C3orf17 Inibidores
Os inibidores comuns do C3orf17 incluem, mas não se limitam a PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, WZ8040 CAS 1214265-57-2 e U-0126 CAS 109511-58-2.
Os inibidores de C3orf17 abrangem uma gama diversificada de compostos químicos que, através das suas interacções únicas com várias vias de sinalização, contribuem coletivamente para uma redução da atividade funcional da proteína C3orf17. Por exemplo, os inibidores da MEK PD 98059 e U0126 atenuam a cascata de sinalização MAPK/ERK, uma via que, quando inibida, conduziria logicamente a uma diminuição da atividade da C3orf17 se esta fosse regulada pela dinâmica da ERK. Do mesmo modo, o LY294002 e a rapamicina têm como alvo as vias PI3K/AKT e mTOR, respetivamente; estes compostos reduziriam a atividade do C3orf17 se esta dependesse da sinalização através destas vias. O SB 203580 e o SP600125 são inibidores específicos da p38 MAP quinase e da JNK, que são essenciais para as respostas ao stress e para as vias inflamatórias; a sua inibição reduziria provavelmente a regulação do C3orf17 se este funcionasse nestas vias. O inibidor de NUAK1 WZ8040, o inibidor de MEK5 U0126 e o inibidor de EGFR Gefitinib poderiam potencialmente suprimir a atividade do C3orf17 através da modulação de redes de sinalização específicas orientadas para a cinase de que o C3orf17 pode fazer parte.
A especificidade destes inibidores estende-se também a outros processos celulares. O Y-27632 interrompe a via da quinase associada à Rho (ROCK), diminuindo potencialmente a atividade do C3orf17 se esta depender da organização do citoesqueleto e da tensão celular regulada pela ROCK. O inibidor de amplo espetro da PKC, Go 6983, provavelmente interferiria na função do C3orf17 se a sinalização da PKC o afectasse. O ML7, ao inibir a cinase da cadeia leve da miosina (MLCK), poderia diminuir a atividade do C3orf17 se a motilidade celular e os mecanismos de contração afectassem a sua função. O mecanismo de cada inibidor sublinha um potencial ponto de intervenção nas redes de sinalização celular onde a atividade do C3orf17 poderia ser influenciada, ilustrando uma abordagem multifacetada para diminuir a função da proteína através da modulação indireta do seu ambiente de sinalização.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD 98059 é um inibidor potente e seletivo da proteína quinase quinase activada por mitogénio (MEK), que faz parte da via MAPK/ERK. Ao inibir a MEK, o PD 98059 pode diminuir indiretamente a atividade do C3orf17 se a função do C3orf17 for regulada pela sinalização ERK. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY 294002 é uma molécula sintética que inibe a fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K). Se o C3orf17 estiver envolvido na sinalização PI3K/AKT, a inibição da PI3K pelo LY294002 levaria a uma diminuição da atividade da AKT, reduzindo assim a atividade funcional do C3orf17 se esta for dependente da AKT. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB 203580 é um inibidor específico da p38 MAP quinase. Se o C3orf17 desempenhar um papel na resposta ao stress regulada pela p38 MAPK, a utilização do SB 203580 suprimiria esta via, conduzindo possivelmente à diminuição da atividade do C3orf17. | ||||||
WZ8040 | 1214265-57-2 | sc-364656 sc-364656A | 5 mg 10 mg | $255.00 $480.00 | ||
O WZ8040 é um inibidor seletivo da quinase da família NUAK (NUAK1), que pode estar envolvida no stress celular e no metabolismo. Se a atividade do C3orf17 for modulada pelas vias da NUAK1, a inibição pelo WZ8040 poderá levar a uma redução da função do C3orf17. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor da mTOR. Se o C3orf17 estiver envolvido em vias a jusante da mTOR, como o crescimento e a proliferação celular, a rapamicina poderia diminuir a atividade do C3orf17 através da inibição da sinalização dependente da mTOR. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK). Se a função do C3orf17 estiver ligada a vias que envolvam a JNK, como a apoptose ou a inflamação, então o SP600125 poderia levar indiretamente a uma diminuição da função do C3orf17 através da inibição da atividade da JNK. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632 é um inibidor seletivo da quinase associada à Rho (ROCK). Se o C3orf17 estiver implicado em processos celulares regulados pela ROCK, como a organização do citoesqueleto, o Y-27632 reduziria a atividade da ROCK e diminuiria potencialmente a função do C3orf17. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
O Go 6983 é um inibidor da pan-proteína quinase C (PKC). Se a função do C3orf17 estiver ligada às vias mediadas pela PKC, o Go 6983 poderia inibir a atividade da PKC, diminuindo assim a atividade do C3orf17. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
O ML7 é um inibidor da cinase da cadeia leve da miosina (MLCK). Se a atividade do C3orf17 estiver associada à contração e motilidade celulares mediadas pela MLCK, então o ML7 diminuiria a função do C3orf17 ao inibir a atividade da MLCK. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
O gefitinib é um inibidor da tirosina-quinase do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR). Se a função do C3orf17 estiver a jusante do EGFR, a inibição do EGFR com o gefitinib reduziria a sinalização através desta via, conduzindo potencialmente a uma diminuição da atividade do C3orf17. | ||||||