C19orf56 Inibidores
Os inibidores comuns do C19orf56 incluem, entre outros, Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, Rapamicina CAS 53123-88-9 e U-0126 CAS 109511-58-2.
Os inibidores do C19orf56 são uma classe de compostos químicos que visam várias vias de sinalização e enzimas para diminuir indiretamente a atividade do C19orf56. Por exemplo, os inibidores da cinase, como a estauroporina, exercem o seu efeito inibindo amplamente as proteínas cinases, que são essenciais para a fosforilação de proteínas que podem ser necessárias para o funcionamento correto do C19orf56. A inibição destas cinases impediria a fosforilação e a subsequente ativação de proteínas envolvidas na regulação da atividade do C19orf56, conduzindo assim à redução da sua atividade funcional.
Os compostos como o LY294002 e a wortmannina inibem especificamente a via de sinalização PI3K/AKT. Esta via é fundamental para numerosas funções celulares, incluindo a sobrevivência, o crescimento e o metabolismo. Uma vez que é plausível que o C19orf56 funcione a jusante ou seja regulado pela sinalização PI3K/AKT, a inibição desta via pelo LY294002 e pela wortmannina resultaria numa redução indireta da atividade do C19orf56, impedindo eventos de fosforilação essenciais ou a ativação de mensageiros secundários que modulam a sua atividade. Do mesmo modo, a inibição do mTOR pela rapamicina poderia levar a uma diminuição da atividade do C19orf56 se este estivesse envolvido em vias a jusante do mTOR, como a síntese de proteínas ou a progressão do ciclo celular.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A estatisporina é um alcaloide que actua como um inibidor potente e não seletivo das proteínas cinases. Ao inibir uma vasta gama de cinases, pode suprimir a fosforilação de proteínas alvo, incluindo potencialmente aquelas que podem ser necessárias para a atividade do C19orf56. Assim, a estauroporina pode inibir indiretamente o C19orf56 ao impedir a ativação das cinases necessárias para a sua função. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é uma molécula sintética que inibe especificamente a PI3K. Ao bloquear a PI3K, o LY294002 pode impedir a ativação da via de sinalização AKT. Uma vez que o C19orf56 pode ser regulado pela sinalização PI3K/AKT, a inibição desta via pelo LY294002 pode levar à redução da atividade do C19orf56. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um metabolito esteroide que actua como um inibidor potente e irreversível da PI3K. A sua ação na via da PI3K bloqueia a ativação da AKT a jusante. Como o C19orf56 pode ser regulado indiretamente pela sinalização PI3K/AKT, a inibição pela wortmannina resultaria numa diminuição da atividade do C19orf56. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um composto macrólido que inibe a mTOR, uma quinase reguladora chave. Ao inibir a mTOR, a rapamicina pode interromper as vias de sinalização a jusante que são cruciais para o crescimento e a proliferação celular. Esta perturbação pode inibir indiretamente o C19orf56 se este estiver envolvido nestas vias. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK1/2, enzimas que fazem parte da via MAPK/ERK. Ao inibir a MEK1/2, o U0126 pode impedir a fosforilação e a ativação da ERK, que podem ser necessárias para a atividade funcional do C19orf56. Por conseguinte, o U0126 pode inibir indiretamente o C19orf56, bloqueando a sua sinalização a jusante. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um composto sintético que inibe seletivamente a MEK, que está a montante na via MAPK/ERK. A inibição da MEK impede a ativação da ERK a jusante, conduzindo potencialmente à redução da atividade das proteínas reguladas por esta via, incluindo possivelmente o C19orf56. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib é um inibidor da quinase que tem como alvo várias quinases, incluindo a Raf, que faz parte da cascata de sinalização Raf/MEK/ERK. Ao inibir a Raf, o sorafenib pode diminuir a sinalização através da via MEK/ERK e, assim, diminuir indiretamente a atividade do C19orf56 se este for regulado por esta via. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib é um inibidor do proteassoma que impede a degradação das proteínas. Ao estabilizar as proteínas que podem regular negativamente o C19orf56, o bortezomib pode levar indiretamente à diminuição da sua atividade. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib é um inibidor da quinase da família Src. Ao inibir as cininases Src, pode perturbar várias vias de sinalização, incluindo as que podem regular ou interagir com o C19orf56, conduzindo potencialmente a uma inibição indireta do C19orf56. | ||||||
Saracatinib | 379231-04-6 | sc-364607 sc-364607A | 10 mg 200 mg | $113.00 $1035.00 | 7 | |
O AZD0530 é um inibidor seletivo das quinases da família Src. Ao bloquear a atividade destas cinases, o AZD0530 pode interferir com as vias de sinalização que controlam a função do C19orf56, conduzindo assim à sua inibição indireta. | ||||||