Os inibidores da C1orf146 abrangem uma gama diversificada de compostos químicos que diminuem intrinsecamente a funcionalidade da proteína através de várias vias e mecanismos celulares. Estes inibidores funcionam com base na premissa de que a inibição de vias ou processos celulares específicos resultará na diminuição da atividade da C1orf146, independentemente de esta proteína ser diretamente visada. Por exemplo, certos inibidores actuam modificando o estado epigenético da célula, o que pode afetar a expressão ou a função do C1orf146 se este estiver implicado na remodelação da cromatina ou na regulação dos genes. A inibição das histonas desacetilases aumenta os níveis de acetilação, o que pode levar a um estado mais aberto da cromatina e reduzir potencialmente a atividade das proteínas envolvidas na compactação da cromatina, como o C1orf146.
Por outro lado, os compostos que têm como alvo as principais vias de sinalização, como as vias mTOR, PI3K/AKT ou MAPK/ERK, podem influenciar indiretamente a atividade do C1orf146. Por exemplo, a via mTOR é essencial para a síntese proteica e o crescimento celular e a sua inibição pode suprimir a atividade ou a expressão do C1orf146 se este for regulado por ou interagir com componentes desta via. Do mesmo modo, ao bloquear a sinalização PI3K/AKT, um composto pode diminuir a atividade de proteínas a jusante que requerem esta sinalização para ativação ou estabilidade, incluindo potencialmente o C1orf146. Além disso, a inibição da MEK1/2 pode interromper a via ERK1/2, que é frequentemente um requisito para a fosforilação e ativação de numerosas proteínas celulares. Se o C1orf146 estiver entre estas proteínas ou for regulado por elas, a sua atividade será diminuída. Essencialmente, estes inibidores desencadeiam estrategicamente uma cascata de eventos celulares que conduzem à redução da funcionalidade do C1orf146, desmantelando a estrutura das vias de sinalização e dos processos celulares que suportam a sua atividade.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Inibidor da histona desacetilase que leva a um aumento das histonas acetiladas, afectando assim a expressão dos genes. O C1orf146, se estiver envolvido na remodelação da cromatina, pode ter a sua função impedida à medida que a cromatina se torna mais relaxada e menos acessível às proteínas que a compactam. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inibidor de mTOR que bloqueia a via mTOR, que é crucial para a síntese de proteínas e o crescimento celular. Se C1orf146 for uma proteína que é regulada ou interage com componentes desta via, a rapamicina poderia diminuir a sua função suprimindo a via que suporta a sua atividade ou expressão. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Um potente inibidor da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), que suprimiria a via de sinalização PI3K/AKT. Se o C1orf146 funcionar a jusante da sinalização PI3K/AKT, a inibição desta via poderia levar a uma diminuição da atividade do C1orf146. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inibidor da MEK que impede a via MAPK/ERK. Isto poderia levar a uma diminuição da atividade do C1orf146 se este estiver envolvido nesta cascata de sinalização ou se for regulado por eventos de fosforilação mediados por ERK a jusante. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inibidor da p38 MAP quinase que pode diminuir a atividade do C1orf146 através da inibição das vias da proteína quinase activadas pelo stress, que podem regular a estabilidade ou a atividade do C1orf146. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Inibidor da proteína quinase associada a Rho (ROCK). Se C1orf146 estiver envolvido na organização do citoesqueleto e nos processos de motilidade celular mediados pela via Rho/ROCK, a inibição por Y-27632 poderia levar à diminuição da atividade de C1orf146. | ||||||
2-Methoxyestradiol | 362-07-2 | sc-201371 sc-201371A | 10 mg 50 mg | $70.00 $282.00 | 6 | |
Desestabilizador dos microtúbulos que pode inibir a divisão celular. Se o C1orf146 estiver associado à progressão do ciclo celular, a perturbação dos microtúbulos poderia levar a uma redução da sua atividade. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
Inibidor da aurora quinase que afecta a formação do fuso e a segregação dos cromossomas durante a mitose. Se o C1orf146 desempenhar um papel na divisão celular, a inibição das Aurora quinases pode levar à diminuição da atividade do C1orf146 relacionada com estes processos. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Inibidor da bomba SERCA, conduzindo a um aumento dos níveis de cálcio citosólico. Se a função do C1orf146 for dependente do cálcio ou for modulada por vias de sinalização do cálcio, a tapsigargina poderia diminuir a sua atividade ao perturbar a homeostase normal do cálcio. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
Inibidor da glicosilação ligada à N que pode causar stress do ER e resposta proteica desdobrada. Se o C1orf146 for uma glicoproteína ou se a sua função depender da glicosilação, a tunicamicina poderia diminuir a sua atividade impedindo a dobragem e o processamento adequados. |