C16orf65 Ativadores
Os activadores comuns do C16orf65 incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, a isonomicina CAS 56092-82-1, o PMA CAS 16561-29-8, o galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5 e o D-eritro-esfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6.
Os activadores do C16orf65 são um conjunto de compostos químicos que, através da sua influência em várias vias de sinalização e processos celulares, têm o potencial de aumentar a atividade funcional do C16orf65. A forskolina, ao aumentar os níveis de AMPc, ativa a PKA, que poderia fosforilar proteínas, incluindo o C16orf65 ou os seus substratos associados, aumentando assim a sua atividade. A ionomicina e o A23187, ambos actuando como ionóforos de cálcio, aumentam os níveis de cálcio intracelular e podem ativar cinases dependentes do cálcio que podem interagir com o C16orf65, reforçando o seu papel funcional. Phorbol 12-myristate 13-acetI peço desculpa pela resposta incompleta. Deixe-me continuar com a descrição narrativa dos Activadores de C16orf65 com base na tabela fornecida.
Os Activadores do C16orf65 abrangem uma variedade de compostos químicos que estão envolvidos em diversas vias de sinalização bioquímica, com o potencial de aumentar indiretamente a atividade funcional do C16orf65. A forskolina eleva o AMPc intracelular, que ativa a proteína quinase A (PKA). A PKA, por sua vez, poderia fosforilar proteínas que fazem parte das vias que envolvem o C16orf65, aumentando assim a sua atividade. Do mesmo modo, a ionomicina e o A23187, ambos ionóforos de cálcio, aumentam os níveis de cálcio intracelular, o que pode ativar cinases dependentes do cálcio que interagem com o C16orf65, potencialmente conduzindo ao aumento da sua atividade. O 12-miristato 13-acetato de forbol (PMA), ao ativar a proteína quinase C (PKC), poderia fosforilar substratos que influenciam as vias em que o C16orf65 está envolvido, levando a uma maior atividade do C16orf65. Além disso, o galato de epigalocatequina (EGCG), através da sua inibição de vias de cinase competitivas, poderia alterar o equilíbrio da sinalização celular a favor de vias que aumentam a atividade do C16orf65. A esfingosina-1-fosfato (S1P) e a sua sinalização mediada pelo recetor, juntamente com o inibidor da PI3K LY294002, podem afetar as proteínas a jusante e as cascatas de sinalização que se cruzam com os papéis funcionais do C16orf65.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular. A sinalização do cálcio é vital para muitos processos celulares, aumentando potencialmente a atividade do C16orf65 através da ativação de cinases dependentes do cálcio que interagem com o C16orf65. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA é um diéster do forbol e actua como um potente ativador da proteína quinase C (PKC). A ativação da PKC poderia levar à fosforilação de proteínas envolvidas em vias que poderiam indiretamente aumentar a atividade do C16orf65. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
O EGCG é um polifenol presente no chá verde que inibe várias proteínas cinases. Ao inibir vias competitivas, a EGCG poderia alterar o equilíbrio da sinalização celular, reforçando assim as vias que aumentam a atividade do C16orf65. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
O S1P é um lípido bioativo que actua através de receptores acoplados à proteína G para influenciar várias vias de sinalização, incluindo as relacionadas com a sobrevivência e a proliferação celular, que poderiam indiretamente aumentar a atividade do C16orf65. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor seletivo da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), que pode alterar múltiplas vias de sinalização. A inibição da PI3K pode aumentar indiretamente a atividade do C16orf65 ao afetar as proteínas de sinalização a jusante. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da proteína quinase activada por mitogénio (MEK), o que pode levar à alteração da sinalização da via MAPK. Esta alteração poderia aumentar indiretamente a atividade do C16orf65 através de mudanças no meio de sinalização celular. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor específico da p38 MAPK. Ao inibir a p38 MAPK, pode aumentar indiretamente a atividade do C16orf65, alterando o equilíbrio das vias de sinalização que se cruzam com as que envolvem o C16orf65. | ||||||
Zoledronic acid, anhydrous | 118072-93-8 | sc-364663 sc-364663A | 25 mg 100 mg | $90.00 $251.00 | 5 | |
O ácido zoledrónico é um bifosfonato que inibe a farnesil pirofosfato sintase, afectando potencialmente a prenilação das proteínas. Isto poderia aumentar indiretamente a atividade do C16orf65, alterando a localização ou a função das proteínas que interagem com o C16orf65. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina é uma lactona sesquiterpénica que inibe a Ca2+ ATPase do retículo sarcoplasmático/endoplasmático (SERCA), conduzindo a um aumento do cálcio intracelular. Isto poderia aumentar a atividade do C16orf65 através da modulação das vias de sinalização dependentes do cálcio. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
O A23187 é um ionóforo que aumenta seletivamente a concentração de cálcio intracelular, aumentando potencialmente a atividade do C16orf65 através da ativação de processos dependentes do cálcio que podem influenciar o papel funcional do C16orf65. | ||||||