C3orf17 Inibitori
I comuni inibitori di C3orf17 includono, ma non solo, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, WZ8040 CAS 1214265-57-2 e U-0126 CAS 109511-58-2.
Gli inibitori di C3orf17 comprendono una serie di composti chimici che, attraverso le loro interazioni uniche con varie vie di segnalazione, contribuiscono collettivamente a ridurre l'attività funzionale della proteina C3orf17. Ad esempio, gli inibitori di MEK PD 98059 e U0126 attenuano la cascata di segnalazione MAPK/ERK, una via che, una volta inibita, porterebbe logicamente a una diminuzione dell'attività di C3orf17 se è regolata dalla dinamica ERK. Analogamente, LY294002 e Rapamicina hanno come bersaglio rispettivamente le vie PI3K/AKT e mTOR; questi composti ridurrebbero l'attività di C3orf17 se questa dipende dalla segnalazione attraverso queste vie. SB 203580 e SP600125 sono inibitori specifici della p38 MAP chinasi e della JNK, che sono parte integrante delle risposte allo stress e delle vie infiammatorie; la loro inibizione probabilmente ridurrebbe la regolazione di C3orf17 se funziona attraverso queste vie. L'inibitore di NUAK1 WZ8040, l'inibitore di MEK5 U0126 e l'inibitore di EGFR Gefitinib potrebbero potenzialmente sopprimere l'attività di C3orf17 modulando specifiche reti di segnalazione guidate da chinasi di cui C3orf17 potrebbe far parte.
La specificità di questi inibitori si estende anche ad altri processi cellulari. Y-27632 interrompe la via della chinasi associata a Rho (ROCK), riducendo potenzialmente l'attività di C3orf17 se questa si basa sull'organizzazione citoscheletrica e sulla tensione cellulare regolata da ROCK. L'inibitore della PKC ad ampio spettro Go 6983 potrebbe influenzare la funzione di C3orf17 se la segnalazione della PKC ne è influenzata. L'ML7, inibendo la chinasi della catena leggera della miosina (MLCK), potrebbe diminuire l'attività di C3orf17 se i meccanismi di motilità e contrazione cellulare influiscono sulla sua funzione. Il meccanismo di ciascun inibitore sottolinea un potenziale punto di intervento all'interno delle reti di segnalazione cellulare in cui l'attività di C3orf17 potrebbe essere influenzata, illustrando un approccio multiforme per diminuire la funzione della proteina attraverso la modulazione indiretta del suo ambiente di segnalazione.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 è un inibitore potente e selettivo della protein chinasi mitogeno-attivata (MEK), che fa parte del percorso MAPK/ERK. Inibendo MEK, PD 98059 può diminuire indirettamente l'attività di C3orf17 se la funzione di C3orf17 è regolata dalla segnalazione ERK. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 è una molecola sintetica che inibisce la fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). Se C3orf17 è coinvolto nella segnalazione PI3K/AKT, l'inibizione di PI3K da parte di LY294002 porterebbe a una diminuzione dell'attività di AKT, riducendo così l'attività funzionale di C3orf17 se è AKT-dipendente. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580 è un inibitore specifico della p38 MAP chinasi. Se C3orf17 svolge un ruolo nella risposta allo stress regolata da p38 MAPK, l'uso di SB 203580 sopprimerebbe questo percorso, forse portando alla diminuzione dell'attività di C3orf17. | ||||||
WZ8040 | 1214265-57-2 | sc-364656 sc-364656A | 5 mg 10 mg | $255.00 $480.00 | ||
WZ8040 è un inibitore selettivo della chinasi della famiglia NUAK (NUAK1), che può essere coinvolta nello stress cellulare e nel metabolismo. Se l'attività di C3orf17 è modulata attraverso i percorsi NUAK1, l'inibizione da parte di WZ8040 potrebbe portare a una riduzione della funzione di C3orf17. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR. Se C3orf17 è coinvolto in percorsi a valle di mTOR, come la crescita e la proliferazione cellulare, la rapamicina potrebbe diminuire l'attività di C3orf17 inibendo la segnalazione mTOR-dipendente. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK). Se la funzione di C3orf17 è legata a percorsi che coinvolgono JNK, come l'apoptosi o l'infiammazione, allora SP600125 potrebbe indirettamente portare a una diminuzione della funzione di C3orf17 inibendo l'attività di JNK. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 è un inibitore selettivo della chinasi associata a Rho (ROCK). Se C3orf17 è coinvolto nei processi cellulari regolati da ROCK, come l'organizzazione citoscheletrica, Y-27632 ridurrebbe l'attività di ROCK e potenzialmente la funzione di C3orf17. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Go 6983 è un inibitore della pan-proteina chinasi C (PKC). Se la funzione di C3orf17 è legata a vie mediate da PKC, Go 6983 potrebbe inibire l'attività di PKC, diminuendo così l'attività di C3orf17. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
ML7 è un inibitore della chinasi della catena leggera della miosina (MLCK). Se l'attività di C3orf17 è associata alla contrazione e alla motilità cellulare mediata da MLCK, allora ML7 diminuirebbe la funzione di C3orf17 inibendo l'attività di MLCK. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Gefitinib è un inibitore della tirosin-chinasi del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR). Se la funzione di C3orf17 è a valle di EGFR, l'inibizione di EGFR con Gefitinib ridurrebbe la segnalazione attraverso questo percorso, portando potenzialmente a una diminuzione dell'attività di C3orf17. | ||||||