C12orf29 Inibidores
Os inibidores comuns do C12orf29 incluem, entre outros, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, U-0126 CAS 109511-58-2, PD 98059 CAS 167869-21-8 e SB 203580 CAS 152121-47-6.
Os inibidores da C12orf29 abrangem uma gama de compostos que podem levar indiretamente à supressão da atividade da C12orf29, visando vias de sinalização específicas conhecidas por regularem o crescimento, a proliferação e a sobrevivência das células. A via PI3K/AKT é uma dessas cascatas de sinalização críticas que, quando inibida, pode resultar na redução da atividade de muitas proteínas a jusante. Os compostos como o LY294002 e a Wortmannin actuam nesta via ligando-se diretamente à PI3K e inibindo-a, o que impede a fosforilação e a ativação da AKT. Sinalização a jusante, cuja ausência poderia impedir a função do C12orf29 se este for um efector a jusante. Do mesmo modo, a inibição do mTOR por compostos como a rapamicina, KU-0063794, PP242 e AZD8055 tem um efeito profundo nos sinais de crescimento celular. Ao perturbar o mTORC1 e o mTORC2, estes inibidores podem levar a uma diminuição da síntese proteica e de outros processos anabólicos, diminuindo potencialmente a atividade do C12orf29 se este fizer parte da rede de sinalização mTOR.
Para além destas vias, a via MAPK/ERK é outra via crucial que, quando inibida, pode levar à diminuição da função do C12orf29. Compostos como o U0126, PD98059, PD0325901 e SL327 são particularmente potentes a este respeito, uma vez que inibem seletivamente a MEK, a quinase responsável pela ativação da ERK. Esta inibição impede a cascata de fosforilação que tipicamente se segue aos estímulos mitogénicos, o que poderia atenuar a atividade do C12orf29 se este operar a jusante ou for regulado pela via MAPK/ERK. As vias de sinalização activadas pelo stress que respondem a factores de stress celular também desempenham um papel na modulação da atividade de várias proteínas. Os inibidores como o SB203580 e o SP600125 têm como alvo as principais cinases destas vias, nomeadamente a p38 MAP cinase e a JNK. Ao inibir estas cinases, os compostos podem perturbar a resposta a estímulos de stress e, subsequentemente, diminuir a atividade do C12orf29 se este estiver implicado nestas vias de resposta ao stress.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Um inibidor específico da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K). O LY294002 liga-se ao local de ligação ao ATP da PI3K, impedindo a sua ativação e subsequente fosforilação da AKT. A inibição da via PI3K/AKT pelo LY294002 pode suprimir a sinalização a jusante que pode ser necessária para a atividade do C12orf29, particularmente se o C12orf29 estiver a jusante da sinalização PI3K/AKT. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Um inibidor irreversível da PI3K. A Wortmannin liga-se covalentemente à subunidade p110 da PI3K, o que inibe a formação de PIP3 e bloqueia a ativação da AKT dependente da PI3K. Isto levaria a uma redução da atividade do C12orf29 se a sua função fosse regulada pela ativação da via PI3K/AKT. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Um composto sintético que inibe especificamente a ativação da MEK1 e a subsequente ativação da ERK. O PD98059 bloqueia a fosforilação da MEK, o que pode levar indiretamente à diminuição da ativação do C12orf29 se este for um alvo a jusante da via de sinalização ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Um composto de piridinil imidazol que inibe seletivamente a p38 MAP quinase. Ao inibir a p38 MAP quinase, o SB203580 perturba a resposta celular a estímulos de stress que podem ser críticos para a função do C12orf29, levando potencialmente a uma diminuição da sua atividade. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Um inibidor da antrapirazolona que inibe seletivamente a c-Jun N-terminal quinase (JNK). A inibição da JNK pelo SP600125 poderia reduzir a atividade dos factores de transcrição regulados pela JNK, afectando potencialmente a atividade do C12orf29 se este fizer parte da sinalização dependente da JNK. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Um inibidor do mTOR que forma um complexo com o FKBP12 e se liga ao Complexo 1 do mTOR (mTORC1), inibindo a sua atividade cinase. Isto leva a uma diminuição da proliferação celular e dos sinais de crescimento que podem afetar a atividade do C12orf29 se a função do C12orf29 estiver ligada à sinalização mTOR. | ||||||
KU 0063794 | 938440-64-3 | sc-361219 | 10 mg | $209.00 | ||
Um inibidor altamente específico do mTOR que inibe os complexos mTORC1 e mTORC2. Ao inibir a atividade do mTOR, o KU-0063794 pode reduzir a síntese proteica e o crescimento celular, o que pode levar a uma diminuição da atividade do C12orf29 se este estiver envolvido em vias reguladas pelo mTOR. | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | $56.00 $169.00 | 8 | |
Um inibidor seletivo da mTOR, competitivo em relação ao ATP, que afecta tanto a mTORC1 como a mTORC2. O PP242 pode levar a uma regulação negativa da via de sinalização mTOR, diminuindo potencialmente a atividade do C12orf29 ao afetar as vias que regulam a sua função. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
Um inibidor potente e seletivo da quinase mTOR, que tem impacto tanto na sinalização mTORC1 como na mTORC2. Ao inibir estes complexos, o AZD8055 pode suprimir a sinalização de crescimento e sobrevivência que pode regular a atividade do C12orf29. | ||||||
SL-327 | 305350-87-2 | sc-200685 sc-200685A | 1 mg 10 mg | $107.00 $332.00 | 7 | |
Um inibidor seletivo da MEK, que impede a ativação da ERK1/2. O SL327 pode diminuir a atividade do C12orf29 ao inibir a cascata de sinalização MEK/ERK que pode estar a montante dos mecanismos reguladores do C12orf29. | ||||||