C2orf79 Inhibitors engloba uma gama de compostos que visam as principais vias de sinalização implicadas na regulação da proteína C2orf79. Embora os inibidores directos da C2orf79 possam não ser explicitamente identificados, podem ser explorados potenciais activadores e moduladores das vias associadas. O A769662 ativa a proteína quinase activada por AMP (AMPK), contribuindo para a homeostase energética celular, o que pode influenciar a atividade do C2orf79. A forskolina ativa a adenilato ciclase, conduzindo a um aumento dos níveis de AMPc, com potencial impacto na sinalização do C2orf79.
O resveratrol ativa a SIRT1, uma proteína envolvida em vários processos celulares, proporcionando outra via para a modulação potencial do C2orf79. O GW501516 (Cardarine) ativa o PPARδ, influenciando as vias metabólicas que podem cruzar-se com a função do C2orf79. O LY294002 inibe a PI3-quinase, interrompendo o eixo de sinalização PI3K/AKT, que pode potencialmente afetar a regulação do C2orf79. A rapamicina, um inibidor de mTOR, interrompe os eventos celulares dependentes de mTOR, oferecendo outra via potencial de modulação. O PP2, um inibidor da quinase da família Src, tem impacto nas funções celulares através da inibição da Src, e o PD98059 inibe seletivamente a MEK1, interrompendo a via da MAPK, ambos influenciando potencialmente a sinalização do C2orf79. O SB431542 inibe o recetor de TGF-β tipo I, modulando a via do TGF-β, que pode cruzar-se com a função do C2orf79. O U0126 bloqueia MEK1 e MEK2, cinases chave na cascata de sinalização MAPK, influenciando potencialmente a regulação do C2orf79. O SB203580, um inibidor seletivo da p38 MAP quinase, afecta as vias que podem estar ligadas ao C2orf79. O LY303511, um análogo estrutural do LY294002, fornece outra via para a modulação potencial da PI3-quinase e das suas vias associadas. Coletivamente, estes compostos oferecem um conjunto diversificado de ferramentas para investigar a modulação de processos celulares associados ao C2orf79, mesmo na ausência de inibidores directos, visando vias-chave envolvidas na sua regulação.
VEJA TAMBÉM
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
Ativa a proteína quinase activada por AMP (AMPK) | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Ativa a SIRT1, com impacto nos processos celulares | ||||||
GW501516 | 317318-70-0 | sc-202642 sc-202642A | 1 mg 5 mg | $80.00 $175.00 | 28 | |
Ativa o PPARδ, influenciando as vias metabólicas | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibe a PI3-quinase, interrompendo a sinalização PI3K/AKT | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inibidor de mTOR, interrompendo os eventos celulares dependentes de mTOR | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inibidor seletivo da MEK1, interrompendo a via da MAPK | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Inibe o recetor de TGF-β de tipo I, modulando a via do TGF-β | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Bloqueia MEK1 e MEK2, cinases chave na sinalização MAPK | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
Inibidor seletivo da p38 MAP quinase, afectando as vias |