C1orf51 Inibidores
Os inibidores comuns do C1orf51 incluem, entre outros, Staurosporine CAS 62996-74-1, U-0126 CAS 109511-58-2, KN-93 CAS 139298-40-1, LY 294002 CAS 154447-36-6 e Wortmannin CAS 19545-26-7.
Os inibidores químicos do C1orf51 desempenham um papel significativo na modulação da sua função através de várias vias de sinalização intracelular. A esturosporina, um potente inibidor da quinase, visa diretamente o processo de fosforilação que é crucial para a atividade de muitas proteínas, incluindo o C1orf51. Ao impedir esta fosforilação, a estauroporina pode prejudicar a atividade funcional do C1orf51. Da mesma forma, U0126 e PD98059, ambos inibidores de MEK, interrompem a via MAPK/ERK, que é essencial para a propagação de sinais que podem ser necessários para o papel de C1orf51 na regulação circadiana. O KN-93, que inibe seletivamente a proteína quinase II dependente de Ca2+/calmodulina, afecta a sinalização de cálcio que tem sido associada à regulação dos ritmos circadianos, da qual se acredita que o C1orf51 faz parte. Esta inibição pode alterar o funcionamento normal do C1orf51, realçando a intrincada relação entre a sinalização de cálcio e a regulação circadiana.
Outros inibidores químicos que afectam a função do C1orf51 incluem o LY294002 e a Wortmannin, ambos inibidores da PI3K. Ao inibir a PI3K, estes químicos interrompem as vias de sinalização que influenciam os relógios circadianos, alterando potencialmente o funcionamento do C1orf51. A rapamicina, ao inibir a mTOR, também pode afetar a regulação do ritmo circadiano, o que pode ter interseção com o papel funcional do C1orf51. Inibidores como o SB203580, que actua na p38 MAPK, e o Sp600125, que tem como alvo a JNK, podem interromper vias de sinalização adicionais relevantes para as respostas ao stress e a regulação do ritmo circadiano, influenciando assim a atividade do C1orf51. Os inibidores da PKC, como a queleritrina e o Go6983, bem como o inibidor de quinase de largo espetro K252a, também podem modular as vias de transdução de sinal que são essenciais para a regulação dos ritmos circadianos, resultando na inibição funcional do C1orf51. Cada um destes inibidores químicos tem como alvo cinases ou vias específicas, que estão interligadas com o papel funcional do C1orf51, demonstrando a complexidade da sua regulação no interior da célula.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um potente inibidor das proteínas cinases. Dado que o C1orf51 está implicado nos ritmos circadianos que dependem fortemente de eventos de fosforilação, a estauroporina pode inibir as cinases que modificam o C1orf51, resultando na sua inibição funcional. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK1/2, que se encontra a montante da ERK na via MAPK/ERK. O C1orf51, envolvido na regulação circadiana, pode necessitar da sinalização ERK para funcionar corretamente, e a inibição da MEK mediada pelo U0126 pode assim levar à inibição funcional do C1orf51. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
O KN-93 é um inibidor seletivo da proteína quinase II dependente de Ca2+/calmodulina (CaMKII). A CaMKII está envolvida em numerosos processos celulares, incluindo a regulação dos ritmos circadianos de que o C1orf51 faz parte, pelo que a inibição da CaMKII pelo KN-93 pode inibir a função do C1orf51. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K. A sinalização PI3K pode influenciar os relógios circadianos e as proteínas relacionadas. A inibição da PI3K pelo LY294002 pode interromper a sinalização necessária para a função do C1orf51 na regulação do ritmo circadiano. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é outro inibidor da PI3K, semelhante ao LY294002, e pode inibir a via PI3K-Akt. Uma vez que esta via pode cruzar-se com a sinalização do ritmo circadiano, a wortmannina pode inibir funcionalmente o C1orf51 ao interromper a sua via de sinalização associada. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor de mTOR, e a sinalização de mTOR está ligada à regulação do ritmo circadiano. Ao inibir o mTOR, a rapamicina poderia inibir funcionalmente o C1orf51 através da interrupção desta via. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MEK, que faz parte da via MAPK/ERK. Como a sinalização ERK pode estar envolvida no controlo do ritmo circadiano, o PD98059 pode inibir a atividade funcional do C1orf51 através da interrupção desta via. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAPK. Dado que a p38 MAPK pode estar envolvida em respostas ao stress que se cruzam com os ritmos circadianos, o SB203580 pode inibir a função do C1orf51 bloqueando esta via de sinalização. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O Sp600125 é um inibidor da JNK, que desempenha um papel em vários processos celulares, incluindo a regulação do ritmo circadiano. A inibição da JNK pelo Sp600125 pode resultar na inibição funcional do C1orf51. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
A queleritrina é um potente inibidor da proteína quinase C (PKC), que está envolvida na transdução de sinais para vários processos celulares que poderiam cruzar-se com as vias que envolvem o C1orf51, levando à sua inibição funcional. | ||||||