C6orf105 Inibidores
Os inibidores comuns do C6orf105 incluem, entre outros, a tapsigargina CAS 67526-95-8, o 2-APB CAS 524-95-8, o SK&F 96365 CAS 130495-35-1, o cloridrato de ML-7 CAS 110448-33-4 e a xestospongina C CAS 88903-69-9.
Os inibidores químicos do C6orf105 têm como alvo vários pontos das vias de sinalização do cálcio para conseguir a inibição. A tapsigargina, ao inibir a bomba de cálcio ATPase do retículo sarco/endoplasmático (SERCA), perturba a homeostase do cálcio, conduzindo a um elevado nível de cálcio citosólico e à depleção das reservas de cálcio, o que afecta indiretamente a função do C6orf105 devido à sua dependência de níveis de cálcio regulados. Do mesmo modo, o 2-APB inibe os receptores de inositol trisfosfato (IP3), que são vitais para a libertação de cálcio do retículo endoplasmático. A inibição destes receptores pelo 2-APB altera o fluxo de cálcio, afectando assim o C6orf105. O SKF-96365 prejudica os canais de entrada de cálcio mediados pelos receptores, reduzindo o influxo de cálcio de que o C6orf105 necessita para as suas acções de sinalização. O U73122, um inibidor da fosfolipase C, impede a produção de IP3, uma molécula crucial para a libertação de cálcio e, consequentemente, para a funcionalidade do C6orf105.
Além disso, o ML-7 tem como alvo a cinase da cadeia leve da miosina, que está envolvida nas vias em que o C6orf105 actua, enquanto o KN-93 inibe a cinase II dependente da calmodulina (CaMKII), outro interveniente fundamental na sinalização do cálcio. Ambos os inibidores podem afetar os efeitos subsequentes necessários para a sinalização do C6orf105. A xestospongina C, como antagonista do recetor IP3, bloqueia a função do recetor, inibindo assim a cascata de sinalização de que o C6orf105 faz parte. O BAPTA-AM quelata o cálcio intracelular, reduzindo diretamente os iões de cálcio disponíveis para os processos de sinalização que envolvem o C6orf105. O W-7, ao antagonizar a calmodulina, impede a ativação das cinases necessárias para a ação do C6orf105. O vermelho de ruténio, um inibidor da captação de cálcio mitocondrial, também bloqueia vários canais de cálcio, afectando a sinalização necessária para o C6orf105. Por último, o verapamil e a nimodipina são bloqueadores dos canais de cálcio do tipo L que inibem o influxo de cálcio, essencial para a sinalização dependente do C6orf105. Entre esses inibidores, cada um, ao modular a disponibilidade ou a sinalização do cálcio, pode afetar a função do C6orf105.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina é um inibidor da bomba SERCA que inibe indiretamente o C6orf105 ao perturbar a homeostase do cálcio na célula. O C6orf105 está associado a vias de sinalização dependentes do cálcio e, ao impedir a recaptação do cálcio para o retículo sarcoplasmático e endoplasmático, a tapsigargina pode levar à inibição da função do C6orf105. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
O 2-APB actua como um inibidor dos receptores IP3, que desempenham um papel crucial na regulação dos níveis de cálcio intracelular. O C6orf105 está envolvido na sinalização do cálcio e a inibição dos receptores IP3 pelo 2-APB pode levar a uma alteração do fluxo de cálcio, inibindo assim funcionalmente a atividade do C6orf105. | ||||||
SK&F 96365 | 130495-35-1 | sc-201475 sc-201475B sc-201475A sc-201475C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $101.00 $155.00 $389.00 $643.00 | 2 | |
O SKF-96365 inibe os canais de entrada de cálcio mediados por receptores, que são essenciais para a função do C6orf105, uma vez que este está implicado nas vias de sinalização do cálcio. Ao inibir estes canais, o SKF-96365 pode reduzir o influxo de cálcio, levando a uma inibição funcional do C6orf105. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
ML-7 é um inibidor da cinase da cadeia leve da miosina. O C6orf105 faz parte de vias que envolvem a ativação da cinase da cadeia leve da miosina mediada pelo cálcio. Ao inibir esta cinase, o ML-7 pode afetar a sinalização a jusante necessária para a função adequada do C6orf105, levando à sua inibição. | ||||||
Xestospongin C | 88903-69-9 | sc-201505 | 50 µg | $500.00 | 14 | |
A xestospongina C é um antagonista dos receptores IP3. Dado que o C6orf105 funciona em vias de sinalização dependentes do cálcio que envolvem receptores IP3, o bloqueio destes receptores pela Xestospongina C pode inibir os eventos de sinalização necessários para a atividade do C6orf105. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
O BAPTA-AM é um quelante de cálcio permeável às células. Ao quelar o cálcio intracelular, o BAPTA-AM pode inibir as vias de sinalização dependentes do cálcio nas quais a C6orf105 está envolvida, resultando na inibição funcional da proteína. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
O KN-93 é um inibidor da quinase II dependente da calmodulina (CaMKII). Como a CaMKII é uma enzima fundamental nas vias de sinalização do cálcio e a C6orf105 está associada a essas vias, a inibição da CaMKII pelo KN-93 pode perturbar a sinalização necessária para a função da C6orf105, levando à sua inibição. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
O W-7 é um antagonista da calmodulina que pode inibir as proteínas quinases dependentes de cálcio-calmodulina. Uma vez que a C6orf105 está envolvida na sinalização do cálcio, a inibição da calmodulina pelo W-7 pode impedir a ativação das cinases a jusante necessárias para a função da C6orf105, inibindo assim a proteína. | ||||||
Ruthenium red | 11103-72-3 | sc-202328 sc-202328A | 500 mg 1 g | $184.00 $245.00 | 13 | |
O vermelho de ruténio é um inibidor da absorção de cálcio pelas mitocôndrias e também bloqueia os canais de cálcio. A inibição destas vias pode levar a uma redução da sinalização intracelular de cálcio que é crucial para a função da C6orf105, inibindo assim a proteína. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
O verapamil é um bloqueador dos canais de cálcio do tipo L. Ao bloquear estes canais, o verapamil pode inibir o influxo de cálcio necessário para a função de proteínas dependentes do cálcio, como a C6orf105, resultando na sua inibição funcional. | ||||||