C2CD4D Ativadores
Os activadores comuns do C2CD4D incluem, mas não se limitam a W-7 CAS 61714-27-0, Nifedipina CAS 21829-25-4, Ryanodine CAS 15662-33-6, Thapsigargin CAS 67526-95-8 e A23187 CAS 52665-69-7.
Os activadores do domínio dependente de cálcio C2 contendo 4D (C2CD4D) compreendem uma classe de compostos concebidos para aumentar indiretamente a atividade do C2CD4D através da modulação dos níveis de cálcio intracelular. Por exemplo, os inibidores da calmodulina, como o W-7, podem impedir a calmodulina de se ligar ao cálcio, aumentando assim potencialmente o cálcio livre no interior da célula, o que pode ativar o C2CD4D. Do mesmo modo, a nifedipina e o verapamil bloqueiam os canais de cálcio do tipo L, conduzindo a uma acumulação de cálcio intracelular, que, por sua vez, pode aumentar a ativação do C2CD4D, fornecendo mais iões de cálcio para o seu domínio dependente do cálcio. A rianodina e a cafeína exercem os seus efeitos através da modulação do recetor de rianodina, que controla a libertação de cálcio do retículo sarcoplasmático. Ao estimularem esta libertação, estes compostos aumentam os níveis de cálcio disponíveis para a ativação do C2CD4D. A tapsigargina e o ácido ciclopiazónico, ao inibirem a bomba SERCA, conduzem a um aumento do cálcio citosólico que pode ligar-se à C2CD4D e aumentar a sua atividade.
O Bay K 8644, como canalagonista do cálcio do tipo L, aumenta diretamente o influxo de cálcio, aumentando assim a atividade do C2CD4D devido à maior disponibilidade de iões de cálcio para ligação. O SKF-96365, embora iniba inicialmente a entrada de cálcio mediada pelo recetor, pode induzir mecanismos celulares alternativos para aumentar os níveis de cálcio, que podem então ativar o C2CD4D. O ionóforo de cálcio A23187 aumenta diretamente o cálcio intracelular através do transporte de iões através da membrana celular, aumentando assim a atividade do C2CD4D. A nimodipina, embora com uma função semelhante à de outros bloqueadores dos canais de cálcio, aumenta especificamente os níveis de cálcio intracelular, o que, por sua vez, pode aumentar a atividade do C2CD4D, fornecendo iões de cálcio para a sua ativação.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
A W-7 liga-se à calmodulina, inibindo a sua interação com várias moléculas de sinalização. Uma vez que o C2CD4D é dependente do cálcio, esta inibição pode aumentar a disponibilidade de cálcio, aumentando assim indiretamente a ativação do C2CD4D devido a concentrações mais elevadas de cálcio intracelular. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
A nifedipina bloqueia os canais de cálcio do tipo L dependentes da voltagem, o que pode levar a uma acumulação de cálcio intracelular. Esta acumulação pode aumentar a atividade da C2CD4D, uma vez que a função da proteína depende dos níveis de cálcio. | ||||||
Ryanodine | 15662-33-6 | sc-201523 sc-201523A | 1 mg 5 mg | $219.00 $765.00 | 19 | |
A rianodina liga-se ao recetor de rianodina e modula-o, o que pode resultar num aumento da libertação de cálcio do retículo sarcoplasmático. Este aumento do cálcio pode aumentar a atividade do C2CD4D, fornecendo mais cálcio para se ligar ao seu domínio dependente do cálcio. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina inibe a bomba de Ca2+ ATPase do retículo sarcoplasmático/endoplasmático (SERCA), conduzindo a níveis elevados de cálcio citosólico. Esta elevação pode aumentar a atividade do C2CD4D, aumentando a disponibilidade de cálcio para o seu domínio dependente de cálcio. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
O A23187 é um ionóforo de cálcio que aumenta o cálcio intracelular através da formação de poros na membrana celular. O cálcio intracelular elevado pode aumentar a atividade do C2CD4D, uma vez que este depende do cálcio para a sua função. | ||||||
(±)-Bay K 8644 | 71145-03-4 | sc-203324 sc-203324A sc-203324B | 1 mg 5 mg 50 mg | $82.00 $192.00 $801.00 | ||
O Bay K 8644 actua como um agonista dos canais de cálcio do tipo L, aumentando o influxo de cálcio. Este influxo pode aumentar a atividade do C2CD4D devido ao aumento do cálcio intracelular que se pode ligar ao domínio dependente de cálcio do C2CD4D. | ||||||
SK&F 96365 | 130495-35-1 | sc-201475 sc-201475B sc-201475A sc-201475C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $101.00 $155.00 $389.00 $643.00 | 2 | |
O SKF-96365 inibe a entrada de cálcio mediada pelo recetor, o que pode resultar em mecanismos compensatórios que aumentam os níveis de cálcio intracelular. Este aumento pode reforçar a atividade da C2CD4D, uma vez que a proteína é dependente do cálcio. | ||||||
Cyclopiazonic Acid | 18172-33-3 | sc-201510 sc-201510A | 10 mg 50 mg | $173.00 $612.00 | 3 | |
O ácido ciclopiazónico inibe a bomba SERCA, provocando um aumento dos níveis de cálcio citosólico. O aumento do cálcio disponível pode aumentar a atividade do C2CD4D através da ligação ao seu domínio dependente do cálcio. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
A cafeína estimula o recetor de rianodina, levando a uma maior libertação de cálcio das reservas intracelulares. Este cálcio elevado pode aumentar a função do C2CD4D ao interagir com o seu domínio dependente do cálcio. | ||||||
Nimodipine | 66085-59-4 | sc-201464 sc-201464A | 100 mg 1 g | $60.00 $301.00 | 2 | |
A nimodipina é um bloqueador dos canais de cálcio do tipo L que pode levar a um aumento dos níveis de cálcio intracelular. O cálcio elevado pode aumentar a atividade da C2CD4D através da sua interação com o domínio dependente do cálcio da proteína. | ||||||