C1orf144 Inibidores
Os inibidores comuns do C1orf144 incluem, entre outros, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6, SP600125 CAS 129-56-6 e Rapamicina CAS 53123-88-9.
Os inibidores do C1orf144 abrangem uma variedade de compostos químicos que interagem com vias de sinalização específicas ou processos biológicos para diminuir a atividade funcional da proteína C1orf144. Estes inibidores não são meros antagonistas gerais; visam cascatas moleculares únicas às quais a C1orf144 está intrinsecamente ligada, quer através de participação direta quer de regulação indireta. Por exemplo, os inibidores que bloqueiam a via PI3K/Akt, como o LY 294002, reduziriam a atividade do C1orf144 se a proteína funcionasse a jusante desta via. Do mesmo modo, se a C1orf144 fizesse parte dos mecanismos de controlo do ciclo celular, compostos como o ZM-447439, que inibem as cinases Aurora, impediriam o papel da proteína nos processos mitóticos. A especificidade destes inibidores é crucial, uma vez que foram concebidos para atenuar a atividade da C1orf144 interferindo com uma interação molecular específica ou com um evento de sinalização que é fundamental para a atividade da proteína, em vez de provocarem uma desregulação ampla e não específica das vias celulares.
Os mecanismos de ação dos inibidores são diversos, mas todos convergem para o objetivo comum de restringir a atividade da C1orf144. Por exemplo, o PD 98059 e o U0126 são ambos inibidores da MEK que podem suprimir o C1orf144 se este for um efector a jusante na via MAPK/ERK. Os inibidores do proteassoma, como o bortezomib, podem reduzir os níveis de C1orf144 ao impedir a degradação de proteínas que regulam a sua atividade, o que indica uma abordagem indireta da inibição. No domínio do controlo metabólico, a inibição do transporte de glicose pelo WZB117 poderia reduzir a atividade do C1orf144, privando-o da energia ou dos substratos necessários para a sua função. Assim, cada inibidor serve como uma estratégia específica para moderar a C1orf144, quer seja através da inibição da quinase, da interferência metabólica ou da modulação da estabilidade da proteína, reflectindo uma abordagem abrangente para diminuir a atividade da proteína sem afetar a função celular mais ampla.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY 294002, um potente inibidor da PI3K, leva à inibição da via de sinalização Akt/PKB. Se o C1orf144 estiver a jusante da PI3K/Akt e desempenhar um papel na sobrevivência ou proliferação celular, o LY 294002 diminuiria a sua atividade funcional ao impedir a sua ativação através da via. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Como inibidor seletivo da MEK, o PD 98059 bloqueia a via MAPK/ERK. Se o C1orf144 estiver envolvido nesta via, possivelmente como um efector a jusante, o PD 98059 conduziria a uma diminuição da função do C1orf144 ao impedir os eventos de fosforilação necessários para a sua atividade. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Este composto é um conhecido inibidor da p38 MAPK. Se a ação do C1orf144 depender da sinalização mediada pela p38 MAPK, a inibição pelo SB 203580 resultaria numa diminuição da atividade do C1orf144 devido à falta da fosforilação ou ativação necessárias. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Como inibidor da JNK, o SP600125 diminuiria a atividade do C1orf144 se este for regulado pela sinalização JNK, quer através da fosforilação direta, quer através da regulação dos factores de transcrição que controlam a expressão do C1orf144. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Visando o mTOR, a rapamicina diminuiria a atividade do C1orf144 se este funcionasse a jusante do mTOR ou estivesse envolvido em processos como a síntese proteica, o crescimento celular ou a autofagia, que são regulados pelo mTOR. | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | $48.00 $122.00 $432.00 $812.00 | 4 | |
Como inibidor de GLUT1, o WZB117 diminui a captação de glucose. Se o C1orf144 necessitar de uma atividade glicolítica elevada ou estiver envolvido em vias dependentes dos níveis de glicose celular, o WZB117 conduziria a uma diminuição da atividade do C1orf144. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Um inibidor do proteassoma, o bortezomib, poderia levar a uma diminuição da atividade do C1orf144 indiretamente, influenciando a degradação das moléculas de sinalização que activam o C1orf144 ou estabilizando os inibidores do C1orf144. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
Sendo um inibidor da quinase Aurora, diminuiria a atividade do C1orf144 se este estivesse envolvido na regulação do ciclo celular ou noutros processos modulados pelas cinases Aurora. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Como inibidor da tirosina quinase de Bruton, o Ibrutinib diminuiria a atividade do C1orf144 se este fizer parte da sinalização do recetor das células B ou de outras vias que envolvam a quinase de Bruton. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Um inibidor do EGFR, o gefitinib, conduziria a uma diminuição da atividade do C1orf144 se este estivesse envolvido na via de sinalização do EGFR ou se a sua atividade fosse modulada por eventos de sinalização do EGFR a jusante. | ||||||