C14orf138 Inibidores
Os inibidores comuns do C14orf138 incluem, entre outros, a rapamicina CAS 53123-88-9, a esturosporina CAS 62996-74-1, o PD 98059 CAS 167869-21-8, o LY 294002 CAS 154447-36-6 e o SB 203580 CAS 152121-47-6.
A C14orf138 é uma proteína cuja atividade pode ser influenciada por uma variedade de inibidores químicos, cada um visando vias de sinalização distintas ou processos biológicos aos quais a C14orf138 pode estar associada. Estes inibidores funcionam com base na premissa de que a C14orf138 desempenha um papel em contextos celulares específicos, como a sinalização de factores de crescimento, a regulação do ciclo celular ou as vias de resposta ao stress. Por exemplo, os compostos que perturbam as vias PI3K/AKT ou MAPK/ERK conduziriam indiretamente à inibição do C14orf138, partindo do princípio de que é um componente regulador ou um efector a jusante nestas vias. Ao interromper os eventos de fosforilação ou a síntese proteica que o C14orf138 pode exigir para a sua função, estes inibidores podem reduzir eficazmente a sua atividade na célula. Do mesmo modo, dado que o C14orf138 está implicado na resposta celular ao stress, as moléculas que inibem a p38 MAP quinase atenuariam a resposta da via, diminuindo a atividade funcional do C14orf138.
Além disso, a inibição de cinases-chave envolvidas na progressão do ciclo celular, como as cinases Aurora, e a perturbação da dinâmica dos microtúbulos por compostos específicos, poderiam levar a uma inibição indireta do C14orf138 se este estiver envolvido em eventos mitóticos. Além disso, os inibidores que visam a sinalização do cálcio ou afectam a dinâmica do citoesqueleto podem impedir a atividade do C14orf138, alterando os níveis de cálcio intracelular ou a motilidade celular, respetivamente. Por exemplo, dado que a atividade do C14orf138 depende da sinalização dependente do cálcio, a inibição das ATPases de cálcio resultaria numa inibição do C14orf138. Do mesmo modo, partindo do princípio de que o C14orf138 está associado à dinâmica da actina ou à migração celular, os inibidores da ROCK poderiam suprimir a sua atividade através da modulação do citoesqueleto de actina.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina liga-se especificamente ao mTOR (mammalian target of rapamycin) e inibe-o, que é uma molécula central na regulação do crescimento e do metabolismo celular. Ao inibir o mTOR, a rapamicina pode diminuir a síntese proteica e a proliferação celular, levando à redução da expressão ou da atividade do C14orf138. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um potente inibidor das proteínas cinases, incluindo a PKC. A PKC está envolvida em várias vias de sinalização que regulam numerosas funções celulares, como a proliferação e a sobrevivência. Partindo do princípio de que a função do C14orf138 é regulada pela fosforilação mediada pela PKC, a estafurosporina pode inibir indiretamente a função do C14orf138. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD 98059 é um inibidor seletivo de MEK1 e MEK2, enzimas a montante da ERK na via MAPK/ERK. A inibição desta via pode impedir a fosforilação e a ativação da ERK, o que pode diminuir a atividade funcional do C14orf138, partindo do princípio de que é um substrato da ERK ou é regulado pela sinalização mediada pela ERK. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY 294002 é um inibidor químico da PI3K, que pode impedir a ativação da AKT, a jusante da PI3K. Os efeitos a jusante da inibição da AKT podem levar à redução da atividade funcional do C14orf138. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB 203580 é um inibidor seletivo da p38 MAP quinase. Ao inibir a p38, este composto interfere com a resposta celular ao stress e às citocinas. Partindo do princípio de que o C14orf138 está envolvido na sinalização de stress ou de citocinas que depende da p38 MAPK, a sua atividade pode ser reduzida pelo SB203580. | ||||||
2-Methoxyestradiol | 362-07-2 | sc-201371 sc-201371A | 10 mg 50 mg | $70.00 $282.00 | 6 | |
O 2-metoxiestradiol inibe a polimerização dos microtúbulos, o que afecta a divisão celular e pode induzir a apoptose. Assumindo que o C14orf138 desempenha um papel na progressão ou sobrevivência do ciclo celular, a sua função poderia ser indiretamente inibida pelo 2-Metoxiestradiol através da perturbação da dinâmica dos microtúbulos. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
O ZM-447439 é um inibidor da quinase Aurora, que afecta a regulação da mitose. Partindo do princípio de que o C14orf138 está envolvido na progressão mitótica ou na citocinese, a inibição das Aurora quinases poderia levar a uma diminuição da atividade do C14orf138. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina é uma lactona sesquiterpénica que inibe a Ca2+ ATPase do retículo sarcoplasmático/endoplasmático (SERCA). Ao perturbar a homeostase do cálcio, a tapsigargina poderia inibir indiretamente o C14orf138. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632 é um inibidor seletivo da proteína quinase associada à Rho (ROCK). A inibição da ROCK pode levar a alterações no citoesqueleto e na motilidade celular. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib é um inibidor da quinase que tem como alvo vários receptores tirosina-quinases (RTKs) envolvidos no crescimento tumoral e na angiogénese. Partindo do princípio de que o C14orf138 faz parte de cascatas de sinalização iniciadas por estes RTK, a sua atividade poderia ser inibida pelo sorafenib. | ||||||