C6orf136 Inibidores
Os inibidores comuns de C6orf136 incluem, entre outros, a Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, Torin 1 CAS 1222998-36-8 e PD 98059 CAS 167869-21-8.
Os inibidores químicos da C6orf136 actuam através de várias vias de sinalização intracelular para inibir a sua função. A Wortmannin e o LY294002 são dois compostos que exercem os seus efeitos inibitórios através da ativação da via PI3K/Akt. A Wortmannin é um potente inibidor da PI3K, que está a montante da quinase Akt, que desempenha um papel fundamental nos processos de sinalização relacionados com o C6orf136. A inibição pela Wortmannin leva a uma redução da fosforilação da Akt, impedindo assim a sinalização subsequentes essencial para a funcionalidade da C6orf136. Do mesmo modo, o LY294002 inibe diretamente a PI3K, resultando numa reduzida atividade da Akt e, subsequentemente, numa diminuição da atividade da C6orf136 devido à supressão das vias de sinalização necessárias.
A rapamicina e o Torin 1 actuam de forma mais subsequente, inibindo a mTOR, uma quinase que é um componente crucial da via de sinalização que envolve o C6orf136. A inibição da mTOR por esses compostos interrompe a sinalização necessária para a atividade da C6orf136. O PD98059 e o U0126 são inibidores que têm como alvo a via MAPK/ERK. O PD98059 inibe a MEK, impedindo o ativado da ERK, uma quinase que contribui para a cascata de sinalização em que o C6orf136 está envolvido. De forma semelhante, o U0126 inibe tanto a MEK1 como a MEK2, levando a uma interrupção da fosforilação da ERK e, consequentemente, da sinalização do C6orf136. O SP600125 e o SB203580 inibem a JNK e a p38 MAP quinase, respetivamente, ambas implicadas em vias essenciais para a função do C6orf136. A inibição destas cinases por SP600125 e SB203580 leva a uma diminuição da atividade de C6orf136 devido à reduzida sinalização. O PP2, o Gefitinib, o Lapatinib e o Erlotinib são inibidores que afectam as vias de sinalização que envolvem os receptores tirosina-quinases. A PP2 inibe as cinases da família Src, que estão a montante de várias vias de sinalização nas quais o C6orf136 está implicado. A inibição pela PP2 resulta na redução da atividade da C6orf136 devido à interrupção dos sinais subsequentes necessários. O gefitinib, o lapatinib e o erlotinib inibem as tirosina-quinases, como o EGFR e o HER2/neu. Ao impedir a ativação destes receptores, estes inibidores conduzem a uma perturbação das cascatas de sinalização subsequentes que facilitam a função de C6orf136, inibindo assim a atividade de C6orf136. Cada um destes inibidores, através dos seus respectivos alvos, assegura uma atenuação abrangente das vias de sinalização necessárias para a função da C6orf136.
VEJA TAMBÉM
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um potente inibidor da PI3K. Sabe-se que o C6orf136 está envolvido em vias de sinalização relacionadas com a PI3K. Ao inibir a PI3K, a Wortmannin pode reduzir a fosforilação da AKT, inibindo assim os processos de sinalização a jusante que são cruciais para a função da C6orf136, levando a uma inibição funcional da C6orf136. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 inibe diretamente a PI3K, que está a montante da via funcional do C6orf136. Esta inibição resulta numa diminuição da atividade da AKT, uma quinase que, de outro modo, contribuiria para a sinalização e função do C6orf136. Como resultado, a atividade do C6orf136 é reduzida devido à supressão dos sinais necessários da via PI3K/AKT. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe a mTOR, uma quinase importante a jusante da sinalização PI3K/AKT, na qual o C6orf136 está envolvido. Ao inibir a mTOR, a rapamicina pode interromper a sinalização a jusante que contribui para a atividade da C6orf136, levando à inibição funcional da C6orf136. | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | $240.00 | 7 | |
O Torin 1 é outro inibidor de mTOR que pode perturbar a via de sinalização mTOR. Uma vez que o C6orf136 está associado a esta via, a inibição da mTOR pelo Torin 1 leva à redução da sinalização necessária para a função do C6orf136, resultando na sua inibição funcional. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MEK, que faz parte da via MAPK/ERK. O C6orf136 tem sido implicado em vias que envolvem a sinalização MAPK/ERK. Ao inibir a MEK, o PD98059 pode impedir a ativação da ERK, inibindo assim a sinalização necessária para a atividade da C6orf136, o que leva à inibição funcional da C6orf136. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 inibe a JNK, que está envolvida nas vias de sinalização associadas ao C6orf136. A inibição da JNK leva a uma diminuição da sinalização a jusante necessária para a atividade da C6orf136, resultando na inibição funcional da C6orf136. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 inibe seletivamente a p38 MAP quinase, que desempenha um papel nas vias em que a C6orf136 está envolvida. Ao inibir a atividade da p38 MAP quinase, o SB203580 pode impedir a sinalização necessária para a função da C6orf136, levando à sua inibição funcional. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK1/2, cinases-chave na via MAPK/ERK em que o C6orf136 está envolvido. Ao inibir a MEK1/2, o U0126 pode impedir a fosforilação necessária da ERK, interrompendo assim a cascata de sinalização vital para a atividade da C6orf136, resultando na inibição funcional da C6orf136. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
A PP2 é um inibidor das cinases da família Src, que estão implicadas nas vias de sinalização que envolvem a C6orf136. A inibição da atividade da Src cinase pela PP2 perturbaria os processos de sinalização a jusante essenciais para a função da C6orf136, levando à sua inibição funcional. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
O gefitinib é um inibidor da tirosina quinase do EGFR. Dado que a C6orf136 está envolvida nas vias de sinalização do EGFR, a inibição do EGFR pelo gefitinib pode resultar numa perturbação da sinalização a jusante necessária para a atividade da C6orf136, levando à inibição funcional da C6orf136. | ||||||