Date published: 2025-10-10

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C2orf79 Inibidores

Os inibidores comuns C2orf79 incluem, mas não estão limitados a A-769662 CAS 844499-71-4, Forskolin CAS 66575-29-9, Resveratrol CAS 501-36-0, GW501516 CAS 317318-70-0 e LY 294002 CAS 154447-36-6.

C2orf79 Inhibitors engloba uma gama de compostos que visam as principais vias de sinalização implicadas na regulação da proteína C2orf79. Embora os inibidores directos da C2orf79 possam não ser explicitamente identificados, podem ser explorados potenciais activadores e moduladores das vias associadas. O A769662 ativa a proteína quinase activada por AMP (AMPK), contribuindo para a homeostase energética celular, o que pode influenciar a atividade do C2orf79. A forskolina ativa a adenilato ciclase, conduzindo a um aumento dos níveis de AMPc, com potencial impacto na sinalização do C2orf79.

O resveratrol ativa a SIRT1, uma proteína envolvida em vários processos celulares, proporcionando outra via para a modulação potencial do C2orf79. O GW501516 (Cardarine) ativa o PPARδ, influenciando as vias metabólicas que podem cruzar-se com a função do C2orf79. O LY294002 inibe a PI3-quinase, interrompendo o eixo de sinalização PI3K/AKT, que pode potencialmente afetar a regulação do C2orf79. A rapamicina, um inibidor de mTOR, interrompe os eventos celulares dependentes de mTOR, oferecendo outra via potencial de modulação. O PP2, um inibidor da quinase da família Src, tem impacto nas funções celulares através da inibição da Src, e o PD98059 inibe seletivamente a MEK1, interrompendo a via da MAPK, ambos influenciando potencialmente a sinalização do C2orf79. O SB431542 inibe o recetor de TGF-β tipo I, modulando a via do TGF-β, que pode cruzar-se com a função do C2orf79. O U0126 bloqueia MEK1 e MEK2, cinases chave na cascata de sinalização MAPK, influenciando potencialmente a regulação do C2orf79. O SB203580, um inibidor seletivo da p38 MAP quinase, afecta as vias que podem estar ligadas ao C2orf79. O LY303511, um análogo estrutural do LY294002, fornece outra via para a modulação potencial da PI3-quinase e das suas vias associadas. Coletivamente, estes compostos oferecem um conjunto diversificado de ferramentas para investigar a modulação de processos celulares associados ao C2orf79, mesmo na ausência de inibidores directos, visando vias-chave envolvidas na sua regulação.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

A-769662

844499-71-4sc-203790
sc-203790A
sc-203790B
sc-203790C
sc-203790D
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
$180.00
$726.00
$1055.00
$3350.00
$5200.00
23
(2)

Ativa a proteína quinase activada por AMP (AMPK)

Resveratrol

501-36-0sc-200808
sc-200808A
sc-200808B
100 mg
500 mg
5 g
$60.00
$185.00
$365.00
64
(2)

Ativa a SIRT1, com impacto nos processos celulares

GW501516

317318-70-0sc-202642
sc-202642A
1 mg
5 mg
$80.00
$175.00
28
(3)

Ativa o PPARδ, influenciando as vias metabólicas

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Inibe a PI3-quinase, interrompendo a sinalização PI3K/AKT

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Inibidor de mTOR, interrompendo os eventos celulares dependentes de mTOR

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Inibidor seletivo da MEK1, interrompendo a via da MAPK

SB 431542

301836-41-9sc-204265
sc-204265A
sc-204265B
1 mg
10 mg
25 mg
$80.00
$212.00
$408.00
48
(1)

Inibe o recetor de TGF-β de tipo I, modulando a via do TGF-β

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

Bloqueia MEK1 e MEK2, cinases chave na sinalização MAPK

SB 202190

152121-30-7sc-202334
sc-202334A
sc-202334B
1 mg
5 mg
25 mg
$30.00
$125.00
$445.00
45
(1)

Inibidor seletivo da p38 MAP quinase, afectando as vias