Os inibidores do C14orf80 englobam uma série de compostos que visam vias bioquímicas específicas, conduzindo, em última análise, à redução da atividade funcional do C14orf80. Uma classe de inibidores actua imitando o local de ligação ao ATP das proteínas cinases, que são responsáveis pelos estados de fosforilação que regulam o C14orf80. A presença destes inibidores impede a capacidade da quinase de fosforilar o C14orf80, reduzindo assim a sua atividade. Outros inibidores interferem com a via PI3K/AKT, em que um bloqueio da PI3K impede a ativação da AKT a jusante, uma quinase que pode ser crucial para a atividade funcional do C14orf80. A inibição das vias MAPK/ERK e p38 MAPK tem um objetivo semelhante; ao obstruir os eventos de sinalização mediados por estas vias, os eventos de fosforilação necessários ou os mecanismos reguladores essenciais para a atividade do C14orf80 são prejudicados. Além disso, certos inibidores perturbam a regulação do crescimento celular ao visar o mTOR, um controlador fundamental do metabolismo celular, que, quando inibido, poderia reduzir os processos anabólicos que envolvem o C14orf80.
Vários inibidores concentram-se na regulação indireta do C14orf80, modulando o ambiente interno da célula. A inibição da Calcineurina afecta a desfosforilação dos factores de transcrição, o que poderia ser um requisito para a função do C14orf80, como na ativação das células T. Ao inibir a Calcineurina, estes compostos conduzem a uma consequente diminuição da atividade do C14orf80. De forma semelhante, os inibidores do proteassoma impedem a degradação de proteínas reguladoras que podem controlar a estabilidade e a função do C14orf80, causando uma diminuição indireta da atividade devido à alteração da renovação das proteínas. Além disso, os compostos que inibem a HDAC podem alterar a estrutura da cromatina e os padrões de expressão genética, que podem ser fundamentais para a atividade do C14orf80. Além disso, o direcionamento seletivo de cinases envolvidas na progressão do ciclo celular, como as cinases Aurora, leva à paragem do ciclo celular, o que poderia afetar indiretamente o papel do C14orf80 nos processos mitóticos.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Este composto liga-se à FKBP12 e, em conjunto, inibem a mTOR, uma quinase a jusante da sinalização C14orf80. A inibição da mTOR leva à redução da síntese proteica e da proliferação celular, o que resulta indiretamente na diminuição da atividade funcional do C14orf80. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibidora potente da PI3K, esta molécula impede a fosforilação e a ativação da AKT, interferindo com a via PI3K/AKT/mTOR, que é crucial para a sobrevivência celular e os sinais de crescimento que podem envolver indiretamente o C14orf80. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
Este composto inibe especificamente a ativação da AKT, impedindo a sinalização a jusante que poderia afetar a função do C14orf80, especialmente se estiver implicado nas vias de crescimento e sobrevivência reguladas pela AKT. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Ao inibir seletivamente a p38 MAP quinase, o SB203580 interrompe a produção de citocinas inflamatórias e as respostas ao stress celular, vias que podem envolver indiretamente o C14orf80. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Como inibidor da PI3K, a Wortmannin bloqueia a via PI3K/AKT, afectando proteínas a jusante, como a C14orf80, que podem estar envolvidas no crescimento celular e na apoptose. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Ao inibir a MEK, que ativa a ERK, o PD98059 pode suprimir a via MAPK/ERK, reduzindo assim a atividade de proteínas como a C14orf80 que podem ser indiretamente reguladas por esta via. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125, um inibidor da JNK, pode alterar a atividade dos factores de transcrição e das vias apoptóticas, o que poderia diminuir indiretamente a atividade do C14orf80, uma vez que está associado a estes processos celulares. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Este composto inibe a quinase ROCK, que desempenha um papel na organização do citoesqueleto de actina. A perturbação desta via pode levar a alterações na forma e na motilidade das células, o que pode ter impacto na atividade do C14orf80, assumindo que está associado a estas estruturas celulares. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
O gefitinib tem como alvo a tirosina quinase EGFR e, ao fazê-lo, pode afetar indiretamente as vias de sinalização a jusante que envolvem o C14orf80, em especial se o C14orf80 estiver associado a vias reguladas pela sinalização EGFR. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Outro inibidor do EGFR, o Erlotinib, pode reduzir a atividade das vias de sinalização a jusante que podem incluir o C14orf80, especialmente se este fizer parte dos processos de proliferação celular regidos pelo EGFR. |