Os inibidores químicos da C6orf141 têm como alvo várias vias de sinalização e cinases para conseguir a inibição da função da proteína. A esturosporina funciona como um inibidor de cinase de largo espetro, interrompendo os eventos de fosforilação necessários para a atividade da C6orf141, enquanto a rapamicina inibe especificamente a via mTOR, que é crucial para o papel da proteína no crescimento e proliferação celular. Do mesmo modo, o LY294002 e a Wortmannin actuam como inibidores da PI3K, bloqueando a sinalização dependente da PI3K necessária para a ativação da C6orf141. Assim, estes inibidores impedem a propagação de sinais essenciais para a atividade da proteína. PD98059 e U0126, ambos inibidores de MEK, obstruem a via MAPK/ERK, o que pode ser significativo para o envolvimento de C6orf141 na regulação do ciclo celular e nos sinais de diferenciação. O SB203580, como inibidor da MAP quinase p38, e o SP600125, um inibidor da JNK, impedem ambas as vias que podem ser responsáveis pelas acções reguladoras do C6orf141, particularmente em resposta ao stress celular.
Além disso, inibidores como o gefitinib e o erlotinib, que são inibidores da tirosina quinase do EGFR, bloqueiam as vias de sinalização do EGFR, inibindo assim o potencial envolvimento da proteína em cascatas de sinalização ligadas à proliferação celular. O ZM-447439, um inibidor da Aurora quinase, interrompe as vias de regulação do ciclo celular de que a C6orf141 pode fazer parte, impedindo assim que a proteína exerça os seus efeitos na divisão celular. Por último, a Bisindolilmaleimida I funciona como um inibidor da PKC, impedindo a sinalização dependente da PKC, que pode ser essencial para a atividade funcional da C6orf141. Cada inibidor químico visa aspectos específicos das vias de sinalização ou actividades de cinase que são vitais para a expressão funcional de C6orf141, inibindo assim eficazmente a atividade da proteína na célula. Estas perturbações específicas contribuem coletivamente para a inibição da C6orf141, proporcionando uma abordagem abrangente para impedir a sua função sem afetar os níveis globais de expressão.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A estatisporina é um inibidor de largo espetro das proteínas cinases. Inibe a C6orf141 através da inibição das cinases necessárias para a sua fosforilação e subsequente ativação. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor da mTOR. A atividade da C6orf141 é inibida pela rapamicina através da inibição das vias de sinalização mTOR que são essenciais para a função da C6orf141 no crescimento e proliferação celular. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K. Inibe o C6orf141 ao bloquear as vias de sinalização dependentes da PI3K, impedindo a ativação de alvos a jusante que são necessários para a atividade do C6orf141. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é outro inibidor da PI3K. Inibe o C6orf141 pelo mesmo mecanismo que o LY294002, através do bloqueio da sinalização PI3K necessária para a função do C6orf141. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MEK. Inibe o C6orf141 bloqueando a via MAPK/ERK, que pode ser crucial para a atividade do C6orf141, especialmente se estiver envolvido na regulação do ciclo celular. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é outro inibidor da MEK que inibe o C6orf141 ao impedir a ativação da via MAPK/ERK, que é importante para a função do C6orf141 relacionada com os sinais de diferenciação celular. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da MAP quinase p38. Inibe o C6orf141 através da inibição da via p38 MAPK, que pode desempenhar um papel nas funções de resposta ao stress do C6orf141. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK. Inibe o C6orf141 bloqueando as vias de sinalização JNK, que podem ser necessárias para as acções reguladoras do C6orf141. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
O gefitinib é um inibidor da tirosina quinase do EGFR. Inibe o C6orf141 através do bloqueio das vias de sinalização do EGFR em que o C6orf141 pode estar envolvido, nomeadamente as relacionadas com a proliferação celular. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
O erlotinib é outro inibidor da tirosina quinase do EGFR que inibe o C6orf141 através da inibição da via do EGFR, que é potencialmente crucial para o papel do C6orf141 na sinalização celular. |