C17orf60 Inibidores

Os inibidores comuns do C17orf60 incluem, entre outros, a Geldanamicina CAS 30562-34-6, a Estaurosporina CAS 62996-74-1, o LY 294002 CAS 154447-36-6, a Rapamicina CAS 53123-88-9 e a Thapsigargina CAS 67526-95-8.

Os inibidores da C17orf60, como a geldanamicina, têm como alvo as chaperonas moleculares, como a Hsp90, que desempenham um papel fundamental na dobragem e estabilização adequadas de uma vasta gama de proteínas clientes. A perturbação da atividade da Hsp90 pode levar ao desdobramento ou à degradação das suas proteínas clientes, uma das quais pode ser o C17orf60. Os inibidores da quinase, incluindo a estauroporina, LY294002, PD98059, U0126, SB203580 e SP600125, actuam em várias quinases que estão envolvidas em eventos de fosforilação na célula. A fosforilação é uma modificação pós-traducional crítica que regula a atividade, a localização e as interacções das proteínas; as alterações na atividade das cinases podem, por conseguinte, afetar indiretamente as proteínas que são reguladas por estes eventos de fosforilação, incluindo potencialmente o C17orf60.

A rapamicina e o bortezomib afectam as vias de síntese e degradação das proteínas, respetivamente, tendo assim o potencial de influenciar os níveis de uma vasta gama de proteínas na célula. A tapsigargina e a ciclosporina A perturbam a sinalização do cálcio, uma via de sinalização intracelular ubíqua que pode afetar numerosos processos e proteínas dependentes do cálcio. Finalmente, a inibição das caspases pelo Z-VAD-FMK pode prevenir a apoptose, um processo que envolve a clivagem extensiva de proteínas, preservando potencialmente a integridade e os níveis de proteínas que, de outra forma, seriam degradadas durante a morte celular.