Os inibidores do C4orf37 compreendem uma classe química diversificada concebida para interromper as vias críticas envolvidas na ativação do C4orf37. Estes inibidores exercem os seus efeitos ao visarem seletivamente componentes-chave das cascatas de sinalização, impedindo a ativação adequada do C4orf37. Por exemplo, compostos como a rapamicina e o PI-103 interferem com o mTOR e as PI3-quinases, respetivamente, impedindo os eventos de sinalização a jusante essenciais para a função do C4orf37. O LY294002 compete com o ATP na ligação às PI3-quinases, interrompendo a via PI3K/AKT crucial para a ativação do C4orf37. Além disso, inibidores como SB431542 bloqueiam seletivamente o recetor TGF-β tipo I, afectando a via SMAD2/3 a jusante, crucial para a ativação de C4orf37. Esta classe química fornece uma caixa de ferramentas de compostos, cada um com um mecanismo de ação único, oferecendo aos investigadores opções versáteis para estudar e manipular os processos celulares relacionados com o C4orf37.
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina, também conhecida como sirolimus, inibe o C4orf37 ligando-se à proteína FKBP12 e interrompendo a formação do complexo mTOR, impedindo a sinalização a jusante. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 inibe o C4orf37 ao visar as PI3-quinases, interrompendo a via PI3K/AKT, crucial para a ativação do C4orf37. Compete com o ATP na ligação à subunidade catalítica da PI3K. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 inibe o C4orf37 através do bloqueio da via MEK1/2. Impede a ativação da ERK1/2, dificultando os eventos de sinalização a jusante necessários para a função do C4orf37. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin inibe o C4orf37 ao visar as PI3-quinases, ligando-se irreversivelmente à sua subunidade catalítica e interrompendo a via de sinalização PI3K/AKT. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB202190 inibe o C4orf37 ao visar a p38 MAPK, impedindo a sua ativação. Esta perturbação interfere com a sinalização a jusante necessária para a função do C4orf37. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
O SB431542 inibe o C4orf37 bloqueando seletivamente o recetor TGF-β tipo I, inibindo a via SMAD2/3 a jusante, crítica para a ativação do C4orf37. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 inibe o C4orf37 através da inibição da via da JNK. Interfere com a fosforilação de c-Jun, um alvo a jusante, interrompendo a sinalização necessária para o C4orf37. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 inibe o C4orf37 através da inibição selectiva da MEK1, interrompendo a ativação da ERK1/2, essencial para os eventos de sinalização a jusante que suportam a função do C4orf37. | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | $32.00 $128.00 | 3 | |
O PI-103 inibe o C4orf37 ao visar tanto as PI3-quinases como o mTOR. Interrompe a cascata de sinalização PI3K/AKT/mTOR, crítica para a função do C4orf37, em vários pontos. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
O PD173074 inibe o C4orf37 bloqueando seletivamente o recetor FGF, interrompendo as vias de sinalização do FGF que desempenham um papel na ativação do C4orf37. |