Os inibidores químicos da C6orf211 utilizam uma variedade de mecanismos para impedir a função da proteína, intervindo em vias de sinalização e processos celulares críticos. A estaurosporina actua como um inibidor geral da quinase, que pode inibir a C6orf211 ao impedir os eventos de fosforilação necessários para ativar a proteína. Do mesmo modo, a wortmannina e o LY294002 actuam como inibidores da PI3K, interrompendo as cascatas de sinalização dependentes da PI3K que são essenciais para o papel da C6orf211 na célula. Este bloqueio da PI3K prejudica os sinais a jusante que normalmente contribuiriam para a funcionalidade do C6orf211.
Ainda nesta linha, o U0126 e o PD98059 têm como alvo a MEK1/2 no âmbito da via MAPK/ERK, uma via fundamental para o funcionamento do C6orf211. Ao inibir a MEK, estes produtos químicos impedem a transmissão dos sinais necessários à atividade do C6orf211, silenciando eficazmente a sua contribuição para os processos celulares. O SB203580 e o SP600125 alargam este tema da inibição específica da via ao visarem a p38 MAP quinase e a JNK, respetivamente. A inibição da p38 MAP quinase pelo SB203580 e a obstrução da atividade da JNK pelo SP600125 resultam na cessação da sinalização de que o C6orf211 depende. A rapamicina, um inibidor da mTOR, pode igualmente inibir o C6orf211 ao interromper a sinalização da mTOR, que pode estar interligada com os mecanismos operacionais do C6orf211. O PP2, actuando como um inibidor da quinase da família Src, interrompe as vias mediadas pela quinase da família Src, que são potencialmente vitais para a expressão funcional do C6orf211. O NF449, um antagonista dos receptores P2X, impede a sinalização purinérgica, outra via que pode ser crucial para a plena expressão da atividade do C6orf211.
O BAPTA-AM, ao sequestrar o cálcio intracelular, pode inibir o C6orf211, impedindo os mecanismos de sinalização dependentes do cálcio, essenciais para a função da proteína. Por último, o ML7 inibe a cinase da cadeia leve da miosina, influenciando assim a dinâmica do citoesqueleto e as vias de sinalização associadas. Dado que a função da C6orf211 está ligada a estas estruturas e processos celulares, a interferência do ML7 serve para inibir a proteína, reduzindo o seu papel celular. Cada uma destas substâncias químicas, ao visar vias ou processos específicos, pode inibir a C6orf211, demonstrando assim a complexidade e a interligação da sinalização celular e o controlo intrincado da função da proteína.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um potente inibidor da quinase que pode inibir o C6orf211 bloqueando a sua fosforilação, assumindo que o C6orf211 necessita dessa modificação pós-traducional para a sua atividade. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin inibe a PI3K, o que pode levar à inibição do C6orf211 ao perturbar as vias de sinalização dependentes da PI3K de que o C6orf211 é conhecido por fazer parte, prejudicando assim o seu papel funcional na célula. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é outro inibidor da PI3K que pode inibir o C6orf211 ao interromper as vias de sinalização dependentes da PI3K que são essenciais para a função do C6orf211. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 inibe a MEK1/2, parte da via MAPK/ERK, o que pode levar à inibição do C6orf211 ao bloquear as vias de sinalização necessárias para a função do C6orf211. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 inibe seletivamente a MEK, que pode inibir o C6orf211 ao interferir com a via MAPK/ERK, impedindo a sinalização necessária para a atividade do C6orf211. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 inibe a p38 MAP quinase, que pode inibir o C6orf211 ao bloquear os sinais da via p38 MAPK de que o C6orf211 depende para funcionar. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK, que pode inibir o C6orf211 bloqueando as vias de sinalização mediadas pela JNK que são cruciais para a atividade do C6orf211. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe a sinalização mTOR, que pode inibir o C6orf211 se a sinalização mTOR for necessária para a função do C6orf211 na célula. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
O PP2 é um inibidor da cinase da família Src, que pode inibir o C6orf211 ao interromper as vias dependentes da cinase da família Src que o C6orf211 requer para a sua atividade. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
O NF449 é um potente antagonista dos receptores P2X, que pode inibir o C6orf211 bloqueando as vias de sinalização purinérgicas que podem ser necessárias para a função do C6orf211. |