Date published: 2025-9-11

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

C19orf35 Inibidores

Os inibidores comuns do C19orf35 incluem, entre outros, a Wortmannin CAS 19545-26-7, SB 203580 CAS 152121-47-6, Gö 6983 CAS 133053-19-7, PD 98059 CAS 167869-21-8 e SP600125 CAS 129-56-6.

Os inibidores da C19orf35 são uma classe de compostos químicos que reduzem indiretamente a atividade funcional da proteína C19orf35, visando vias de sinalização específicas ou processos celulares em que a C19orf35 está implicada. A Wortmannin, ao inibir a PI3K, conduz a uma redução dos níveis de PIP3, crucial para a fosforilação da AKT, uma via que pode ser vital para a atividade da C19orf35, conduzindo assim indiretamente à sua inibição funcional. O SB203580 tem como alvo a via de sinalização p38 MAPK, reduzindo a fosforilação de alvos a jusante e inibindo potencialmente o envolvimento do C19orf35 na resposta ao stress e na produção de citocinas. A inibição da guanilato ciclase pelo LY83583 resulta numa diminuição dos níveis de GMPc, o que pode impedir a atividade da PKG e, assim, inibir os processos que envolvem o C19orf35. O Go6983 e o GF109203X, como inibidores da PKC, perturbam os estados de fosforilação das proteínas envolvidas no crescimento e diferenciação celular, levando à inibição indireta do C19orf35.

Inibidores como PD98059, SP600125 e Y-27632 têm como alvo várias cinases, como MEK, JNK e ROCK, respetivamente, cada uma desempenhando um papel em vias que poderiam regular a atividade do C19orf35. O PD98059 inibe a MEK, impedindo assim a ativação da via ERK, que pode ser necessária para a função do C19orf35. A inibição da atividade da JNK pelo SP600125 poderia alterar os factores de transcrição e as moléculas de sinalização que são cruciais para o papel do C19orf35 nas vias apoptóticas. A inibição da ROCK pelo Y-27632 pode afetar a reorganização do citoesqueleto de actina e a motilidade celular, inibindo assim indiretamente a função do C19orf35. O U73122, ao inibir a PLC, diminui os níveis de IP3 e DAG, afectando a sinalização do cálcio e a ativação da PKC, vias que poderiam influenciar a atividade do C19orf35. A queleritrina, outro inibidor da PKC, tem um impacto negativo no controlo da expressão genética e na apoptose. Por último, o ML7 tem como alvo a MLCK, que afecta a dinâmica do citoesqueleto e a motilidade celular, processos potencialmente regulados pelo C19orf35, levando à sua inibição indireta.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

Um potente inibidor da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K). O C19orf35 está envolvido em vias reguladas pela PI3K. A inibição da PI3K pela wortmannina pode levar a uma diminuição dos níveis de fosfatidilinositol (3,4,5)-trisfosfato (PIP3), reduzindo a fosforilação da AKT, que é crucial para os sinais de sobrevivência celular de que o C19orf35 pode depender, inibindo assim indiretamente a sua função.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Um inibidor seletivo da p38 MAPK. A atividade do C19orf35 é modulada pela via de sinalização p38 MAPK. Ao inibir a p38 MAPK, o SB203580 pode reduzir a fosforilação de alvos a jusante que são necessários para respostas ao stress e produção de citocinas, processos em que o C19orf35 está potencialmente envolvido, levando à sua inibição funcional.

Gö 6983

133053-19-7sc-203432
sc-203432A
sc-203432B
1 mg
5 mg
10 mg
$103.00
$293.00
$465.00
15
(1)

Inibidor de largo espetro da proteína quinase C (PKC). O C19orf35 está implicado em vias de sinalização que são moduladas pela PKC. O Go6983 pode inibir a atividade da PKC, levando a estados de fosforilação alterados de proteínas que estão envolvidas no crescimento e diferenciação celular, o que pode inibir indiretamente a atividade funcional do C19orf35.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Um inibidor seletivo da MEK, que está a montante da ERK na via da MAPK. O C19orf35 é potencialmente regulado pela via da ERK. O PD98059 pode impedir a ativação da MEK, inibindo assim a fosforilação da ERK e a sinalização a jusante que pode ser necessária para a atividade funcional do C19orf35, resultando na sua inibição indireta.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$65.00
$267.00
257
(3)

Inibe a c-Jun N-terminal kinase (JNK). O C19orf35 pode estar envolvido nas vias apoptóticas e de sobrevivência celular, nas quais a JNK desempenha um papel fundamental. O SP600125 inibe a atividade da JNK, levando potencialmente à alteração dos factores de transcrição e de outras moléculas de sinalização que são cruciais para os processos que envolvem o C19orf35, inibindo indiretamente a sua função.

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
$182.00
$693.00
88
(1)

Inibidor seletivo da proteína cinase associada à Rho (ROCK). O C19orf35 pode estar associado a vias reguladas pela ROCK. O Y-27632 inibe a ROCK, o que pode levar a alterações no citoesqueleto de actina e na motilidade celular, processos que o C19orf35 pode influenciar, inibindo assim indiretamente a função do C19orf35.

Bisindolylmaleimide I (GF 109203X)

133052-90-1sc-24003A
sc-24003
1 mg
5 mg
$103.00
$237.00
36
(1)

Outro inibidor de PKC de largo espetro. Semelhante ao Go6983, o GF109203X inibe a atividade da PKC e pode perturbar as vias de sinalização que controlam vários processos celulares, como a progressão do ciclo celular e a apoptose, processos em que o C19orf35 pode desempenhar um papel, levando assim à sua inibição funcional indireta.

Chelerythrine

34316-15-9sc-507380
100 mg
$540.00
(0)

Um inibidor seletivo da PKC. Ao inibir a PKC, a queleritrina pode prejudicar as vias de sinalização envolvidas no controlo da expressão genética e da apoptose celular, que são processos que o C19orf35 pode modular, inibindo assim indiretamente a sua função.

ML-7 hydrochloride

110448-33-4sc-200557
sc-200557A
10 mg
50 mg
$89.00
$262.00
13
(1)

Um inibidor da quinase da cadeia leve da miosina (MLCK). O C19orf35 pode estar envolvido em processos celulares regulados pela dinâmica do citoesqueleto, que são controlados pela MLCK através da fosforilação da cadeia leve reguladora da miosina II. Ao inibir a MLCK, o ML7 pode perturbar a organização do citoesqueleto.