Os inibidores da C19orf35 são uma classe de compostos químicos que reduzem indiretamente a atividade funcional da proteína C19orf35, visando vias de sinalização específicas ou processos celulares em que a C19orf35 está implicada. A Wortmannin, ao inibir a PI3K, conduz a uma redução dos níveis de PIP3, crucial para a fosforilação da AKT, uma via que pode ser vital para a atividade da C19orf35, conduzindo assim indiretamente à sua inibição funcional. O SB203580 tem como alvo a via de sinalização p38 MAPK, reduzindo a fosforilação de alvos a jusante e inibindo potencialmente o envolvimento do C19orf35 na resposta ao stress e na produção de citocinas. A inibição da guanilato ciclase pelo LY83583 resulta numa diminuição dos níveis de GMPc, o que pode impedir a atividade da PKG e, assim, inibir os processos que envolvem o C19orf35. O Go6983 e o GF109203X, como inibidores da PKC, perturbam os estados de fosforilação das proteínas envolvidas no crescimento e diferenciação celular, levando à inibição indireta do C19orf35.
Inibidores como PD98059, SP600125 e Y-27632 têm como alvo várias cinases, como MEK, JNK e ROCK, respetivamente, cada uma desempenhando um papel em vias que poderiam regular a atividade do C19orf35. O PD98059 inibe a MEK, impedindo assim a ativação da via ERK, que pode ser necessária para a função do C19orf35. A inibição da atividade da JNK pelo SP600125 poderia alterar os factores de transcrição e as moléculas de sinalização que são cruciais para o papel do C19orf35 nas vias apoptóticas. A inibição da ROCK pelo Y-27632 pode afetar a reorganização do citoesqueleto de actina e a motilidade celular, inibindo assim indiretamente a função do C19orf35. O U73122, ao inibir a PLC, diminui os níveis de IP3 e DAG, afectando a sinalização do cálcio e a ativação da PKC, vias que poderiam influenciar a atividade do C19orf35. A queleritrina, outro inibidor da PKC, tem um impacto negativo no controlo da expressão genética e na apoptose. Por último, o ML7 tem como alvo a MLCK, que afecta a dinâmica do citoesqueleto e a motilidade celular, processos potencialmente regulados pelo C19orf35, levando à sua inibição indireta.
VEJA TAMBÉM
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Um potente inibidor da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K). O C19orf35 está envolvido em vias reguladas pela PI3K. A inibição da PI3K pela wortmannina pode levar a uma diminuição dos níveis de fosfatidilinositol (3,4,5)-trisfosfato (PIP3), reduzindo a fosforilação da AKT, que é crucial para os sinais de sobrevivência celular de que o C19orf35 pode depender, inibindo assim indiretamente a sua função. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Um inibidor seletivo da p38 MAPK. A atividade do C19orf35 é modulada pela via de sinalização p38 MAPK. Ao inibir a p38 MAPK, o SB203580 pode reduzir a fosforilação de alvos a jusante que são necessários para respostas ao stress e produção de citocinas, processos em que o C19orf35 está potencialmente envolvido, levando à sua inibição funcional. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Inibidor de largo espetro da proteína quinase C (PKC). O C19orf35 está implicado em vias de sinalização que são moduladas pela PKC. O Go6983 pode inibir a atividade da PKC, levando a estados de fosforilação alterados de proteínas que estão envolvidas no crescimento e diferenciação celular, o que pode inibir indiretamente a atividade funcional do C19orf35. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Um inibidor seletivo da MEK, que está a montante da ERK na via da MAPK. O C19orf35 é potencialmente regulado pela via da ERK. O PD98059 pode impedir a ativação da MEK, inibindo assim a fosforilação da ERK e a sinalização a jusante que pode ser necessária para a atividade funcional do C19orf35, resultando na sua inibição indireta. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Inibe a c-Jun N-terminal kinase (JNK). O C19orf35 pode estar envolvido nas vias apoptóticas e de sobrevivência celular, nas quais a JNK desempenha um papel fundamental. O SP600125 inibe a atividade da JNK, levando potencialmente à alteração dos factores de transcrição e de outras moléculas de sinalização que são cruciais para os processos que envolvem o C19orf35, inibindo indiretamente a sua função. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Inibidor seletivo da proteína cinase associada à Rho (ROCK). O C19orf35 pode estar associado a vias reguladas pela ROCK. O Y-27632 inibe a ROCK, o que pode levar a alterações no citoesqueleto de actina e na motilidade celular, processos que o C19orf35 pode influenciar, inibindo assim indiretamente a função do C19orf35. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Outro inibidor de PKC de largo espetro. Semelhante ao Go6983, o GF109203X inibe a atividade da PKC e pode perturbar as vias de sinalização que controlam vários processos celulares, como a progressão do ciclo celular e a apoptose, processos em que o C19orf35 pode desempenhar um papel, levando assim à sua inibição funcional indireta. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
Um inibidor seletivo da PKC. Ao inibir a PKC, a queleritrina pode prejudicar as vias de sinalização envolvidas no controlo da expressão genética e da apoptose celular, que são processos que o C19orf35 pode modular, inibindo assim indiretamente a sua função. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
Um inibidor da quinase da cadeia leve da miosina (MLCK). O C19orf35 pode estar envolvido em processos celulares regulados pela dinâmica do citoesqueleto, que são controlados pela MLCK através da fosforilação da cadeia leve reguladora da miosina II. Ao inibir a MLCK, o ML7 pode perturbar a organização do citoesqueleto. |