C5orf49_1700001L19Rik Inibidores

Os inibidores comuns de C5orf49_1700001L19Rik incluem, entre outros, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, U-0126 CAS 109511-58-2 e SB 203580 CAS 152121-47-6.

Os inibidores químicos do C5orf49 podem interferir com várias vias de sinalização que são essenciais para a sua função. A Wortmannin e o LY294002 são inibidores das fosfoinositídeos 3-quinases (PI3K), uma família de enzimas envolvidas em funções celulares como o crescimento, a proliferação, a diferenciação, a motilidade e a sobrevivência. Ao inibir a PI3K, estes produtos químicos interrompem as vias de sinalização subsequentes em que o C5orf49 pode estar envolvido, levando a uma inibição funcional da proteína. Da mesma forma, a rapamicina é um inibidor do alvo mamífero da rapamicina (mTOR), um regulador central do crescimento celular. A inibição do mTOR pode suprimir os processos celulares em que o C5orf49 está implicado, inibindo assim a sua função na célula.

O U0126 e o PD98059 têm como alvo as enzimas MEK1/2 na via MAPK/ERK, uma via crítica para a divisão, diferenciação e desenvolvimento celular. A inibição da MEK1/2 impede a ativação da via ERK, que é essencial para a função de muitas proteínas, incluindo a C5orf49. O SB203580 e o SP600125 inibem a p38 MAPK e a JNK, respetivamente, ambas importantes na sinalização da resposta ao stress e na apoptose. Ao inibir essas cinases, a sinalização da resposta ao stress e outros processos celulares que requerem a atividade do C5orf49 são interrompidos, levando à sua inibição. Do mesmo modo, o PP2 é um inibidor da quinase da família Src, e sabe-se que as quinases da família Src desempenham um papel em várias vias de sinalização, o que indica que o PP2 pode inibir as vias de sinalização que envolvem o C5orf49. O dasatinib, o mesilato de imatinib, o sorafenib e o sunitinib são inibidores multi-quinase que têm como alvo várias tirosina-quinases. As tirosina quinases são fundamentais para a ativação de muitas vias de sinalização e, ao inibir estas quinases, estes produtos químicos podem alterar as vias de sinalização em que o C5orf49 participa. Por exemplo, o Dasatinib pode inibir a atividade da tirosina cinase das cinases da família Bcr-Abl e Src, que estão envolvidas no crescimento celular e nas vias de diferenciação que podem incluir o C5orf49. O mesilato de imatinib inibe especificamente a tirosina quinase Bcr-Abl, entre outras, alterando potencialmente as vias de sinalização relevantes para o C5orf49. Sabe-se que o sorafenib tem como alvo as cinases VEGFR, PDGFR e Raf, e a sua inibição destas cinases pode levar à inibição funcional de vias nas quais o C5orf49 está envolvido. Por último, o sunitinib inibe múltiplos receptores tirosina quinases e, ao fazê-lo, pode inibir as vias de sinalização que podem ser necessárias para a função adequada do C5orf49.