C3orf17 Aktivatoren
Gängige C3orf17 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5, D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6 und LY 294002 CAS 154447-36-6.
C3orf17-Aktivatoren sind Moleküle, die direkt mit dem C3orf17-Protein interagieren oder seine Expression durch Beeinflussung der regulatorischen Elemente des Gens modulieren. Die Wirkungsweise dieser Aktivatoren ist unterschiedlich: Sie können an das C3orf17-Protein binden, um eine Konformationsänderung herbeizuführen, die zu einer erhöhten Aktivität führt, oder sie können mit Promotorregionen des Gens interagieren, um die Transkription zu verstärken. Die Struktur dieser Aktivatoren ist vielfältig und reicht von kleinen organischen Molekülen bis hin zu größeren Biomolekülen. Sie können mit Hilfe verschiedener biochemischer und molekularbiologischer Techniken identifiziert werden, z. B. durch Hochdurchsatz-Screening, computergestützte Modellierung oder Mutagenese-Studien.
Die Untersuchung und Identifizierung von C3orf17-Aktivatoren könnte wesentlich zum Verständnis der Funktion des C3orf17-Proteins innerhalb zellulärer Prozesse beitragen. Durch künstliche Modulation der Aktivität von C3orf17 könnten Forscher die daraus resultierenden phänotypischen Veränderungen in Zellen oder Organismen beobachten, was zur Klärung der Rolle dieses Proteins in biologischen Systemen beitragen würde. Darüber hinaus könnten solche Aktivatoren als molekulare Sonden dienen, um die Wege und Wechselwirkungen zu untersuchen, an denen C3orf17 beteiligt ist, und so möglicherweise seine Beteiligung an zellulären Netzwerken und biologischen Mechanismen aufzeigen. Die Möglichkeit, die Aktivität von C3orf17 durch chemische Aktivatoren zu manipulieren, wäre somit ein wirkungsvoller Ansatz in der Grundlagenforschung, um die Komplexität der Proteinfunktion und der Genregulation besser zu verstehen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX ist ein nicht selektiver Inhibitor von Phosphodiesterasen, der zu erhöhten cAMP-Spiegeln führt. Diese Verstärkung der cAMP-Signalübertragung könnte indirekt die funktionelle Aktivität von C3orf17 verstärken, wenn C3orf17 an Signalwegen beteiligt ist, die durch cAMP reguliert werden. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Es ist bekannt, dass Epigallocatechingallat bestimmte Kinasen hemmt, was zu einer Verringerung der konkurrierenden Signalwege führen und möglicherweise die Wege, auf denen C3orf17 aktiv ist, verstärken könnte. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Diese Verbindung ist am Sphingolipid-Signalweg beteiligt, der zahlreiche zelluläre Prozesse beeinflussen kann, einschließlich derer, an denen C3orf17 beteiligt sein könnte, und potenziell seine funktionelle Aktivität erhöht. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der die zelluläre Signalübertragung auf Wege verlagern könnte, an denen C3orf17 beteiligt ist, und dadurch seine Aktivität verstärken würde. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA aktiviert PKC, das an verschiedenen Signalwegen beteiligt ist. Wenn C3orf17 an einem der PKC nachgeschalteten Signalweg beteiligt ist, könnte diese Aktivierung zu einer Verstärkung der Funktionen von C3orf17 führen. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin erhöht den intrazellulären Kalziumspiegel, wodurch möglicherweise kalziumabhängige Signalwege aktiviert werden und dadurch die Aktivität von C3orf17 verstärkt wird, falls es an solchen Wegen beteiligt ist. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580 ist ein Inhibitor von p38 MAPK. Die Hemmung von p38 könnte zu einer Verstärkung alternativer Signalwege führen, wodurch die Aktivität von C3orf17 erhöht werden könnte. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Genistein ist ein Tyrosinkinase-Hemmer, der die konkurrierende Signalübertragung reduzieren und die Signalwege, auf denen C3orf17 aktiv ist, verstärken könnte, was seine Aktivität erhöhen könnte. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein Breitspektrum-Kinase-Inhibitor, der zu einer selektiven Aktivierung von Signalwegen führen könnte, an denen C3orf17 beteiligt ist, indem er die spezifische Kinase-vermittelte Hemmung aufhebt. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 ist ein Kalzium-Ionophor, der den intrazellulären Kalziumspiegel erhöht, was die Aktivität von C3orf17 verstärken könnte, wenn es mit der kalziumabhängigen Signalübertragung verbunden ist. | ||||||