLCK. Como a C8β participa na sinalização dependente do cálcio, a inibição da MLCK pelo ML-7 afecta os processos celulares relacionados com a sinalização do cálcio, modulando a função da C8β. | ||||||
Calmidazolium chloride | 57265-65-3 | sc-201494 sc-201494A | 10 mg 50 mg | $153.00 $600.00 | 27 | |
O calmidazólio é um antagonista da calmodulina que modula indiretamente a C8β através da perturbação da via cálcio/calmodulina. Como a C8β está envolvida na sinalização dependente do cálcio, a inibição da calmodulina pelo Calmidazolium influencia os processos celulares relacionados com a sinalização do cálcio, afectando a função da C8β. | ||||||
CGP 37157 | 75450-34-9 | sc-202097 sc-202097A | 5 mg 25 mg | $113.00 $454.00 | 3 | |
O CGP-37157 é um inibidor específico do permutador mitocondrial Na+/Ca2+ (NCLX). Ao visar o NCLX, o CGP-37157 influencia indiretamente o C8β, que está envolvido na sinalização intracelular do cálcio. A inibição do NCLX pode modular os processos celulares relacionados com as vias dependentes do cálcio, afectando a função do C8β. | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | $76.00 $148.00 | 9 | |
FK506, também conhecido como Tacrolimus, que influencia indiretamente a C8β. Ao inibir a calcineurina, o FK506 interrompe as vias de sinalização dependentes do cálcio nas quais a C8β participa, afectando a sua função. A modulação da calcineurina com FK506 proporciona uma abordagem indireta para influenciar a C8β e os processos celulares associados. | ||||||
Ruthenium red | 11103-72-3 | sc-202328 sc-202328A | 500 mg 1 g | $184.00 $245.00 | 13 | |
O vermelho de ruténio é um inibidor não específico da absorção de cálcio mitocondrial. Ao bloquear o transporte de cálcio mitocondrial, o Vermelho de Ruténio influencia indiretamente a C8β, que está envolvida na sinalização intracelular do cálcio. Esta inibição pode modular os processos celulares relacionados com as vias dependentes do cálcio e afetar a função da C8β. | ||||||
Flunarizine • 2HCl | 30484-77-6 | sc-201473 sc-201473A sc-201473B | 1 g 10 g 50 g | $68.00 $400.00 $1683.00 | 1 | |
A flunarizina é um bloqueador não seletivo dos canais de cálcio que influencia indiretamente a C8β através da inibição dos canais de cálcio do tipo L. Como a C8β participa na sinalização dependente do cálcio, o bloqueio do influxo de cálcio com a Flunarizina pode modular os processos celulares relacionados com as vias dependentes do cálcio, afectando a função da C8β. | ||||||
Xestospongin C | 88903-69-9 | sc-201505 | 50 µg | $500.00 | 14 | |
A xestospongina C é um antagonista do recetor de inositol trisfosfato (IP3R). Ao inibir o IP3R, a Xestospongina C modula indiretamente o C8β, que está envolvido nas vias de sinalização dependentes do cálcio. A inibição do IP3R pode ter impacto nos processos celulares relacionados com a sinalização do cálcio, influenciando a função da C8β. | ||||||