C16orf65 Inibidores
Os inibidores comuns do C16orf65 incluem, entre outros, Alsterpaullone CAS 237430-03-4, 5-Iodotubercidin CAS 24386-93-4, Indirubin-3'-monoxime CAS 160807-49-8, Roscovitine CAS 186692-46-6 e SP600125 CAS 129-56-6.
Os inibidores químicos do C16orf65 funcionam através de diversos mecanismos para impedir a sua atividade, visando várias cinases e vias de sinalização que são necessárias para a sua regulação. A alsterpaulona, ao inibir as cinases dependentes da ciclina (CDK), pode inibir indiretamente o C16orf65 ao impedir a fosforilação de proteínas de que o C16orf65 pode depender para a sua atividade. Do mesmo modo, a Indirubina-3'-monoxima e a Roscovitina têm como alvo as CDK, que são cruciais para a progressão do ciclo celular. A inibição destas cinases pode levar a uma redução da atividade do C16orf65 se este depender do ciclo celular ou dos eventos de fosforilação controlados pelas CDK. O SP600125, que inibe a c-Jun N-terminal kinase (JNK), pode modular a atividade do C16orf65 ao afetar a via de sinalização da JNK. O PD98059 e o SB203580, inibidores da MEK e da p38 MAPK, respetivamente, podem levar à inibição do C16orf65 ao suprimir a ativação das vias ERK e p38 MAPK, que podem estar envolvidas na regulação do C16orf65.
Influenciando ainda mais as cascatas de sinalização que regulam o C16orf65, o LY294002 e a Wortmannin, ambos inibidores da PI3K, podem impedir a ativação da via PI3K/Akt, que é parte integrante de muitos processos celulares. Esta inibição pode resultar numa diminuição da atividade do C16orf65 se este fizer parte desta via. A rapamicina, um inibidor da mTOR, actua a jusante na via PI3K/AKT/mTOR, e o seu efeito inibidor pode estender-se ao C16orf65 se este operar nesta cascata de sinalização. Além disso, os inibidores de quinase multiobjectivo, como o sunitinib e o sorafenib, que têm como alvo os receptores de tirosina-quinases, podem reduzir indiretamente a atividade do C16orf65, impedindo a fosforilação e a ativação da proteína através destas quinases. Estes inibidores químicos demonstram coletivamente uma série de estratégias através das quais podem impedir a atividade funcional da C16orf65, através da obstrução da atividade da quinase e das vias de sinalização que são necessárias para a sua regulação.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
Sabe-se que a alsterpaulona inibe as cinases dependentes da ciclina (CDK). O C16orf65, envolvido na regulação do ciclo celular, pode ser inibido funcionalmente pela supressão das CDKs, que são essenciais para a progressão do ciclo celular e, por conseguinte, inibem indiretamente a atividade do C16orf65. | ||||||
5-Iodotubercidin | 24386-93-4 | sc-3531 sc-3531A | 1 mg 5 mg | $150.00 $455.00 | 20 | |
A 5-Iodotubercidina é um inibidor da adenosina quinase. Ao inibir a adenosina quinase, aumenta os níveis de adenosina que podem inibir várias quinases. A atividade do C16orf65 pode ser inibida devido à inibição da quinase, que pode afetar indiretamente as proteínas reguladas por fosforilação. | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | $77.00 $315.00 $658.00 | 1 | |
Esta molécula é um inibidor das CDK e GSK-3β. Ao inibir estas cinases, pode inibir a fosforilação do C16orf65, assumindo que o C16orf65 necessita dessa fosforilação para a sua atividade. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
Como inibidor da CDK, a roscovitina pode inibir indiretamente o C16orf65 ao impedir a fosforilação de proteínas necessárias para a sua função. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK). Ao inibir a JNK, o SP600125 pode reduzir a atividade funcional do C16orf65 se a JNK for necessária para a ativação ou estabilização do C16orf65. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MEK que pode inibir a via da ERK. Se o C16orf65 fosse um efector desta via, a sua atividade seria prejudicada pela falta de ativação da ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Este composto é um inibidor da MAPK p38, que poderia inibir o C16orf65 ao impedir a via da MAPK p38, conhecida por estar envolvida nas respostas ao stress e potencialmente na regulação da atividade do C16orf65. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que pode impedir a via PI3K/Akt, uma via de transdução de sinal conhecida por regular vários processos celulares. A inibição desta via pode levar indiretamente à inibição funcional do C16orf65. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é outro inibidor da PI3K, o que poderia levar à inibição do C16orf65 ao perturbar as vias dependentes da PI3K necessárias para a atividade do C16orf65. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe a mTOR, que faz parte da via PI3K/AKT/mTOR. A inibição desta via pode inibir indiretamente o C16orf65 se este estiver envolvido em cascatas de sinalização que estão a jusante do mTOR. | ||||||