Os activadores do C1orf190 são uma classe de compostos que aumentam a atividade da proteína codificada pelo gene C1orf190. O processo inicial de descoberta destes activadores começa normalmente com um rastreio de elevado rendimento (HTS), em que são testados numerosos compostos químicos quanto à sua capacidade de modular a atividade da C1orf190. O HTS utiliza vários ensaios que são sensíveis ao estado funcional da proteína, baseando-se frequentemente em alterações detectáveis na atividade enzimática que podem ser quantificadas através de leituras colorimétricas ou baseadas na fluorescência. Os compostos que produzem uma alteração positiva nestes ensaios são marcados como potenciais activadores da C1orf190. Estes resultados iniciais são depois submetidos a uma bateria de ensaios secundários, concebidos para refinar os resultados do rastreio e confirmar que os compostos visam e activam especificamente o C1orf190.
Após a identificação dos potenciais activadores do C1orf190 através dos ensaios HTS e secundários, estes são submetidos a uma caraterização pormenorizada para elucidar o seu modo de ação e interação com a proteína C1orf190. São utilizados métodos de determinação estrutural, como a cristalografia de raios X ou a microscopia crioelectrónica, para compreender como estes compostos se ligam à proteína a nível molecular. Esta informação pode revelar as áreas específicas da proteína onde os activadores se ligam e induzem alterações conformacionais que conduzem a um aumento da atividade. Além disso, são utilizadas técnicas biofísicas como a ressonância plasmónica de superfície (SPR) e a calorimetria de titulação isotérmica (ITC) para medir a cinética de ligação entre os activadores e a C1orf190. Estas técnicas fornecem informações importantes sobre a afinidade e a estabilidade da interação, que podem informar o desenvolvimento de activadores com propriedades de ligação óptimas.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
O IBMX é um inibidor não seletivo das fosfodiesterases, o que leva a um aumento dos níveis de cAMP e cGMP nas células. Isto pode aumentar a atividade da PKA e da PKG, que podem ativar indiretamente o C1orf190 através da fosforilação, se este for um substrato. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA é um potente ativador da PKC. A ativação da PKC pode levar à fosforilação e potencial ativação do C1orf190 se este for um substrato ou fizer parte de uma via de sinalização regulada pela PKC. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular, potencialmente activando proteínas quinases dependentes do cálcio que poderiam fosforilar e ativar o C1orf190 se este estiver envolvido nas vias de sinalização do cálcio. | ||||||
Spermine | 71-44-3 | sc-212953A sc-212953 sc-212953B sc-212953C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $60.00 $192.00 $272.00 $883.00 | 1 | |
A espermina é uma poliamina que pode modular os canais iónicos e pode influenciar as vias de sinalização alterando o ambiente iónico celular. Isto poderia afetar indiretamente a função ou a localização do C1orf190 se este for sensível a alterações iónicas. | ||||||
Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | $45.00 $56.00 $183.00 | 142 | |
O ortovanadato de sódio é um inibidor da tirosina fosfatase que pode levar a um aumento dos níveis de fosforilação das proteínas. Isto pode aumentar a atividade do C1orf190 se este for regulado pela fosforilação da tirosina. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
A 5-azacitidina é um inibidor da DNA metiltransferase que pode levar à desmetilação de genes e potencialmente regular positivamente genes que são epigeneticamente silenciados. Isto pode aumentar a expressão do C1orf190 se o seu promotor estiver metilado. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
A EGCG é um conhecido inibidor de quinase de largo espetro que poderia inibir as cinases que regulam negativamente a C1orf190, aumentando assim potencialmente a atividade da C1orf190 ao aliviar as fosforilações inibitórias. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
A anisomicina é um ativador da JNK que pode potencialmente fosforilar e ativar factores de transcrição, levando à regulação positiva de genes, incluindo o C1orf190, se este for regulado pelas vias de sinalização da JNK. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina é um inibidor da bomba SERCA que conduz a um aumento dos níveis intracelulares de Ca2+, o que poderia ativar as vias de sinalização dependentes do cálcio, resultando potencialmente na ativação do C1orf190, se este fizer parte dessas vias. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
O ácido retinóico é um regulador da expressão genética que actua através dos receptores de ácido retinóico. Pode modular a expressão de uma vasta gama de genes, incluindo potencialmente o C1orf190, se este responder à sinalização do ácido retinóico. | ||||||