C6orf191 Inibidores
Os inibidores comuns de C6orf191 incluem, entre outros, Triciribina CAS 35943-35-2, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, Rapamicina CAS 53123-88-9 e PD 98059 CAS 167869-21-8.
Os inibidores químicos da C6orf191 funcionam através de vários mecanismos para modular as vias de sinalização de que a proteína pode depender para a sua atividade. A triciribina actua visando especificamente a via de sinalização AKT, que é crucial para muitos processos celulares. Ao inibir a AKT, a triciribina pode reduzir a fosforilação de proteínas subsequentes, diminuindo potencialmente a função da C6orf191. O LY294002 e a Wortmannin são ambos inibidores da PI3K, uma quinase ascendente da AKT na cascata de sinalização. A inibição da PI3K por estes produtos químicos conduz a um bloqueio da via PI3K/AKT, o que pode diminuir a atividade da C6orf191 se esta depender desta via específica para a sua ativação ou localização. A rapamicina tem como alvo a via mTOR, que é um regulador central do crescimento e sobrevivência celular.
Além disso, o PD98059 e o U0126 inibem as enzimas MEK1/2 e, através desta ação, interrompem a via MAPK/ERK. A inibição desta via pode levar a uma redução da atividade da C6orf191 se esta for regulada pela sinalização MAPK. O SB203580 e o SP600125 inibem especificamente as vias p38 MAPK e JNK, respetivamente. Se a C6orf191 depender da p38 MAPK ou da JNK para a sua atividade, estes inibidores impediriam a sua função. O PP2 e o Dasatinib, ambos inibidores da tirosina quinase, também podem afetar a função da C6orf191 se esta depender da sinalização através de cinases da família Src. O Go6983 e a Bisindolilmaleimida I têm como alvo as isoformas da proteína quinase C (PKC). Se o C6orf191 necessitar da PKC para ser ativado, a utilização do Go6983 ou da Bisindolilmaleimida I pode resultar numa redução da atividade da proteína. Entre esses diversos mecanismos, esses inibidores químicos podem alterar o estado funcional de C6orf191, visando vários pontos de regulação nas redes de sinalização celular.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
Este produto químico inibe especificamente a via de sinalização AKT. A inibição da AKT pode reduzir a fosforilação de proteínas a jusante, incluindo a C6orf191, que pode depender da fosforilação mediada pela AKT para a sua atividade. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K). Ao inibir a PI3K, bloqueia a via PI3K/AKT, reduzindo possivelmente a atividade da C6orf191 se a sua função depender desta via para a localização na membrana ou outros processos de ativação. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin inibe irreversivelmente a PI3K, o que pode levar a uma diminuição da ativação da AKT. Se a atividade da C6orf191 depender da sinalização da AKT, esta inibição resultaria numa diminuição da função da C6orf191. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe a via mTOR, que está a montante de várias vias de crescimento e sobrevivência. Se a C6orf191 estiver envolvida numa via a jusante da mTOR, a sua inibição pela rapamicina levaria a uma diminuição da funcionalidade da proteína. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MEK, que actua a montante da ERK na via da MAPK. Ao bloquear a MEK, o PD98059 impede a ativação da ERK e, subsequentemente, pode diminuir a atividade da C6orf191 se esta for regulada pela via da MAPK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
À semelhança do PD98059, o U0126 é um inibidor seletivo da MEK1/2, levando a uma redução da sinalização da via ERK. Se o C6orf191 necessitar da atividade da ERK para a sua função, o U0126 inibirá a sua atividade. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
O SB203580 inibe especificamente a p38 MAPK. Se a via p38 MAPK regula a C6orf191, a inibição pelo SB203580 resultaria numa diminuição da atividade da proteína. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK. A inibição da sinalização JNK pode impedir processos celulares necessários para a função de C6orf191, inibindo assim a atividade da proteína se esta depender da sinalização JNK. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
A PP2 é um inibidor seletivo das cinases da família Src. A C6orf191, se dependesse da sinalização da cinase Src para a ativação, teria uma atividade reduzida na presença de PP2. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib é um inibidor da tirosina quinase de largo espetro, que inclui as quinases da família Src. Se a função do C6orf191 depender da sinalização da tirosina quinase, o dasatinib inibiria a sua atividade. | ||||||