C1orf144 Inibitori
I comuni inibitori di C1orf144 includono, ma non sono limitati a, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6, SP600125 CAS 129-56-6 e Rapamicina CAS 53123-88-9.
Gli inibitori di C1orf144 comprendono una varietà di composti chimici che si interfacciano con specifiche vie di segnalazione o processi biologici per diminuire l'attività funzionale della proteina C1orf144. Questi inibitori non sono semplici antagonisti generici, ma mirano a cascate molecolari uniche a cui C1orf144 è intrinsecamente connesso, sia per partecipazione diretta che per regolazione indiretta. Ad esempio, gli inibitori che bloccano la via PI3K/Akt, come LY 294002, ridurrebbero l'attività di C1orf144 se la proteina funzionasse a valle di questa via. Analogamente, se C1orf144 fosse parte dei meccanismi di controllo del ciclo cellulare, composti come ZM-447439, che inibiscono le chinasi Aurora, impedirebbero il ruolo della proteina nei processi mitotici. La specificità di questi inibitori è fondamentale, in quanto sono stati progettati per attenuare l'attività di C1orf144 interferendo con una specifica interazione molecolare o un evento di segnalazione che è fondamentale per l'attività della proteina, piuttosto che provocare un'ampia e aspecifica downregulation delle vie cellulari.
I meccanismi d'azione degli inibitori sono diversi, ma tutti convergono verso l'obiettivo comune di limitare l'attività di C1orf144. Ad esempio, PD 98059 e U0126 sono entrambi inibitori di MEK che potrebbero sopprimere C1orf144 se è un effettore a valle della via MAPK/ERK. Gli inibitori del proteasoma come il bortezomib possono ridurre i livelli di C1orf144 impedendo la degradazione delle proteine che ne regolano l'attività, indicando un approccio indiretto all'inibizione. Nell'ambito del controllo metabolico, l'inibizione del trasporto del glucosio da parte di WZB117 potrebbe ridurre l'attività di C1orf144 privandolo dell'energia o dei substrati necessari alla sua funzione. Ogni inibitore serve quindi come strategia mirata per temperare C1orf144, sia attraverso l'inibizione delle chinasi, l'interferenza metabolica o la modulazione della stabilità della proteina, riflettendo un approccio globale per diminuire l'attività della proteina senza influenzare la funzione cellulare più ampia.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002, un potente inibitore della PI3K, porta all'inibizione della via di segnalazione Akt/PKB. Se C1orf144 è a valle di PI3K/Akt e svolge un ruolo nella sopravvivenza o nella proliferazione cellulare, LY 294002 diminuirebbe la sua attività funzionale impedendo la sua attivazione attraverso la via. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Come inibitore selettivo di MEK, PD 98059 blocca il percorso MAPK/ERK. Se C1orf144 è coinvolto in questo percorso, forse come effettore a valle, PD 98059 porterebbe a una diminuzione della funzione di C1orf144, impedendo gli eventi di fosforilazione necessari per la sua attività. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Questo composto è un noto inibitore di p38 MAPK. Se l'azione di C1orf144 dipende dalla segnalazione mediata da p38 MAPK, l'inibizione da parte di SB 203580 comporterebbe una diminuzione dell'attività di C1orf144 a causa della mancanza della necessaria fosforilazione o attivazione. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Come inibitore di JNK, SP600125 diminuirebbe l'attività di C1orf144 se C1orf144 è regolato dalla segnalazione di JNK, sia attraverso la fosforilazione diretta che attraverso la regolazione dei fattori di trascrizione che controllano l'espressione di C1orf144. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Mirando a mTOR, la rapamicina diminuirebbe l'attività di C1orf144 se quest'ultimo funziona a valle di mTOR o è coinvolto in processi come la sintesi proteica, la crescita cellulare o l'autofagia che sono regolati da mTOR. | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | $48.00 $122.00 $432.00 $812.00 | 4 | |
Come inibitore di GLUT1, WZB117 diminuisce l'assorbimento di glucosio. Se C1orf144 richiede un'elevata attività glicolitica o è coinvolto in percorsi che dipendono dai livelli di glucosio cellulare, WZB117 porterebbe a una diminuzione dell'attività di C1orf144. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Un inibitore del proteasoma, Bortezomib, potrebbe portare a una diminuzione dell'attività di C1orf144 indirettamente, influenzando la degradazione delle molecole di segnalazione che attivano C1orf144 o stabilizzando gli inibitori di C1orf144. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
Un inibitore dell'Aurora chinasi, diminuirebbe l'attività di C1orf144 se quest'ultimo è coinvolto nella regolazione del ciclo cellulare o in altri processi modulati dalle Aurora chinasi. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Come inibitore della tirosin-chinasi di Bruton, Ibrutinib diminuirebbe l'attività di C1orf144 se C1orf144 fa parte della segnalazione del recettore delle cellule B o di altre vie che coinvolgono la chinasi di Bruton. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Un inibitore dell'EGFR, Gefitinib, porterebbe a una diminuzione dell'attività di C1orf144 se C1orf144 è coinvolto nella via di segnalazione dell'EGFR o se la sua attività è modulata da eventi di segnalazione dell'EGFR a valle. | ||||||